Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЛОЛИТА"

№22260661000023148492

Предостережение:

• Выписка о проведении мероприятия
• В целях контроля за соблюдением контролируемыми лицами порядка предоставления сведений в Федеральную государственную информационную систему «Мониторинг движения лекарственных препаратов» (ФГИС МДЛП) оператором национальной системы цифровой маркировки и прослеживания товаров «Честный знак» (ООО «Оператор-ЦРПТ») в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения представлена информация (по состоянию на 12.08.2026) о признаках несвоевременного внесения данных в систему МДЛП, что может повлечь за собой ответственность, установленную ч. 2 ст. 6.34 КоАП («Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях» от 30.12.2001 № 195-ФЗ).          В этом числе, установлено наличие лекарственных препаратов для медицинского применения (ЛП для МП), по которым согласно ФГИС МДЛП в Обществе с ограниченной ответственностью "Лолита" (ИНН 2208010788) по 3-ем адресам осуществления фармацевтической деятельности: 658087, Алтайский край, г. Новоалтайск, ул. Октябрьская, д. 24/1 658041, Алтайский край, г. Новоалтайск, ул. Белоярская, д. 148 658080, Алтайский край, г. Новоалтайск, ул. Прудская, д. 13, пом. Н11 длительное время (дата последней операции в период с 30.03.2022 по 11.08.2025) в систему мониторинга не вносились сведения об операциях, производимых с 243 уп. ЛП в соответствии с Положением о системе мониторинга движения ЛП для МП утверждённым постановлением Правительства РФ от 14.12.2018 № 1556, а именно, отсутствовали сведения о реализации ЛП для МП по указанным адресам осуществления фармацевтической деятельности (при наличии в системе мониторинга информации о поступлении данных 243 уп. ЛП на указанные адреса). (таблица в формате EXCEL: 243 уп. ЛП, направлена на EMAIL: www.katya.73@mail.ru, указанный в Едином Реестре лицензий Росздравнадзора). Указанные признаки действия (бездействие) приводят к нарушениям обязательных требований установленных п. 6 «е» Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утверждённого Постановлением Правительства РФ от 31.03.2022 № 547 (в части соблюдения лицензиатом требований ч. 7 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ (юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в РФ, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение ЛП для МП обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством РФ (постановление Правительства РФ от 14.12.2018 № 1556 «Об утверждении Положения о ФГИС МДЛП для МП») с учётом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о ЛП для МП в систему МДЛП).