Предостережение:

• В результате анализа данных, расположенных в системе ФГИС МДЛП установлено, что у лицензиата не внесена информация о выводе из гражданского оборота лекарственных препаратов, а именно, за организацией значатся остатки лекарственных препаратов без движения в количестве 174 уп., кроме того, имеется 8 уп. лекарственных препаратов с истекшим сроком годности, (отчет об остатках лекарственных препаратов без движения, отчет о лекарственных препаратах, с истекшим сроком годности из ФГИС МДЛП прилагаются). Указанное является нарушением - ч. 7 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. - п. 46 Постановления Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 № 1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения», субъект обращения лекарственных средств (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций (амбулаторий, фельдшерских, фельдшерско-акушерских пунктов), осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов (за исключением вывода из оборота лекарственных препаратов путем вывоза ранее ввезенных в Российскую Федерации лекарственных препаратов, уничтожения лекарственных препаратов, помещенных под таможенную процедуру уничтожения, вывоза лекарственных препаратов, маркированных средствами идентификации,