Проверка БЫЧКОВА МАРИНА АЛЕКСАНДРОВНА
№25260521000022318635

🔢 ИНН:
252602268126
🆔 ОГРН:
325253600094792
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
10.07.2026
🎯
Основание проведения
Указанные действия (бездействие) приводят к нарушениям следующих обязательных требований: 1) пп. (б) п. 6 Положения о лицензировании медицинской деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 1 июня 2021 г. N 852 "О лицензировании медицинской деятельности»; 2) пп. (... Еще...
🔔
Предостережение
В результате анализа сведений отчетных данных в ГИС МТ выявлен факт отсутствия регистрации в ГИС МТ Индивидуальный предприниматель "Бычкова Марина Александровна" (ИНН 252602268126, ОГРН 325253600094792, расположенное по адресу: 690001, Приморский край, г. Владивосток, ул Махалина, д 11А, кв 16), что... Еще...

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Приморскому краю организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации БЫЧКОВА МАРИНА АЛЕКСАНДРОВНА (ИНН: 252602268126)

Предостережение:
  • В результате анализа сведений отчетных данных в ГИС МТ выявлен факт отсутствия регистрации в ГИС МТ Индивидуальный предприниматель "Бычкова Марина Александровна" (ИНН 252602268126, ОГРН 325253600094792, расположенное по адресу: 690001, Приморский край, г. Владивосток, ул Махалина, д 11А, кв 16), что свидетельствует о нарушении лицензионных требований при осуществлении медицинской деятельности. Согласно Единому реестру лицензий Росздравнадзора ИП Бычкова Марина Александровна имеет лицензию на осуществление медицинской деятельности № Л041-01023-25/04540210 от 11.03.2026, выданной министерством здравоохранения Приморского края. В соответствии пп. (б) п. 6 Положения о лицензировании медицинской деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 1 июня 2021 г. N 852 «О лицензировании медицинской деятельности» (далее – Положение о лицензировании медицинской деятельности № 852), установлено обязательное соблюдение требований, предъявляемых к осуществлению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности, утвержденных в соответствии со статьей 90 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Статьей 90 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» обязательно осуществление мероприятий по безопасному применению медицинских изделий,, в том числе применение медицинских изделий согласно технической и (или) эксплуатационной документации, в соответствии с которой осуществляются производство, изготовление, хранение, транспортировка, монтаж, наладка, применение, эксплуатация, в том числе техническое обслуживание, а также ремонт, утилизация или уничтожение медицинского изделия (пп. 22 п. 17 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31.07.2020 № 785н «Об утверждении требований к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности»). Пунктом 2 Постановления Правительства РФ от 31 мая 2023 г. № 894 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий» (далее - Постановление № 894) установлено, что заявление на регистрацию в ГИС МТ подаётся начиная с 1 сентября 2023 г., но не позднее 7 календарных дней со дня возникновения необходимости деятельности, связанной с вводом в оборот, и (или) оборотом, и (или) выводом из оборота отдельных видов медицинских изделий. Пунктом 22 Постановления № 894 определено представление участниками оборота товаров информации в информационную систему мониторинга осуществляется с использованием стандартных протоколов передачи данных и разработанных оператором информационной системы мониторинга интерфейсов электронного взаимодействия путем обмена электронными документами (заявление, уведомление, квитанция и др.), формат которых определяется оператором информационной системы мониторинга и размещается на официальном сайте оператора информационной системы мониторинга в сети «Интернет». Подпунктом (в) пункта 2 Положения о Федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 № 1066 соблюдение требований к предоставлению субъектами обращения медицинских изделий информации о медицинских изделиях в соответствии с Федеральным законом «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Указанные действия (бездействие) приводят к нарушениям следующих обязательных требований: 1) пп. (б) п. 6 Положения о лицензировании медицинской деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 1 июня 2021 г. N 852 "О лицензировании медицинской деятельности»; 2) пп. (в) п. 2 Положения о Федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 № 1066.

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Подробная информация

Орган прокуратуры

Наименование Прокуратура Приморского края

Вид контроля (надзора)

Значение Федеральный государственный контроль (надзор) за обращением медицинских изделий

Вид КНМ

Значение Объявление предостережения

Контролируемое лицо

ИНН 252602268126
ОГРН 325253600094792
Наименование БЫЧКОВА МАРИНА АЛЕКСАНДРОВНА
Код МСП Микропредприятие
Тип ЮЛ

ОКВЭД

Код 86.90
Наименование Деятельность в области медицины прочая

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид объекта

Значение деятельность юридических лиц и индивидуальных предпринимателей (далее - контролируемые лица) в сфере обращения медицинских изделий

Подвид объекта

Значение деятельность юридических лиц и индивидуальных предпринимателей (далее - контролируемые лица) в сфере обращения медицинских изделий

Категория риска

Значение низкий риск

Инспектор

ФИО инспектора Борщ Марина Игоревна

Должность инспектора

Значение Начальник отдела Территориального органа Росздравнадзора

Орган контроля (надзора)

Значение Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Приморскому краю

Основание проведения

Текст Указанные действия (бездействие) приводят к нарушениям следующих обязательных требований: 1) пп. (б) п. 6 Положения о лицензировании медицинской деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 1 июня 2021 г. N 852 "О лицензировании медицинской деятельности»; 2) пп. (в) п. 2 Положения о Федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 № 1066.
Основной Нет
Требуется согласование Нет

Тип основания

Наименование Предостережение
Наличие текста Да
Требуется согласование Нет
Требуется дата Нет

Описание

Значение В результате анализа сведений отчетных данных в ГИС МТ выявлен факт отсутствия регистрации в ГИС МТ Индивидуальный предприниматель "Бычкова Марина Александровна" (ИНН 252602268126, ОГРН 325253600094792, расположенное по адресу: 690001, Приморский край, г. Владивосток, ул Махалина, д 11А, кв 16), что свидетельствует о нарушении лицензионных требований при осуществлении медицинской деятельности. Согласно Единому реестру лицензий Росздравнадзора ИП Бычкова Марина Александровна имеет лицензию на осуществление медицинской деятельности № Л041-01023-25/04540210 от 11.03.2026, выданной министерством здравоохранения Приморского края. В соответствии пп. (б) п. 6 Положения о лицензировании медицинской деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 1 июня 2021 г. N 852 «О лицензировании медицинской деятельности» (далее – Положение о лицензировании медицинской деятельности № 852), установлено обязательное соблюдение требований, предъявляемых к осуществлению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности, утвержденных в соответствии со статьей 90 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Статьей 90 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» обязательно осуществление мероприятий по безопасному применению медицинских изделий,, в том числе применение медицинских изделий согласно технической и (или) эксплуатационной документации, в соответствии с которой осуществляются производство, изготовление, хранение, транспортировка, монтаж, наладка, применение, эксплуатация, в том числе техническое обслуживание, а также ремонт, утилизация или уничтожение медицинского изделия (пп. 22 п. 17 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31.07.2020 № 785н «Об утверждении требований к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности»). Пунктом 2 Постановления Правительства РФ от 31 мая 2023 г. № 894 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий» (далее - Постановление № 894) установлено, что заявление на регистрацию в ГИС МТ подаётся начиная с 1 сентября 2023 г., но не позднее 7 календарных дней со дня возникновения необходимости деятельности, связанной с вводом в оборот, и (или) оборотом, и (или) выводом из оборота отдельных видов медицинских изделий. Пунктом 22 Постановления № 894 определено представление участниками оборота товаров информации в информационную систему мониторинга осуществляется с использованием стандартных протоколов передачи данных и разработанных оператором информационной системы мониторинга интерфейсов электронного взаимодействия путем обмена электронными документами (заявление, уведомление, квитанция и др.), формат которых определяется оператором информационной системы мониторинга и размещается на официальном сайте оператора информационной системы мониторинга в сети «Интернет». Подпунктом (в) пункта 2 Положения о Федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 № 1066 соблюдение требований к предоставлению субъектами обращения медицинских изделий информации о медицинских изделиях в соответствии с Федеральным законом «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Указанные действия (бездействие) приводят к нарушениям следующих обязательных требований: 1) пп. (б) п. 6 Положения о лицензировании медицинской деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 1 июня 2021 г. N 852 "О лицензировании медицинской деятельности»; 2) пп. (в) п. 2 Положения о Федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 № 1066.

Тип документа

Вид мероприятия Выписка о проведении мероприятия
Код типа VP_VII