РОСПРОВЕРКИ

Проверка ЭРКЕНОВА СОНИЯ ИСМАИЛОВНА
№26250661000018495713

🔢 ИНН:
262800587025
🆔 ОГРН:
304262823800066
📍 Адрес:
357700, Ставропольский край, г Кисловодск, ул Кутузова, д. 127
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
02.07.2025

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Ставропольскому краю организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ЭРКЕНОВА СОНИЯ ИСМАИЛОВНА (ИНН: 262800587025) , адрес: 357700, Ставропольский край, г Кисловодск, ул Кутузова, д. 127

Смотреть все проверки данной организации (5 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Проверяющая организация:
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Ставропольскому краю
Регион:
Ставропольский край

Подробная информация

Вид контроля(надзора) и его номер

Значение Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств

Вид КНМ

Значение Объявление предостережения

Сведения о контролируемом лице

ИНН проверяемого лица 262800587025
ОГРН проверяемого лица 304262823800066
Наименование проверочного листа ЭРКЕНОВА СОНИЯ ИСМАИЛОВНА
об отнесении контролируемого лица к субъектам малого и среднего бизнеса Микропредприятие
Тип контролируемого лица: юл\ип или фл ЮЛ

Сведения об объектах

Адрес объекта проведения КНМ 357700, Ставропольский край, г Кисловодск, ул Кутузова, д. 127

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид Объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Подвид объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Категория риска - Справочник

Значение высокий риск

Инспекторы

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Лиховидова Марина Владимировна
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Цаканян Инна Самвеловна

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение Руководитель Территориального органа Росздравнадзора

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение Главный специалист-эксперт отдела Территориального органа Росздравнадзора

Контрольно надзорный орган

Значение Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Ставропольскому краю

Основания проведения КНМ

Формулировка сведения о результате на основании задания для проведения контрольного (надзорного) мероприятия без взаимодействия с контролируемым лицом (наблюдение за соблюдением обязательных требований) в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств
Признак главной записи Нет
Требует согласования Нет

Тип основани проведения КНМ

Может иметь текст в свободной форме Да
Требует согласования Нет
Требует указания даты Нет

Описание

Значение В соответствии с пп. «в» п. 2 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, предметом контроля является соблюдение юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими деятельность в сфере обращения лекарственных средств, лицензионных требований к осуществлению фармацевтической деятельности. Лицензионные требования при осуществлении фармацевтической деятельности утверждены постановлением Правительства Российской Федерации от 31.03.2022 № 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности». Согласно подпункту «е» пункта 6 постановления Правительства Российской Федерации от 31.03.2022 № 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности» на аптечные организации, осуществляющие фармацевтическую деятельность в части розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения, возложена обязанность соблюдения требований части 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее – Федеральный закон № 61-ФЗ). Индивидуальный предприниматель «Эркенова Сония Исмаиловна» (сокращенное наименование: ИП Эркенова Сония Исмаиловна), адрес юридического лица: 357736, Ставропольский край, г. Кисловодск, ул.Замковая, 68, кв.22, ИНН 262800587025, ОГРН 304262823800066, осуществляющего фармацевтическую деятельность на территории Ставропольского края согласно действующей лицензии от 30.11.2012 № Л042-01197-26/00160572, является лицензиатом, который осуществляет хранение, отпуск и розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения. Согласно требованиям части 7 статьи 67 Федерального закона юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – ФГИС МДЛП). Порядок внесения в ФГИС МДЛП информации обо всех операциях, производимых с лекарственными препаратами и ее состав определен главой VI Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 № 1556 (далее – Положение о МДЛП). На основании подпунктов «б» и «г» пункта 57(5) Положения о МДЛП Росздравнадзору обеспечивается доступ к информации, содержащейся в ФГИС МДЛП. По результатам мониторинга сведений ФГИС МДЛП в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств по состоянию на 01.07.2025 выявлена аптечная организация, осуществляющая фармацевтическую деятельность на территории Ставропольского края, у которой имеется наличие лекарственного препарата соответствующий МНН (Амиодарон) с истекшим сроком годности числящийся в обороте: по адресу: 357700, Ставропольский край, г Кисловодск, ул Кутузова, д. 127, в количестве 18 упаковок, в том числе GTIN 03664798021882 Серия FV002; GTIN 04810201006314 Серия 3070222; GTIN 04810201006314 Серия 3490622. В соответствии с п.п. «г» п. 6 Постановления Правительства Российской Федерации от 31.03.2022 № 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности» в части исполнения требования п. 7 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее Федеральный закон № 61-ФЗ) юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (ФГИС МДЛП). В соответствии с пунктом 1(1) Постановления Правительства РФ от 14.12.2018 №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» установлено, что юридические лица и индивидуальные предприниматели, являющиеся субъектами обращения лекарственных средств (юридическое лицо, осуществляющее медицинскую деятельность и вывод из оборота лекарственных препаратов при оказании медицинской помощи) в соответствии с Положением, утвержденным настоящим постановлением вносят, начиная с 1 июля 2020 года, в систему мониторинга сведения обо всех операциях, производимых с лекарственными препаратами в соответствии с Положением, утвержденным настоящим постановлением. Согласно п. 46 Постановления Правительства РФ от 14.12.2018 №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения», субъект обращения лекарственных средств (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций (амбулаторий, фельдшерских, фельдшерско-акушерских пунктов), осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов (за исключением вывода из оборота лекарственных препаратов путем вывоза ранее ввезенных в Российскую Федерации лекарственных препаратов, уничтожения лекарственных препаратов, помещенных под таможенную процедуру уничтожения, вывоза лекарственных препаратов, маркированных средствами идентификации, за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза, помещенных под таможенную процедуру экспорта, или передачи на уничтожение ранее введенных лекарственных препаратов в гражданский оборот на территории Российской Федерации), в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции или с даты приемки лекарственных препаратов на фармацевтический склад (при выводе из оборота лекарственных препаратов в зоне таможенного контроля) представляет в систему мониторинга сведения, предусмотренные пунктом 1 приложения № 4 к настоящему Положению. С учетом вышеизложенного, в действиях вышеуказанной медицинской организации содержатся признаки возможного несоблюдения требований, предусмотренных п. 46 Постановления Правительства РФ от 14.12.2018 №1556. В соответствии с положениями п. 55 Постановления Правительства РФ от 14.12.2018 №1556 (далее – Постановление) граждане имеют право на доступ к информации, содержащейся в ФГИС МДЛП с использованием мобильного приложения. Согласно п. 12 Постановления эксплуатация системы мониторинга осуществляется на основе обеспечения полноты, достоверности принимаемой и передаваемой с использованием системы мониторинга информации, а также своевременности ее предоставления. В соответствии с п. 52 Постановления субъекты обращения лекарственных средств при обнаружении ошибок в сведениях, предоставленных ими в систему мониторинга, предоставляют в систему мониторинга информацию необходимую для исправления ошибок в сведениях. Непринятие субъектов своевременно мер по корректировки ошибочных сведений, находящихся в системе мониторинга, в том числе при несвоевременном направлении сведений о выводе из оборота лекарственных препаратов приводит к нарушению прав граждан на получение достоверных сведений о движении лекарственных препаратов в аптечных организациях. В соответствии с ч. 7 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ, в части своевременного и в полном объеме внесения сведений в ФГИС МДЛП о выводе из оборота (розничной реализации) лекарственных препаратов для медицинского применения юридические лица и индивидуальные предприниматели, работающие в ФГИС МДЛП, должны самостоятельно вести работу по актуализации данных, о лекарственных препаратах используя функционал (отчет на вкладке «Витрина товаров по SGTIN», отчет «ЛП без движения за последние N дней» и др.) ФГИС МДЛП в личном кабинете (ЛК) ФГИС МДЛП и/или взаимодействуя непосредственно с оператором системы ООО «Оператор – ЦРПТ» (8-800-222-15-23, support@crpt.ru). Факты, подтверждающие достоверность сведений о причинении вреда (ущерба) или об угрозе причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям отсутствуют. В соответствии с.ч.1 ст.49 Федерального закона от 31.07.2020 № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации» прошу согласовать объявление предостережения в отношении ИП Эркеновой Сонии Исмаиловны.

Тип документа

Наименование Выписка о проведении мероприятия
Код VP_VII
Вакансии вахтой