|
Значение |
Специалистами Территориального органа Росздравнадзора по Краснодарскому краю (далее Территориального органа) в соответствии с пп. 6 п. 1 ст.57 Федерального закона от 31.07.2020 № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации» было запланировано проведение выборочного контроля в отношении общества с ограниченной ответственностью «САЛЮТЕМ» (ООО «САЛЮТЕМ») ИНН: 2372028634, ОГРН 1212300012539 по адресу: 352930, Краснодарский край, г. Армавир, ул. Новороссийская, д. 108, 1 этаж, ЧП2: нежилые помещения №№ 9,11,12,13,14,15 (Аптечный пункт).
ООО «САЛЮТЕМ» имеет право на осуществление фармацевтической деятельности на основании лицензии № Л042-01126-23/00265711 от 01.09.2021, выданной министерством здравоохранения Краснодарского края, по местам осуществления фармацевтической деятельности, в том числе по адресу: 352930, Краснодарский край, г. Армавир, ул. Новороссийская, д. 108, 1 этаж, ЧП2: нежилые помещения №№ 9,11,12,13,14,15.
В ходе проведения выездного мероприятия по осуществлению выборочного контроля установлено, что фармацевтическая деятельность по адресу: 352930, Краснодарский край, г. Армавир, ул. Новороссийская, д. 108, 1 этаж, ЧП2: нежилые помещения №№ 9,11,12,13,14,15 (Аптечный пункт), общество с ограниченной ответственностью «САЛЮТЕМ» не осуществляется. Согласно сведениям ФГИС МДЛП дата последней операции «вывод из оборота» в аптечном пункте ООО «САЛЮТЕМ» по указанному выше адресу - 09.03.2026 г.
В соответствии с пп. 1 ч. 3 ст. 8 Федеральный закон от 04.05.2011 №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» лицензиат должен иметь производственные объекты по месту осуществления лицензируемого вида деятельности, технические средства, оборудование и техническую документацию, принадлежащую им на праве собственности или ином законном основании, предусматривающем право владения и право пользования или в случаях, установленных положением о лицензировании конкретного вида деятельности, право пользования, необходимых для выполнения работ, оказания услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности; ч.7 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61 «Об обращении лекарственных средств» (далее по тексту 61-ФЗ) юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. |