Проверка МУНИЦИПАЛЬНОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ЕЙСКОГО ГОРОДСКОГО ПОСЕЛЕНИЯ ЕЙСКОГО РАЙОНА ЕЙСКФАРМ
№23220661000001080802

🔢 ИНН:
2306009364
🆔 ОГРН:
1022301117662
📍 Адрес:
353680 КРАЙ КРАСНОДАРСКИЙ РАЙОН ЕЙСКИЙ ГОРОД ЕЙСК УЛИЦА ПОБЕДЫ 95 230110010000114
🔎 Тип проверки:
Плановое КНМ
📌 Статус:
Ожидает проведения
⚠️ Нарушения:
Нет
📅 Дата начала:
06.04.2022

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Краснодарскому краю запланировала проверку на 06.04.2022 (статус: Ожидает проведения). организации МУНИЦИПАЛЬНОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ЕЙСКОГО ГОРОДСКОГО ПОСЕЛЕНИЯ ЕЙСКОГО РАЙОНА ЕЙСКФАРМ (ИНН: 2306009364) , адрес: 353680 КРАЙ КРАСНОДАРСКИЙ РАЙОН ЕЙСКИЙ ГОРОД ЕЙСК УЛИЦА ПОБЕДЫ 95 230110010000114

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Подробная информация

Данные о прокуратуре

Наименование проверочного листа Прокуратура Краснодарского края
Адрес объекта проведения КНМ 350000, г.Краснодар, ул.Советская,39
Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 1040230000
Регион прокуратуры Краснодарский край
ID региона прокуратуры 1040030000000001

Вид контроля(надзора) и его номер

Значение Федеральный государственный контроль надзор в сфере обращения лекарственных средств

Вид КНМ

Значение Выездная проверка

Сведения о контролируемом лице

ИНН проверяемого лица 2306009364
ОГРН проверяемого лица 1022301117662
Наименование проверочного листа МУНИЦИПАЛЬНОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ЕЙСКОГО ГОРОДСКОГО ПОСЕЛЕНИЯ ЕЙСКОГО РАЙОНА ЕЙСКФАРМ

ОКВЭДЫ

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 4773
Наименование проверочного листа Торговля розничная лекарственными средствами в специализированных магазинах аптеках

Сведения об объектах

Адрес объекта проведения КНМ 353680 КРАЙ КРАСНОДАРСКИЙ РАЙОН ЕЙСКИЙ ГОРОД ЕЙСК УЛИЦА ПОБЕДЫ 95 230110010000114

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид Объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств

Подвид объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств

Категория риска - Справочник

Значение значительный риск

Мероприятие

Значение Осмотр
Дата начала проведения мероприятия 2022-04-06
Дата окончания 2022-04-19
Значение Получение письменных объяснений
Дата начала проведения мероприятия 2022-04-06
Дата окончания 2022-04-19
Значение Истребование документов
Дата начала проведения мероприятия 2022-04-06
Дата окончания 2022-04-19
Значение Отбор проб образцов
Дата начала проведения мероприятия 2022-04-06
Дата окончания 2022-04-19
Значение Экспертиза
Дата начала проведения мероприятия 2022-04-06
Дата окончания 2022-04-19

Обязательное требования КНМ

Значение соблюдение требований к доклиническим исследованиям лекарственных средств, клиническим исследованиям лекарственных препаратов, изготовлению, хранению, перевозке, ввозу в Российскую Федерацию, отпуску, реализации, передаче, продаже лекарственных средств, применению лекарственных препаратов, уничтожению лекарственных средств, установлению производителями лекарственных препаратов цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
Наименование нормативно правового акта ст. 52.1, 55, 57, 58, 58.1, 67.1 67.7 Федеральный закон N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"
Номер нормативно правового акта 2010-04-12

Обязательное требования КНМ

Значение соблюдение требований к доклиническим исследованиям лекарственных средств, клиническим исследованиям лекарственных препаратов, изготовлению, хранению, перевозке, ввозу в Российскую Федерацию, отпуску, реализации, передаче, продаже лекарственных средств, применению лекарственных препаратов, уничтожению лекарственных средств, установлению производителями лекарственных препаратов цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
Наименование нормативно правового акта Приказ Минздрава РоссииN 646н "Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения"
Номер нормативно правового акта 2016-08-31

Обязательное требования КНМ

Значение соблюдение требований к доклиническим исследованиям лекарственных средств, клиническим исследованиям лекарственных препаратов, изготовлению, хранению, перевозке, ввозу в Российскую Федерацию, отпуску, реализации, передаче, продаже лекарственных средств, применению лекарственных препаратов, уничтожению лекарственных средств, установлению производителями лекарственных препаратов цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
Наименование нормативно правового акта Приказ Минздравсоцразвития РФ N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств"
Номер нормативно правового акта 2010-08-23

Обязательное требования КНМ

Значение соблюдение требований к доклиническим исследованиям лекарственных средств, клиническим исследованиям лекарственных препаратов, изготовлению, хранению, перевозке, ввозу в Российскую Федерацию, отпуску, реализации, передаче, продаже лекарственных средств, применению лекарственных препаратов, уничтожению лекарственных средств, установлению производителями лекарственных препаратов цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
Наименование нормативно правового акта Постановление Правительства РФ N 1556 "Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения"
Номер нормативно правового акта 2018-12-14

Обязательное требования КНМ

Значение соблюдение требований к доклиническим исследованиям лекарственных средств, клиническим исследованиям лекарственных препаратов, изготовлению, хранению, перевозке, ввозу в Российскую Федерацию, отпуску, реализации, передаче, продаже лекарственных средств, применению лекарственных препаратов, уничтожению лекарственных средств, установлению производителями лекарственных препаратов цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
Наименование нормативно правового акта Приказ Минздрава России N 647н "Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения"
Номер нормативно правового акта 2016-08-31

Контрольно надзорный орган

Значение Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Краснодарскому краю

Сведения о согласовании проведения контрольных (надзорных) мероприятия с органами прокуратуры ЕРКНМ

Флаг об обжаловании решения Нет

Основания проведения КНМ

Дата основания проведения КНМ
Признак главной записи Нет
Требует согласования Нет

Тип основани проведения КНМ

Наименование проверочного листа ФЗ 248 Истечение установленного федеральным законом о виде контроля положением о виде контроля период времени с даты окончания проведения последнего планового контрольного надзорного мероприятия
Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ ERKNM_1
Цифровой код 401
Может иметь текст в свободной форме Нет
Требует согласования Нет
Требует указания даты Да
Вакансии вахтой