РОСПРОВЕРКИ

Проверка КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВЛАДИВОСТОКСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА 2
№252105233139

🔢 ИНН:
2539007602
🆔 ОГРН:
1022502131410
📍 Адрес:
690105 Россия Приморский край г Владивосток улРусская д 57
🔎 Тип проверки:
Плановая проверка
📌 Статус:
Завершено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
01.03.2021

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Приморскому краю 01.03.2021 проведена проверка (статус: Завершено). организации КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВЛАДИВОСТОКСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА 2 (ИНН: 2539007602) , адрес: 690105 Россия Приморский край г Владивосток улРусская д 57

Причина проверки:

Государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности Лицензионный контроль медицинской деятельности Лицензионный контроль фармацевтической деятельности Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств

Цели, задачи проверки:

Постановление Правительства Российской Федерации 944 ст 81 Федерального закона 294ФЗ п3 ппа Постановления Правительства РФ от 12112012 1152 Об утверждении Положения о государственном контроле качества и безопасности медицинской деятельности Лицензия от 24062019

Выявленные нарушения (1 шт.):
  • п 10 Требований к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской помощи утвержденных приказом Минздрава России от 31072020 г 785н в части отсутствия плана проверок п 18 п 19 п 113 п 117 Приложения 3 к Правилам проведения патологоанатомических исследований утвержденных приказом Минздрава России от 24032016 г 179н в части отсутствия оборудования автоматическая система подготовки и окраски препаратов микротом ротационный центрифуга настольная общего назначения машина моющая для лабораторной посуды пп1 2 ст 58 Федерального закона Российской Федерации от 12042010 61ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в части не соблюдения правил хранения лекарственных средств утвержденных уполномоченным федеральным органом исполнительной власти не соблюдаются требования п 21 п 47 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31082016 года 646н «Об утверждении правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения» п32 приказа Минздравсоцразвития РФ от 23082010 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств» лекарственные препараты необходимо хранить с учетом требований нормативной документации составляющей регистрационное досье на лекарственный препарат инструкции по медицинскому применению информации содержащейся на первичной и или вторичной упаковке лекарственного препарата транспортной таре
Нарушенный правовой акт:
  • п 10 Требований к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской помощи утвержденных приказом Минздрава России от 31072020 г 785н в части отсутствия плана проверок п 18 п 19 п 113 п 117 Приложения 3 к Правилам проведения патологоанатомических исследований утвержденных приказом Минздрава России от 24032016 г 179н в части отсутствия оборудования автоматическая система подготовки и окраски препаратов микротом ротационный центрифуга настольная общего назначения машина моющая для лабораторной посуды пп1 2 ст 58 Федерального закона Российской Федерации от 12042010 61ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в части не соблюдения правил хранения лекарственных средств утвержденных уполномоченным федеральным органом исполнительной власти не соблюдаются требования п 21 п 47 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31082016 года 646н «Об утверждении правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения» п32 приказа Минздравсоцразвития РФ от 23082010 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств» лекарственные препараты необходимо хранить с учетом требований нормативной документации составляющей регистрационное досье на лекарственный препарат инструкции по медицинскому применению информации содержащейся на первичной и или вторичной упаковке лекарственного препарата транспортной таре
  • пп3 п 9 ст 15 ст38 ст86 ст88 Федерального закона Российской Федерации от 21112011 г 323ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» ст 81 ст 9 Федерального закона от 26122008г 294ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля надзора и муниципального контроля» Постановление Правительства Российской Федерации от 30062004 года 323 «Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения» Постановление Правительства Российской Федерации 1772 от 30122018 г «Об утверждении Правил предоставления и распределения иных межбюджетных трансфертов из федерального бюджета бюджетам субъектов Российской Федерации на переоснащение медицинских организаций оказывающих медицинскую помощь больным с онкологическими заболеваниями» Постановление Правительства Российской Федерации от 12112012 г 1152 «Об утверждении положения о государственном контроле качества и безопасности медицинской деятельности» Постановление Правительства Российской Федерации от 15102012 года 1043 «Об утверждении Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств» Приказ Росздравнадзора от 15022017 1071 «Об утверждении порядкаосуществления фармаконадзора»
Выданные предписания:
  • В результате проведения контрольнонадзорных мероприятий выявлены следующие нарушения обязательных требований1 п 10 Требований к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской помощи утвержденных приказом Минздрава России от 31072020 г 785н в части отсутствия плана проверок2 п 18 п 19 п 113 п 117 Приложения 3 к Правилам проведения патологоанатомических исследований утвержденных приказом Минздрава России от 24032016 г 179н в части отсутствия оборудования автоматическая система подготовки и окраски препаратов микротом ротационный центрифуга настольная общего назначения машина моющая для лабораторной посуды 3 пп1 2 ст 58 Федерального закона Российской Федерации от 12042010 61ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в части не соблюдения правил хранения лекарственных средств утвержденных уполномоченным федеральным органом исполнительной власти не соблюдаются требования п 21 п 47 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31082016 года 646н «Об утверждении правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения» п32 приказа Минздравсоцразвития РФ от 23082010 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств» лекарственные препараты необходимо хранить с учетом требований нормативной документации составляющей регистрационное досье на лекарственный препарат инструкции по медицинскому применению информации содержащейся на первичной и или вторичной упаковке лекарственного препарата транспортной таре
Смотреть все проверки данной организации (5 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Проверяющая организация:
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Приморскому краю
Регион:

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ Иное
Адрес объекта проведения КНМ 690105 Россия Приморский край г Владивосток улРусская д 57
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место нахождения опасных производственных объектов
Тип объекта проведения КНМ Иное
Адрес объекта проведения КНМ 690105 Россия Приморский край г Владивосток улРусская д 57
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место нахождения юридического лица
Тип объекта проведения КНМ Иное
Адрес объекта проведения КНМ 690105 Россия Приморский край г Владивосток улРусская д 57

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ 30.03.2021 16:25:00
Место составления акта о проведении КНМ г Владивосток ул Мордовцева 3
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Иное
Дата начала проведения мероприятия 01.01.1970
Длительность КНМ (в днях) 19

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Нестеренко Татьяна Серафимовна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ врио руководителя Территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Приморскому краю
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Беккер Ирина Александровна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ начальник отдела контроля качества и безопасности медицинской деятельности Территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Приморскому краю
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Маринченко Светлана Владимировна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ начальник отдела мониторинга и контроля реализации государственных программ Территориального органа Росздравнадзора по Приморскому краю
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Александрова Наталья Вячеславовна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ начальник отдела мониторинга и контроля качества медицинской продукции Территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Приморскому краю
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Володкевич Елена Константиновна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ старший государственный инспектор отдела мониторинга и контроля реализации государственных программ Территориального органа Росздравнадзора по Приморскому краю
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Амзаракова Полина Юрьевна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ старший государственный инспектор отдела мониторинга и контроля качества медицинской продукции Территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Приморскому краю
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Нарушение, связанное с результатом КНМ

Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) п 10 Требований к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской помощи утвержденных приказом Минздрава России от 31072020 г 785н в части отсутствия плана проверок п 18 п 19 п 113 п 117 Приложения 3 к Правилам проведения патологоанатомических исследований утвержденных приказом Минздрава России от 24032016 г 179н в части отсутствия оборудования автоматическая система подготовки и окраски препаратов микротом ротационный центрифуга настольная общего назначения машина моющая для лабораторной посуды пп1 2 ст 58 Федерального закона Российской Федерации от 12042010 61ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в части не соблюдения правил хранения лекарственных средств утвержденных уполномоченным федеральным органом исполнительной власти не соблюдаются требования п 21 п 47 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31082016 года 646н «Об утверждении правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения» п32 приказа Минздравсоцразвития РФ от 23082010 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств» лекарственные препараты необходимо хранить с учетом требований нормативной документации составляющей регистрационное досье на лекарственный препарат инструкции по медицинскому применению информации содержащейся на первичной и или вторичной упаковке лекарственного препарата транспортной таре

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении
Формулировка сведения о результате Составлен протокол по ст 1920 ч 2 КоАП

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 1521
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 30.03.2021
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 30.04.2021
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ В результате проведения контрольнонадзорных мероприятий выявлены следующие нарушения обязательных требований1 п 10 Требований к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской помощи утвержденных приказом Минздрава России от 31072020 г 785н в части отсутствия плана проверок2 п 18 п 19 п 113 п 117 Приложения 3 к Правилам проведения патологоанатомических исследований утвержденных приказом Минздрава России от 24032016 г 179н в части отсутствия оборудования автоматическая система подготовки и окраски препаратов микротом ротационный центрифуга настольная общего назначения машина моющая для лабораторной посуды 3 пп1 2 ст 58 Федерального закона Российской Федерации от 12042010 61ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в части не соблюдения правил хранения лекарственных средств утвержденных уполномоченным федеральным органом исполнительной власти не соблюдаются требования п 21 п 47 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31082016 года 646н «Об утверждении правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения» п32 приказа Минздравсоцразвития РФ от 23082010 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств» лекарственные препараты необходимо хранить с учетом требований нормативной документации составляющей регистрационное досье на лекарственный препарат инструкции по медицинскому применению информации содержащейся на первичной и или вторичной упаковке лекарственного препарата транспортной таре

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта п 10 Требований к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской помощи утвержденных приказом Минздрава России от 31072020 г 785н в части отсутствия плана проверок п 18 п 19 п 113 п 117 Приложения 3 к Правилам проведения патологоанатомических исследований утвержденных приказом Минздрава России от 24032016 г 179н в части отсутствия оборудования автоматическая система подготовки и окраски препаратов микротом ротационный центрифуга настольная общего назначения машина моющая для лабораторной посуды пп1 2 ст 58 Федерального закона Российской Федерации от 12042010 61ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в части не соблюдения правил хранения лекарственных средств утвержденных уполномоченным федеральным органом исполнительной власти не соблюдаются требования п 21 п 47 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31082016 года 646н «Об утверждении правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения» п32 приказа Минздравсоцразвития РФ от 23082010 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств» лекарственные препараты необходимо хранить с учетом требований нормативной документации составляющей регистрационное досье на лекарственный препарат инструкции по медицинскому применению информации содержащейся на первичной и или вторичной упаковке лекарственного препарата транспортной таре

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Глушко ВВ
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный врач КГАУЗ «Владивостокская клиническая больница 2»
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Уполномоченный представитель
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Галактионова СИ
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ заместитель главного врача по медицинской
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Представитель
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Швед КВ
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ заместитель главного врача по хирургии
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Представитель
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Семакина ЕВ
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ г заведующая аптекой
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Представитель

Сведения о результате КНМ

Тип сведений о результате Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Владимирской области; Московско-Окское территориальное управление Федерального агентства по рыболовству
Формулировка сведения о результате Акт подписан

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ Нет
Тип субъекта КНМ ЮЛИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВЛАДИВОСТОКСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА 2
ИНН проверяемого лица 2539007602
ОГРН проверяемого лица 1022502131410
Дата присвоения ОГРН (дата регистрации) юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП) 20.06.1999
Дата проведения последнего КНМ в отношении проверяемого лица 17.01.2017

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ Выездная
Вид государственного контроля (надзора) Федеральный лицензионный контроль за медицинской деятельностью за исключением указанной деятельности осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями входящими в частную систему здравоохранения на территории инновационного центра Сколково
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Высокий риск 2 класс
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ Иное
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ 24.02.2021

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Приморскому краю
ОГРН органа государственного контроля (надзора) 1042504381468

Контрольно-надзорная функция из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ), привязанная к КНМ

Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Лицензионный контроль медицинской деятельности за исключением указанной деятельности осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями входящими в частную систему здравоохранения на территории инновационного центра Сколково
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Государственный контроль за соблюдением органами государственной власти и органами местного самоуправления государственными внебюджетными фондами а также осуществляющими медицинскую и фармацевтическую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями прав граждан в сфере охраны здоровья
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Государственный контроль за соблюдением осуществляющими медицинскую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями порядков оказания медицинской помощи и стандартов медицинской помощи
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности путем проведения проверок организации и осуществления ведомственного контроля и внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности федеральными органами исполнительной власти органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации органами и организациями государственной муниципальной и частной систем здравоохранения
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Государственный контроль за соблюдением осуществляющими медицинскую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями порядков проведения медицинских экспертиз медицинских осмотров и медицинских освидетельствований
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности путем проведения проверок соблюдения медицинскими работниками руководителями медицинских организаций фармацевтическими работниками и руководителями аптечных организаций ограничений применяемых к указанным лицам при осуществлении профессиональной деятельности
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Лицензионный контроль фармацевтической деятельности

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Нестеренко Татьяну Серафимовну
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ врио руководителя Территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Приморскому краю
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Беккер Ирину Александровну
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ начальника отдела контроля качества и безопасности медицинской деятельности Территориального органа Росздравнадзора по Приморскому краю
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Маринченко Светлану Владимировну
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ начальника отдела мониторинга и контроля реализации государственных программ Территориального органа Росздравнадзора по Приморскому краю
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Александрову Наталью Вячеславовну
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ начальника отдела мониторинга и контроля качества медицинской продукции Территориального органа Росздравнадзора по Приморскому краю
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Крамскову Эльвиру Александровну
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ старшего государственного инспектора отдела контроля качества и безопасности медицинской деятельности Территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Приморскому краю
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Приходько Валерия Валерьевича
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ старшего государственного инспектора отдела контроля качества и безопасности медицинской деятельности Территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Приморскому краю
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Володкевич Елену Константиновну
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ старшего государственного инспектора отдела мониторинга и контроля реализации государственных программ Территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Приморскому краю
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Амзаракову Полину Юрьевну
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ старшего государственного инспектора отдела мониторинга и контроля качества медицинской продукции Территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Приморскому краю
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала проведения мероприятия 01.03.2021
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих днях) 20
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок Нет
Цели, задачи, предмет КНМ Государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности Лицензионный контроль медицинской деятельности Лицензионный контроль фармацевтической деятельности Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ 03032021 г 31032021 г по месту осуществления деятельности обследование зданий помещений организации работы подразделений рассмотрение документов юридического лица
Дата начала проведения мероприятия 03.03.2021
Дата окончания проведения мероприятия 31.03.2021

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ Иные основания в соответствии с федеральным законом
Основание проведения КНМ Постановление Правительства Российской Федерации 944 ст 81 Федерального закона 294ФЗ п3 ппа Постановления Правительства РФ от 12112012 1152 Об утверждении Положения о государственном контроле качества и безопасности медицинской деятельности Лицензия от 24062019
Наименование основания проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица индивидуального предпринимателя
Основание проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица индивидуального предпринимателя
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 20.06.1999
Наименование основания проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица индивидуального предпринимателя
Основание проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица индивидуального предпринимателя
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 17.01.2017

Документ о согласовании (продлении) КНМ

Документ о согласовании проведения КНМ Распоряжение или приказ руководителя заместителя руководителя органа контроля о проведении проверки
Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ 1521
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ 24.02.2021

Правовое основание КНМ

Положение нормативно-правового акта пп3 п 9 ст 15 ст38 ст86 ст88 Федерального закона Российской Федерации от 21112011 г 323ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» ст 81 ст 9 Федерального закона от 26122008г 294ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля надзора и муниципального контроля» Постановление Правительства Российской Федерации от 30062004 года 323 «Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения» Постановление Правительства Российской Федерации 1772 от 30122018 г «Об утверждении Правил предоставления и распределения иных межбюджетных трансфертов из федерального бюджета бюджетам субъектов Российской Федерации на переоснащение медицинских организаций оказывающих медицинскую помощь больным с онкологическими заболеваниями» Постановление Правительства Российской Федерации от 12112012 г 1152 «Об утверждении положения о государственном контроле качества и безопасности медицинской деятельности» Постановление Правительства Российской Федерации от 15102012 года 1043 «Об утверждении Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств» Приказ Росздравнадзора от 15022017 1071 «Об утверждении порядкаосуществления фармаконадзора»
Вакансии вахтой