Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИНТЕРА"
№25260661000023040106
🔢 ИНН:
2537044341
🆔 ОГРН:
1022501800991
🔎 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Нет
📅 Дата начала:
07.09.2026
🎯
Основание проведения
В ходе мониторинга сведений ФГИС МДЛП о выведении из оборота лекарственных препаратов в фармацевтических организациях выявлены признаки нарушения обязательных требований при осуществлении ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИНТЕРА" (ИНН 2537044341, ОГРН 1022501800991, адрес места осуществления... Еще...В ходе мониторинга сведений ФГИС МДЛП о выведении из оборота лекарственных препаратов в фармацевтических организациях выявлены признаки нарушения обязательных требований при осуществлении ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИНТЕРА" (ИНН 2537044341, ОГРН 1022501800991, адрес места осуществления деятельности: 690002, Приморский край, г Владивосток, пр-кт Острякова, д 9а) фармацевтической деятельности.
ООО "ИНТЕРА" осуществляет фармацевтическую деятельность на основании лицензии № Л042-01023-25/00264838 от 18.09.2012 г., выданной департаментом здравоохранения Приморского края.
Согласно сведениям ФГИС МДЛП выявлен факт выбытия 04.09.2026 «10511 - Продан в розницу с использованием ККТ» в ООО "ИНТЕРА" лекарственных препаратов, держателем регистрационных удостоверений которых является ОАО «Гедеон Рихтер», после принятия Минздравом России решений о приостановлении действия государственного удостоверения (приказ МЗ РФ от 01.09.2026 № 776):
«Декарис, таблетки, 150 мг № 1», серия F48013A, GTIN 5997001335635, в количестве 1 упаковка, дата выбытия 04.09.2026.
«Декарис, таблетки, 50 мг № 2», серия F41091B, GTIN 05997001335642, в количестве 4 упаковок, дата выбытия 04.09.2026.
Выявленные в ФГИС МДЛП сведения содержат признаки нарушения:
- статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»: запрещается продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств.
Указанные действия (бездействие) приводят к причинению вреда жизни и здоровья граждан и к нарушениям следующих обязательных требований:
1) п. 1., ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»: запрещается продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств;
2) п.п. (2) п. 2, ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»: лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых осуществлена блокировка внесения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения сведений о вводе в гражданский оборот, об обороте или о прекращении оборота;
3) абз. 3, пп. (а) п. 2 Положения о Федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049.
🔔
Предостережение
Выписка о проведении мероприятия
В ходе мониторинга сведений ФГИС МДЛП о выведении из оборота лекарственных препаратов в фармацевтических организациях выявлены признаки нарушения обязательных требований при осуществлении ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИНТЕРА" (ИНН 2537044341, ОГРН 1022501800991, адрес места осуществления... Еще...В ходе мониторинга сведений ФГИС МДЛП о выведении из оборота лекарственных препаратов в фармацевтических организациях выявлены признаки нарушения обязательных требований при осуществлении ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИНТЕРА" (ИНН 2537044341, ОГРН 1022501800991, адрес места осуществления деятельности: 690002, Приморский край, г Владивосток, пр-кт Острякова, д 9а) фармацевтической деятельности.
ООО "ИНТЕРА" осуществляет фармацевтическую деятельность на основании лицензии № Л042-01023-25/00264838 от 18.09.2012 г., выданной департаментом здравоохранения Приморского края.
Согласно сведениям ФГИС МДЛП выявлен факт выбытия 04.09.2026 «10511 - Продан в розницу с использованием ККТ» в ООО "ИНТЕРА" лекарственных препаратов, держателем регистрационных удостоверений которых является ОАО «Гедеон Рихтер», после принятия Минздравом России решений о приостановлении действия государственного удостоверения (приказ МЗ РФ от 01.09.2026 № 776):
«Декарис, таблетки, 150 мг № 1», серия F48013A, GTIN 5997001335635, в количестве 1 упаковка, дата выбытия 04.09.2026.
«Декарис, таблетки, 50 мг № 2», серия F41091B, GTIN 05997001335642, в количестве 4 упаковок, дата выбытия 04.09.2026.
Выявленные в ФГИС МДЛП сведения содержат признаки нарушения:
- статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»: запрещается продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств.
Указанные действия (бездействие) приводят к причинению вреда жизни и здоровья граждан и к нарушениям следующих обязательных требований:
1) п. 1., ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»: запрещается продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств;
2) п.п. (2) п. 2, ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»: лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых осуществлена блокировка внесения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения сведений о вводе в гражданский оборот, об обороте или о прекращении оборота;
3) абз. 3, пп. (а) п. 2 Положения о Федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049.
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Приморскому краю организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИНТЕРА" (ИНН: 2537044341)
Предостережение:
Выписка о проведении мероприятия
В ходе мониторинга сведений ФГИС МДЛП о выведении из оборота лекарственных препаратов в фармацевтических организациях выявлены признаки нарушения обязательных требований при осуществлении ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИНТЕРА" (ИНН 2537044341, ОГРН 1022501800991, адрес места осуществления деятельности: 690002, Приморский край, г Владивосток, пр-кт Острякова, д 9а) фармацевтической деятельности.
ООО "ИНТЕРА" осуществляет фармацевтическую деятельность на основании лицензии № Л042-01023-25/00264838 от 18.09.2012 г., выданной департаментом здравоохранения Приморского края.
Согласно сведениям ФГИС МДЛП выявлен факт выбытия 04.09.2026 «10511 - Продан в розницу с использованием ККТ» в ООО "ИНТЕРА" лекарственных препаратов, держателем регистрационных удостоверений которых является ОАО «Гедеон Рихтер», после принятия Минздравом России решений о приостановлении действия государственного удостоверения (приказ МЗ РФ от 01.09.2026 № 776):
«Декарис, таблетки, 150 мг № 1», серия F48013A, GTIN 5997001335635, в количестве 1 упаковка, дата выбытия 04.09.2026.
«Декарис, таблетки, 50 мг № 2», серия F41091B, GTIN 05997001335642, в количестве 4 упаковок, дата выбытия 04.09.2026.
Выявленные в ФГИС МДЛП сведения содержат признаки нарушения:
- статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»: запрещается продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств.
Указанные действия (бездействие) приводят к причинению вреда жизни и здоровья граждан и к нарушениям следующих обязательных требований:
1) п. 1., ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»: запрещается продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств;
2) п.п. (2) п. 2, ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»: лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых осуществлена блокировка внесения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения сведений о вводе в гражданский оборот, об обороте или о прекращении оборота;
3) абз. 3, пп. (а) п. 2 Положения о Федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049.