Предостережение:

• Согласно данным ФГИС МДЛП по состоянию на 21.01.2026 у индивидуального предпринимателя «ИП Косякова Г.И.» ИНН 235206218068, в обороте находятся лекарственные препараты с МНН «Левотироксин натрия» с истекшим сроком годности.   Адрес           МНН  Торговое наименование  GTIN  Серия Срок годности       Остатки 353539, Краснодарский край, Темрюкский р-н, поселок Стрелка, ул Советская, д 50           Левотироксин натрия      Эутирокс     04054839992100   G01TLL        2025.10.31   1 353526, Краснодарский край, Темрюкский р-н, хутор Белый, ул Шоссейная, д 100 Левотироксин натрия          Эутирокс     04054839992094   G01PRF        2025.08.31   2 353539, Краснодарский край, Темрюкский р-н, поселок Стрелка, ул Советская, д 50           Левотироксин натрия      Эутирокс     04054839993183   G01RGU      2025.12.31   3 Данная информация указывает на наличие признаков нарушения требования в части несвоевременного внесения сведений о «движении» лекарственных препаратов в систему ФГИС МДЛП.      В соответствии с ч.7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61 «Об обращении лекарственных средств» (далее по тексту 61-ФЗ) юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в  порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. В соответствии с пунктом 46 Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения»: субъект обращения лекарственных средств, осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов, в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции представляет в систему мониторинга сведения, предусмотренные пунктом 1 приложения № 4 к настоящему Положению. Таким образом, в действиях аптечных организаций выявлены признаки нарушений: части 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61 «Об обращении лекарственных средств», п.46 постановления Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения».