|
Значение |
В соответствии с пп. «в» п. 2 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утверждённого постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, предметом контроля является соблюдение юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими деятельность в сфере обращения лекарственных средств, лицензионных требований к осуществлению фармацевтической деятельности.
Лицензионные требования при осуществлении фармацевтической деятельности утверждены постановлением Правительства Российской Федерации от 31.03.2022 № 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности».
Индивидуальный предприниматель «Ростомян Гаяне Арамаисовна» (Сокращённое Наименование: ИП Ростомян Гаяне Арамаисовна), адрес юридического лица: 357502, Ставропольский край, г. Пятигорск, ул. Коста Хетагурова, дом 105, кв.2, ИНН 263218114527, ОГРНИП 320265100107226, осуществляет фармацевтическую деятельность на территории Ставропольского края согласно действующей лицензии от 09.03.2021 № Л042-01197-26/00266300. Организация является лицензиатом, который осуществляет хранение, отпуск и розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения.
Согласно ч. 7 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61‑ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее — Федеральный закон № 61‑ФЗ), юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учётом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (ФГИС МДЛП).
Порядок внесения в ФГИС МДЛП информации обо всех операциях, производимых с лекарственными препаратами, и её состав определены главой VI Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утверждённого постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 № 1556 (далее — Положение о МДЛП).
По результатам мониторинга сведений ФГИС МДЛП в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств согласно информации, предоставленной ЦРПТ, установлено что на 01.03.2026 у аптечной организации ИП Ростомян Гаяне Арамаисовна, расположенной по адресам:
- 357502, Ставропольский край, г Пятигорск, ул Октябрьская, д 38, имеются зависшие остатки спиртосодержащих лекарственных препаратов, находящиеся без движения 90 дней и более, в количестве 90 упаковок, в том числе:
- sGTIN 046016690180695yeWHDIagcSGz, 360625 серия;
- sGTIN 046039880305485H7I36864CBH3, 20325 серия;
- sGTIN 04603988017389J4542625A1J45, 90724 серия;
- sGTIN 04640102060234QcKCZchlKNPMw, 070924 серия;
- sGTIN 04603988026381E6KIB5B68LEI8, 21224 серия и др.;
- 357550, Ставропольский край, г Пятигорск, поселок Горячеводский, пер Малиновского, д 5, имеются зависшие остатки спиртосодержащих лекарственных препаратов, находящиеся без движения 90 дней и более, в количестве 321 упаковки, в том числе:
- sGTIN 04620008621098106H37H8H74M9, 041122 серия;
- sGTIN 046039330055840001002402567, 650823 серия;
- sGTIN 046039330055840001003494568, 040124 серия;
- sGTIN 046063670034302QJS2NMe99ebt, 380624 серия;
- sGTIN 04603905000173ky4bE08brau2q, 91123 серия и др.;
- 357550, Ставропольский край, г Пятигорск, поселок Горячеводский, пр-кт Калинина, д 230, стр 2, имеются зависшие остатки спиртосодержащих лекарственных препаратов, находящиеся без движения 90 дней и более, в количестве 128 упаковок, в том числе:
- sGTIN 046016690180695zwCVl6XOiyX5, 760725 серия;
- sGTIN 046063670034305ne5LxLjw2nXc, 30125 серия;
- sGTIN 046200086211045ZR0K8FFETF1S, 040925 серия;
- sGTIN 046016690180695z1M6pVQdwNqw, 340525 серия;
- sGTIN 04603988026381K6KIB5B5J4KIK, 21224 серия и др.;
В соответствии с п. 46 постановления Правительства РФ от 14.12.2018 № 1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения», субъект обращения лекарственных средств обязан в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции или с даты приёмки лекарственных препаратов на фармацевтический склад представлять в систему мониторинга сведения, предусмотренные п. 1 приложения № 4 к настоящему Положению.
Несвоевременное направление сведений о выводе из оборота лекарственных препаратов приводит к:
- искажению данных в ФГИС МДЛП;
- нарушению требований п. 12 Положения о МДЛП о достоверности и своевременности предоставления информации;
- ограничению прав граждан на доступ к достоверной информации о движении лекарственных препаратов (п. 55 Положения о МДЛП);
- потенциальному риску для безопасности граждан, поскольку затрудняет отслеживание сроков годности и условий хранения препаратов.
При этом факты, подтверждающие причинение вреда (ущерба) или угрозу причинения вреда охраняемым законом ценностям, отсутствуют.
На основании вышеизложенного и в соответствии с ч. 1 ст. 49 Федерального закона от 31.07.2020 № 248‑ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации» прошу согласовать объявление предостережения о недопустимости нарушения обязательных требований в отношении ИП Ростомян Гаяне Арамаисовны. |