В ходе мониторинга сведений ФГИС МДЛП о выведении из оборота лекарственных препаратов в фармацевтических организациях выявлены признаки нарушения обязательных требований при осуществлении Индивидуальным предпринимателем "Терехина Елена Николаевна" (ИНН 251500752618, ОГРН 304251520300033, адреса мест... Еще...В ходе мониторинга сведений ФГИС МДЛП о выведении из оборота лекарственных препаратов в фармацевтических организациях выявлены признаки нарушения обязательных требований при осуществлении Индивидуальным предпринимателем "Терехина Елена Николаевна" (ИНН 251500752618, ОГРН 304251520300033, адреса места осуществления деятельности: 692413, Приморский край, Кавалеровский р-н, пгт Кавалерово, ул Кузнечная, д 17) фармацевтической деятельности.
ИП Терехина Елена Николаевна осуществляет фармацевтическую деятельность на основании лицензии № Л042-01023-25/00159905 от 23.06.2014 г., выданной департаментом здравоохранения Приморского края.
Согласно сведениям ФГИС МДЛП выявлен факт выбытия 05.09.2026 «10511 - Продан в розницу с использованием ККТ» в ИП Терехина Елена Николаевна лекарственных препаратов, держателем регистрационных удостоверений которых является ОАО «Гедеон Рихтер», после принятия Минздравом России решений о приостановлении действия государственного удостоверения (приказ МЗ РФ от 01.09.2026 № 776):
«Декарис, таблетки, 50 мг № 2», серия F44215A, GTIN 05997001335642, в количестве 1 упаковка, дата выбытия 05.09.2026.
Выявленные в ФГИС МДЛП сведения содержат признаки нарушения:
- статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»: запрещается продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств.
Указанные действия (бездействие) приводят к причинению вреда жизни и здоровья граждан и к нарушениям следующих обязательных требований:
1) п. 1., ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»: запрещается продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств;
2) п.п. (2) п. 2, ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»: лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых осуществлена блокировка внесения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения сведений о вводе в гражданский оборот, об обороте или о прекращении оборота;
3) абз. 3, пп. (а) п. 2 Положения о Федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049.
🔔
Предостережение
Выписка о проведении мероприятия
В ходе мониторинга сведений ФГИС МДЛП о выведении из оборота лекарственных препаратов в фармацевтических организациях выявлены признаки нарушения обязательных требований при осуществлении Индивидуальным предпринимателем "Терехина Елена Николаевна" (ИНН 251500752618, ОГРН 304251520300033, адреса мест... Еще...В ходе мониторинга сведений ФГИС МДЛП о выведении из оборота лекарственных препаратов в фармацевтических организациях выявлены признаки нарушения обязательных требований при осуществлении Индивидуальным предпринимателем "Терехина Елена Николаевна" (ИНН 251500752618, ОГРН 304251520300033, адреса места осуществления деятельности: 692413, Приморский край, Кавалеровский р-н, пгт Кавалерово, ул Кузнечная, д 17) фармацевтической деятельности.
ИП Терехина Елена Николаевна осуществляет фармацевтическую деятельность на основании лицензии № Л042-01023-25/00159905 от 23.06.2014 г., выданной департаментом здравоохранения Приморского края.
Согласно сведениям ФГИС МДЛП выявлен факт выбытия 05.09.2026 «10511 - Продан в розницу с использованием ККТ» в ИП Терехина Елена Николаевна лекарственных препаратов, держателем регистрационных удостоверений которых является ОАО «Гедеон Рихтер», после принятия Минздравом России решений о приостановлении действия государственного удостоверения (приказ МЗ РФ от 01.09.2026 № 776):
«Декарис, таблетки, 50 мг № 2», серия F44215A, GTIN 05997001335642, в количестве 1 упаковка, дата выбытия 05.09.2026.
Выявленные в ФГИС МДЛП сведения содержат признаки нарушения:
- статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»: запрещается продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств.
Указанные действия (бездействие) приводят к причинению вреда жизни и здоровья граждан и к нарушениям следующих обязательных требований:
1) п. 1., ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»: запрещается продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств;
2) п.п. (2) п. 2, ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»: лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых осуществлена блокировка внесения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения сведений о вводе в гражданский оборот, об обороте или о прекращении оборота;
3) абз. 3, пп. (а) п. 2 Положения о Федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049.
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Приморскому краю организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ТЕРЁХИНА ЕЛЕНА НИКОЛАЕВНА (ИНН: 251500752618)
Предостережение:
Выписка о проведении мероприятия
В ходе мониторинга сведений ФГИС МДЛП о выведении из оборота лекарственных препаратов в фармацевтических организациях выявлены признаки нарушения обязательных требований при осуществлении Индивидуальным предпринимателем "Терехина Елена Николаевна" (ИНН 251500752618, ОГРН 304251520300033, адреса места осуществления деятельности: 692413, Приморский край, Кавалеровский р-н, пгт Кавалерово, ул Кузнечная, д 17) фармацевтической деятельности.
ИП Терехина Елена Николаевна осуществляет фармацевтическую деятельность на основании лицензии № Л042-01023-25/00159905 от 23.06.2014 г., выданной департаментом здравоохранения Приморского края.
Согласно сведениям ФГИС МДЛП выявлен факт выбытия 05.09.2026 «10511 - Продан в розницу с использованием ККТ» в ИП Терехина Елена Николаевна лекарственных препаратов, держателем регистрационных удостоверений которых является ОАО «Гедеон Рихтер», после принятия Минздравом России решений о приостановлении действия государственного удостоверения (приказ МЗ РФ от 01.09.2026 № 776):
«Декарис, таблетки, 50 мг № 2», серия F44215A, GTIN 05997001335642, в количестве 1 упаковка, дата выбытия 05.09.2026.
Выявленные в ФГИС МДЛП сведения содержат признаки нарушения:
- статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»: запрещается продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств.
Указанные действия (бездействие) приводят к причинению вреда жизни и здоровья граждан и к нарушениям следующих обязательных требований:
1) п. 1., ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»: запрещается продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств;
2) п.п. (2) п. 2, ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»: лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых осуществлена блокировка внесения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения сведений о вводе в гражданский оборот, об обороте или о прекращении оборота;
3) абз. 3, пп. (а) п. 2 Положения о Федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049.