Проверка ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 8 ГОРОДА СОЧИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ
№23250041000119867205

🔢 ИНН:	2317037525
🆔 ОГРН:	1032309869921
📍 Адрес:	354392, Краснодарский край, г. Сочи, пгт Красная Поляна, ул. Турчинского, д 24
🔍 Тип проверки:	Объявление предостережения
📌 Статус:	Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:	Да
📅 Дата начала:	01.11.2025

Управление Роспотребнадзора по Краснодарскому краю организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 8 ГОРОДА СОЧИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ (ИНН: 2317037525) , адрес: 354392, Краснодарский край, г. Сочи, пгт Красная Поляна, ул. Турчинского, д 24

Смотреть все проверки данной организации (3 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Оценка как работодателя

Добавить отзыв

Общая информация

Проверяющая организация:

Управление Роспотребнадзора по Краснодарскому краю

Регион:

Краснодарский край

Подробная информация

Данные о прокуратуре

Наименование проверочного листа	Прокуратура Краснодарского края

Вид контроля(надзора) и его номер

Значение	Федеральный государственный санитарно-эпидемиологический контроль (надзор)

Вид КНМ

Значение	Объявление предостережения

Сведения о контролируемом лице

ИНН проверяемого лица	2317037525
ОГРН проверяемого лица	1032309869921
Наименование проверочного листа	ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 8 ГОРОДА СОЧИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ
об отнесении контролируемого лица к субъектам малого и среднего бизнеса	Не является субъектом МСП
Тип контролируемого лица: юл\ип или фл	ЮЛ

ОКВЭДЫ

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	86.10
Наименование проверочного листа	Деятельность больничных организаций

Сведения об объектах

Адрес объекта проведения КНМ	354392, Краснодарский край, г. Сочи, пгт Красная Поляна, ул. Турчинского, д 24

Тип объекта

Значение	Деятельность и действия

Вид Объекта

Значение	Деятельность, действия (бездействие) контролируемых лиц, в рамках которых должны соблюдаться обязательные требования, в том числе предъявляемые к контролируемым лицам, осуществляющим деятельность, действия (бездействие)

Значение

Деятельность, действия (бездействие) контролируемых лиц, в рамках которых должны соблюдаться обязательные требования, в том числе предъявляемые к контролируемым лицам, осуществляющим деятельность, действия (бездействие)

Подвид объекта

Значение	Деятельность, действия (бездействие) контролируемых лиц, в рамках которых должны соблюдаться обязательные требования, в том числе предъявляемые к контролируемым лицам, осуществляющим деятельность, действия (бездействие)

Значение

Категория риска - Справочник

Значение	низкий риск

Инспекторы

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Ваниева Диана Сергеевна
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Кирплевская Юлия Валериевна

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение	Заместитель руководителя территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение	Главный специалист-эксперт территориального отдела территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

Контрольно надзорный орган

Значение	Управление Роспотребнадзора по Краснодарскому краю

Основания проведения КНМ

Формулировка сведения о результате	-
Признак главной записи	Нет
Требует согласования	Нет

Тип основани проведения КНМ

Может иметь текст в свободной форме	Да
Требует согласования	Нет
Требует указания даты	Нет

Описание

Значение	При осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) получены сведения о следующих действиях (бездействии): в ходе рассмотрения обращения гражданки от 01.10.2025г. № 21092/Ж-2025 установлено, что оно содержит сведения о возможных признаках нарушения требований законодательства о санитарно-эпидемиологическом благополучии населения, выразившиеся в нарушениях при оказании медицинских услуг при использовании одноразового изделия медицинского назначения при проведении медицинских манипуляций в отношении пациента – было использовано повторно одноразовое изделие медицинского назначения ( система, игла) при проведении инфузионных вливаний пациенту лекарственных препаратов. Указанные действия (бездействие) приводят к нарушениям следующих обязательных требований: 1) ч. 1 ст. 29, ст.22.1Федерального закона от 30.03.1999 г. № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», 2) п.95, п.125 (подпункты 8, 10, 25) СанПиН 3.3686-21 «Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней», утв. постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 28.01.2021 № 4 (далее - СанПиН 3.3686-21). В соответствии с частью 1 статьи 49 Федерального закона от 31 июля 2020г. № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации» ОБЪЯВЛЯЮ ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ № 3956 о недопустимости нарушения обязательных требований и предлагаю: обеспечить соблюдение обязательных требований: - ч. 1 ст. 29, ст. 22.1Федерального закона от 30.03.1999 № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», п.95, п.125 (подпункты 10, 25) СанПиН 3.3686-21,а именно: - не допускать (запретить) повторное использование медицинских изделий однократного применения, контактирующих с раневой поверхностью, кровью (в организме пациента или вводимой в него) и (или) инъекционными препаратами, а также, которые в процессе эксплуатации соприкасаются со слизистой оболочкой и могут вызвать ее повреждение; - медицинские изделия однократного и многократного применения после использования подвергать дезинфекции независимо от их дальнейшего использования; - изделия однократного применения после использования при манипуляциях у пациентов обеззараживать (обезвреживать), их повторное использование не допускать. Вы вправе подать возражение на данное предостережение в порядке, установленном п.п. 48-50 Положения о федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом контроле (надзоре), утв. постановлением Правительства РФ от 30.06.2021 № 1100.

Значение

При осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) получены сведения о следующих действиях (бездействии): в ходе рассмотрения обращения гражданки от 01.10.2025г. № 21092/Ж-2025 установлено, что оно содержит сведения о возможных признаках нарушения требований законодательства о санитарно-эпидемиологическом благополучии населения, выразившиеся в нарушениях при оказании медицинских услуг при использовании одноразового изделия медицинского назначения при проведении медицинских манипуляций в отношении пациента – было использовано повторно одноразовое изделие медицинского назначения ( система, игла) при проведении инфузионных вливаний пациенту лекарственных препаратов. Указанные действия (бездействие) приводят к нарушениям следующих обязательных требований: 1) ч. 1 ст. 29, ст.22.1Федерального закона от 30.03.1999 г. № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», 2) п.95, п.125 (подпункты 8, 10, 25) СанПиН 3.3686-21 «Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней», утв. постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 28.01.2021 № 4 (далее - СанПиН 3.3686-21). В соответствии с частью 1 статьи 49 Федерального закона от 31 июля 2020г. № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации» ОБЪЯВЛЯЮ ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ № 3956 о недопустимости нарушения обязательных требований и предлагаю: обеспечить соблюдение обязательных требований: - ч. 1 ст. 29, ст. 22.1Федерального закона от 30.03.1999 № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», п.95, п.125 (подпункты 10, 25) СанПиН 3.3686-21,а именно: - не допускать (запретить) повторное использование медицинских изделий однократного применения, контактирующих с раневой поверхностью, кровью (в организме пациента или вводимой в него) и (или) инъекционными препаратами, а также, которые в процессе эксплуатации соприкасаются со слизистой оболочкой и могут вызвать ее повреждение; - медицинские изделия однократного и многократного применения после использования подвергать дезинфекции независимо от их дальнейшего использования; - изделия однократного применения после использования при манипуляциях у пациентов обеззараживать (обезвреживать), их повторное использование не допускать. Вы вправе подать возражение на данное предостережение в порядке, установленном п.п. 48-50 Положения о федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом контроле (надзоре), утв. постановлением Правительства РФ от 30.06.2021 № 1100.

Тип документа

Наименование	Выписка о проведении мероприятия
Код	VP_VII