Причина проверки:

Цель- проверка выполнения предписания должностного лица, уполномоченного осуществлять государственный контроль «Об устранении выявленных нарушений санитарного законодательства № 134 от 08.11.2019г., ранее выданного КГБУЗ «Яковлевская ЦРБ», срок исполнения 25.12.2019г. Задача- контроль выполнения предписания должностного лица, уполномоченного осуществлять государственный контроль «Об устранении выявленных нарушений санитарного законодательства № 134 от 08.11.2019г., ранее выданного КГБУЗ «Яковлевская ЦРБ», срок исполнения 25.12.2019г. Предмет- выполнение предписаний органов государственного контроля (надзора).

Цели, задачи проверки:

Истечение срока исполнения гражданином и организацией ранее выданного предписания об устранении выявленного нарушения обязательных требований или наличие ходатайства гражданина и организации о проведении органом государственного контроля (надзора), муниципального контроля внеплановой выездной проверки в целях установления факта досрочного исполнения гражданином, организацией предписания органа государственного контроля (надзора), муниципального контроля.

Выявленные нарушения (1 шт.):

• При проверке в отношении КГБУЗ «Яковлевская ЦРБ» выявлено не выполнение в установленный срок законного предписания должностного лица, осуществляющего гос. надзор (контроль) об устранении нарушений законодательства, допущенные юридическим лицом, а именно: П.1.В ходе проверки было предоставлены амбулаторные карты больного (ф 025/у), истории развития ребенка (ф 112/у), карты профилактических прививок (ф 063/у)- на 25 человек, проведены коррегирущие прививки 02.03.2020г. 10 человек (27,8%), 26 серонегативных человек не привиты. П.3. Проверено 25 амбулаторных карт больного (ф 025/у), историй развития ребенка (ф 112/у), карт профилактических прививок (ф 063/у), результаты серологического обследования по оценке иммунитета против кори, эпидемического паротита, краснухи в учетные формы не внесены. П.4. В прививочных кабинетах для взрослого населения, детского населения, в помещении хранения иммунологических препаратов (ИЛП) 3-го уровня документы на бактерицидные лампы отсутствуют. П.5. Эксплуатация бактерицидных облучателей в прививочных кабинетах для взрослого населения, детского населения, в помещении хранения иммунологических препаратов (ИЛП) 3-го уровня документы осуществляется без паспорта и инструкции по эксплуатации, без контроля учета времени работы облучателя, вследствие чего невозможно определить интенсивность бактерицидного потока и эффективность работы облучателя. Не ведется Журнал регистрации и контроля работы бактерицидной установки. П.6. Не выполняются требования по химическому обеззараживанию мед.инструментария одноразового применения, остатков вакцины и дез.обработке поверхностей помещений прививочного кабинета, используются растворы с истекшими сроками годности. П.7.Уведомление о выполнении предписания не предоставлено.

Нарушенный правовой акт:

• ст.29, ст.35 №52-ФЗ от 30.03.1999 г. «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», п.6.2 СанПиН 3.1.2952-11 «Профилактика кори, краснухи, эпидемического паротита», МУ 3.1.2.1177-02 «Эпидемиологический надзор за корью, краснухой и эпидемическим паротитом», СП 3.1/3.2.3146-13 «Общие требования по профилактике инфекционных и паразитарных болезней», СанПиН 3.1/3.2.3146-13 «Общие требования по профилактике инфекционных и паразитарных болезней», п.7.2, п.7.10 Руководства 3.1.683-98 «Использование ультрафиолетового бактерицидного излучения», п.6 Методических указаний по применению бактерицидных ламп для обеззараживания воздуха и поверхностей в помещениях (утв. Минздравмедпромом РФ от 28 февраля 1995 г. N 11-16/03-06), п.11.12 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», Методические указания по применению бактерицидных ламп для обеззараживания воздуха и поверхностей в помещениях (утв. Минздравмедпромом РФ от 28 февраля 1995 г. N 11-16/03-06), п.1.11 СанПиН 3.3.2342 08 Обеспечение безопасности иммунизации, п.1.3 раздела 2 СанПиН 2.1.3,2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность».
• п. 2 ч.2 ст.10, ст. 11 ФЗ от 26.12.2008 г. № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля

Выданные предписания:

• Провести коррегирующие прививки выявленным неиммунным лицам (вакцинация и ревакцинация в соответствии с национальным календарем прививок) против кори, эпидемического паротита, краснухи (в соответствии со списками серонегативных лиц - 26 человек). Результаты серологического обследования лиц внести в учетные формы (историю развития ребенка (ф. N 112/у), амбулаторную карту больного (ф. N 025/у), карту профилактических прививок (ф.N 063/у), прививочный сертификат и иные учетные формы. Эксплуатацию бактерицидных облучателей осуществлять строго в рамках, указанных в паспорте и инструкции по эксплуатации, а также в соответствии с Руководством 3.1.683-98 «Использование ультрафиолетового бактерицидного излучения» и Методическими указаниями по применению бактерицидных ламп для обеззараживания воздуха и поверхностей в помещениях (утв. Минздравмедпромом РФ от 28 февраля 1995 г. N 11-16/03-06). Вести учет времени работы облучателей в Журнале регистрации и контроля работы бактерицидной установки. После истечения 1/3 номинального срока службы ламп увеличивать начально установленную длительность облучения в 1,2 раза и после 2/3 срока в 1,3 раза. Бактерицидные лампы, прогоревшие гарантированный срок, заменить на новые. В прививочном кабинете иметь отдельные емкости с рабочими растворами дезинфекционных средств, используемых для обработки различных объектов: - для дезинфекции, предстерилизационной очистки и стерилизации изделий медицинского назначения, а также для их предварительной очистки (при использовании средств, обладающих фиксирующими свойствами); - для дезинфекции поверхностей в помещениях, мебели, аппаратов, приборов и оборудования; - для обеззараживания уборочного материала, отходов классов Б и В. Емкости с рабочими растворами дезинфекционных средств должны быть снабжены плотно прилегающими крышками, иметь четкие надписи с указанием средства, его концентрации, назначения, даты приготовления, предельного срока годности раствора.