Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "РАДНИКА"
№25260661000023040651
🔢 ИНН:
2543023195
🆔 ОГРН:
1132543004549
🔎 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Нет
📅 Дата начала:
07.09.2026
🎯
Основание проведения
В ходе мониторинга сведений ФГИС МДЛП о выведении из оборота лекарственных препаратов в фармацевтических организациях выявлены признаки нарушения обязательных требований при осуществлении ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "РАДНИКА" (ИНН 2543023195, ОГРН 1132543004549, адреса места осуществлен... Еще...В ходе мониторинга сведений ФГИС МДЛП о выведении из оборота лекарственных препаратов в фармацевтических организациях выявлены признаки нарушения обязательных требований при осуществлении ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "РАДНИКА" (ИНН 2543023195, ОГРН 1132543004549, адреса места осуществления деятельности: 690065, Приморский край, г Владивосток, ул Казанская, д 1, 690065, Приморский край, г Владивосток, ул Крыгина, д 23, 692491, Приморский край, Надеждинский р-н, поселок Зима Южная, ул Центральная, д 18) фармацевтической деятельности.
ООО "РАДНИКА" осуществляет фармацевтическую деятельность на основании лицензии № Л042-01023-25/00285494 от 19.01.2021 г., выданной министерством здравоохранения Приморского края.
Согласно сведениям ФГИС МДЛП выявлен факт выбытия в период 03.09.2026 - 04.09.2026 «10511 - Продан в розницу с использованием ККТ» в ООО "РАДНИКА" лекарственных препаратов, держателем регистрационных удостоверений которых является ОАО «Гедеон Рихтер», после принятия Минздравом России решений о приостановлении действия государственного удостоверения (приказ МЗ РФ от 01.09.2026 № 776):
«Декарис, таблетки, 150 мг № 1», серия F48013A, GTIN 5997001335635, в количестве 2 упаковок, дата выбытия 03.09.2026.
«Декарис, таблетки, 50 мг № 2», серия F41091B, GTIN 05997001335642, в количестве 2 упаковок, дата выбытия 04.09.2026.
Выявленные в ФГИС МДЛП сведения содержат признаки нарушения:
- статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»: запрещается продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств.
Указанные действия (бездействие) приводят к причинению вреда жизни и здоровья граждан и к нарушениям следующих обязательных требований:
1) п. 1., ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»: запрещается продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств;
2) п.п. (2) п. 2, ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»: лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых осуществлена блокировка внесения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения сведений о вводе в гражданский оборот, об обороте или о прекращении оборота;
3) абз. 3, пп. (а) п. 2 Положения о Федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049.
🔔
Предостережение
Выписка о проведении мероприятия
В ходе мониторинга сведений ФГИС МДЛП о выведении из оборота лекарственных препаратов в фармацевтических организациях выявлены признаки нарушения обязательных требований при осуществлении ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "РАДНИКА" (ИНН 2543023195, ОГРН 1132543004549, адреса места осуществлен... Еще...В ходе мониторинга сведений ФГИС МДЛП о выведении из оборота лекарственных препаратов в фармацевтических организациях выявлены признаки нарушения обязательных требований при осуществлении ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "РАДНИКА" (ИНН 2543023195, ОГРН 1132543004549, адреса места осуществления деятельности: 690065, Приморский край, г Владивосток, ул Казанская, д 1, 690065, Приморский край, г Владивосток, ул Крыгина, д 23, 692491, Приморский край, Надеждинский р-н, поселок Зима Южная, ул Центральная, д 18) фармацевтической деятельности.
ООО "РАДНИКА" осуществляет фармацевтическую деятельность на основании лицензии № Л042-01023-25/00285494 от 19.01.2021 г., выданной министерством здравоохранения Приморского края.
Согласно сведениям ФГИС МДЛП выявлен факт выбытия в период 03.09.2026 - 04.09.2026 «10511 - Продан в розницу с использованием ККТ» в ООО "РАДНИКА" лекарственных препаратов, держателем регистрационных удостоверений которых является ОАО «Гедеон Рихтер», после принятия Минздравом России решений о приостановлении действия государственного удостоверения (приказ МЗ РФ от 01.09.2026 № 776):
«Декарис, таблетки, 150 мг № 1», серия F48013A, GTIN 5997001335635, в количестве 2 упаковок, дата выбытия 03.09.2026.
«Декарис, таблетки, 50 мг № 2», серия F41091B, GTIN 05997001335642, в количестве 2 упаковок, дата выбытия 04.09.2026.
Выявленные в ФГИС МДЛП сведения содержат признаки нарушения:
- статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»: запрещается продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств.
Указанные действия (бездействие) приводят к причинению вреда жизни и здоровья граждан и к нарушениям следующих обязательных требований:
1) п. 1., ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»: запрещается продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств;
2) п.п. (2) п. 2, ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»: лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых осуществлена блокировка внесения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения сведений о вводе в гражданский оборот, об обороте или о прекращении оборота;
3) абз. 3, пп. (а) п. 2 Положения о Федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049.
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Приморскому краю организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "РАДНИКА" (ИНН: 2543023195)
Предостережение:
Выписка о проведении мероприятия
В ходе мониторинга сведений ФГИС МДЛП о выведении из оборота лекарственных препаратов в фармацевтических организациях выявлены признаки нарушения обязательных требований при осуществлении ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "РАДНИКА" (ИНН 2543023195, ОГРН 1132543004549, адреса места осуществления деятельности: 690065, Приморский край, г Владивосток, ул Казанская, д 1, 690065, Приморский край, г Владивосток, ул Крыгина, д 23, 692491, Приморский край, Надеждинский р-н, поселок Зима Южная, ул Центральная, д 18) фармацевтической деятельности.
ООО "РАДНИКА" осуществляет фармацевтическую деятельность на основании лицензии № Л042-01023-25/00285494 от 19.01.2021 г., выданной министерством здравоохранения Приморского края.
Согласно сведениям ФГИС МДЛП выявлен факт выбытия в период 03.09.2026 - 04.09.2026 «10511 - Продан в розницу с использованием ККТ» в ООО "РАДНИКА" лекарственных препаратов, держателем регистрационных удостоверений которых является ОАО «Гедеон Рихтер», после принятия Минздравом России решений о приостановлении действия государственного удостоверения (приказ МЗ РФ от 01.09.2026 № 776):
«Декарис, таблетки, 150 мг № 1», серия F48013A, GTIN 5997001335635, в количестве 2 упаковок, дата выбытия 03.09.2026.
«Декарис, таблетки, 50 мг № 2», серия F41091B, GTIN 05997001335642, в количестве 2 упаковок, дата выбытия 04.09.2026.
Выявленные в ФГИС МДЛП сведения содержат признаки нарушения:
- статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»: запрещается продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств.
Указанные действия (бездействие) приводят к причинению вреда жизни и здоровья граждан и к нарушениям следующих обязательных требований:
1) п. 1., ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»: запрещается продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств;
2) п.п. (2) п. 2, ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»: лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых осуществлена блокировка внесения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения сведений о вводе в гражданский оборот, об обороте или о прекращении оборота;
3) абз. 3, пп. (а) п. 2 Положения о Федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049.