Причина проверки:

контроль соблюдения требований санитарно-эпидемиологического законодательства

Цели, задачи проверки:

Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя

Выявленные нарушения (2 шт.):

• - не обеспечен контроль за приготовлением дезинфицирующих средств в учреждении, на емкостях с приготовленными растворами дезинфицирующих средств в манипуляционых, в кабинетах врачей не указан педельный срок годности дез. препарата, что является нарушением требований п. 11.3 главы I, п.1.11, п.3.2, главы II СанПин 2.1.32630-10"Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность". - не обеспечен контроль за полнотой лабораторного обследования при рентгенологически подтвержденных нетяжелых пневманиях. В двух медицинских картах заболевших внебольничными пневмониями отсутствовали назначения врачей на обследования пациентов с ВБП на наличие возбудителей бактериальной, хламидийой и микоплазменной этиологии, на наличие возбудителей вирусной этиологии в период сезонного подьема заболеваемости острыми распираторными заболеваниями, что является нарушением требований п.п 1.2, 4.2, 5.9 СП 3.1.2.3116-13 "Профилактка внебольничных пневмоний", п.п 1.3, 10.1, 11.1, 11.3, 11.4. СП 3.1.1/3.2.3146-13 "Общие требования по профилактике инфекционных и паразитарных болезней", п.2.3 МУ 3.1.2.3047-13 "Эпидемиологический надзор за внебольничными пневмониями", п.7, приложение МУК 4.2.3115-13 "Лабораторная диагностика внебольничных пневмоний". - не осуществлялся контроль за соблюдением правил размещения иммунологических лекарственных препаратов (ИЛП), в т.ч срды для обследования людей на стаффилококк, которая хранилась с нарушением требований "холодной цепи") (на дверце холодильника), а необходимо хранение на промаркированной полке холодильника, что является нарушением требований п. 1.2., п.8.12.4. СП 3.3.23332-16 "Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов".
• - нарушена кратность производственного микробиологического контроля в 2018г. с обьектов внутрибольничной среды, стерильности, воздуха, контроля стерилизующего оборудования. что является нарушением требований п.2.4 СП 1.1.1058-01 "Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнение санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий", п.3.2.1, п.3.2.3 главы II СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность". За выявленные нарушения санитарно-эпидемиологических требований составлен протокол об административном правонарушении по ст.6.3 КоАП в отношении юридического лица и должностного лица- директор ООО "Мой доктор" Калинина Е.П.

Выданные предписания:

• 1. Обеспечить контроль соблюдения кратности производственного контроля с обьектов внутрбольничной среды, стерильности, воздуха, контроля стерилизующего оборудования в соответствии с утвержденным графиком. Обеспечить контроль приготовления дезинфицирующих средств в учреждении, на емкостях с приготовленными растворами дезинфицирующих средств в манипуляционных кабинетах указывать предельный срок годности дезинфизирующего средства. 3. Обеспечить контроль полноты лабораторного обследования при рентгенологически подтвержденных нетяжелых пневмониях. Пациентам с диагнозом: "Внебольничная пневмония" назначать обследования на наличие возбудителей бактериальной, хламидийной, микоплазменной этиологии, на наличие возбудителей вирусной этиологии в период сезонного подьема заболеваемости острыми респираторными заболеваниями. 4. Осуществлять контроль соблюдения правил замещения ИЛП, в тч. среды для обследования на стаффилококк на промаркированных полках в холодильнике с соблюдением требований "холодной цепи". 5. О выполненных мероприятиях сообщить в адрес Управления Роспотребнадзора по Приморскому краю в установленный срок.