Предостережение:

• Специалистом Территориального органа Росздравнадзора по Краснодарскому краю проведено наблюдение за соблюдением обязательных требований (мониторинг безопасности) в соответствии с заданием от 14.07.2026 № З 03-31-28/26; проведен анализ сведений, вносимых субъектами обращения лекарственных средств в федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (ФГИС МДЛП). Согласно данным ФГИС МДЛП в ООО «ЗДОРОВЬЕ КУБАНИ» по адресу: 350072, Краснодарский край, г Краснодар, ул Московская, д 40/3 в обороте находятся лекарственные препараты с истекшим сроком годности:   GTIN Серия МНН Срок годности Остатки 09006968015057 23F1227 ЭМПАГЛИФЛОЗИН 2026.03.31 1 09006968015057 22A3111 ЭМПАГЛИФЛОЗИН 2025.02.28 1 09006968015057 23F0742 ЭМПАГЛИФЛОЗИН 2026.06.30 1 09006968015057 22J0518 ЭМПАГЛИФЛОЗИН 2025.09.30 1 09006968015057 22K0722 ЭМПАГЛИФЛОЗИН 2025.11.30 1 09006968015057 22B2809 ЭМПАГЛИФЛОЗИН 2025.02.28 1 09006968015057 23A0309 ЭМПАГЛИФЛОЗИН 2026.01.31 1 09006968015057 21L1406 ЭМПАГЛИФЛОЗИН 2024.11.30 2 09006968015057 23B2741 ЭМПАГЛИФЛОЗИН 2026.04.30 1 09006968015057 22K3011 ЭМПАГЛИФЛОЗИН 2025.10.31 2 09006968015057 22C0721 ЭМПАГЛИФЛОЗИН 2025.05.31 1 09006968015057 23A0308 ЭМПАГЛИФЛОЗИН 2026.02.28 1 09006968015057 23E2229 ЭМПАГЛИФЛОЗИН 2026.03.31 1 09006968011523 102766 ЭМПАГЛИФЛОЗИН 2024.03.31 1 09006968011523 104777 ЭМПАГЛИФЛОЗИН 2024.06.30 1 09006968015057 23B1717 ЭМПАГЛИФЛОЗИН 2026.04.30 1 09006968011523 105780 ЭМПАГЛИФЛОЗИН 2024.08.31 1 09006968015057 22J0516 ЭМПАГЛИФЛОЗИН 2025.09.30 1             Данная информация указывает на наличие признаков нарушения требования в части  несвоевременного внесения сведений о «движении» лекарственного препарата в систему ФГИС МДЛП.           В соответствии с ч.7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61 «Об обращении лекарственных средств» (далее по тексту 61-ФЗ): юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в  порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.         В соответствии с п. 46 Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденного Постановлением Правительства РФ от 14 декабря 2018 г. № 1556 установлен срок обязательного внесения в ФГИС МДЛП сведений обо всех операциях, производимых с лекарственными препаратами в течение 5 рабочих дней.