Предостережение:

• В рамках мониторинга сведений о выводе из оборота лекарственного препарата «Гепатромбин, гель для наружного применения (500МЕ+2,5мг+2,5мг)/г 40 г,тубы(1) , пачки картонные», серия 11ML9A производитель ««Хемофарм А.Д. Вршац, отделение Производственная площадка Шабац» (Сербия)/ «Хемофарм А.Д.» (Сербия) »,«Гепатромбин, гель для наружного применения (300МЕ+2,5мг+2,5мг)/г 40 г,тубы(1) , пачки картонные», серия 11R64A производитель «Хемофарм А.Д. Вршац, отделение Производственная площадка Шабац» (Сербия)/ «Хемофарм А.Д.» (Сербия) в ФГИС МДЛП, предоставленных фармацевтическими/медицинскими организациями, при анализе отчетных данных о выводе из оборота, в соответствии с письмом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 11.11.2022 № 01И-1166/22. «Об отзыве из обращения лекарственных препаратов» должностным лицом Территориального органа Росздравнадзора по Хабаровскому краю и Еврейской автономной области (далее — Территориальный орган) в рамках исполнения должностных обязанностей при реализации полномочий Территориального органа (приказ Росздравнадзора от 06.10.2020 № 9167 «Об утверждении Положения о Территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Хабаровскому краю и Еврейской автономной области») установлено наличие в обороте изъятого из обращения лекарственного препарата «Гепатромбин, гель для наружного применения (500МЕ+2,5мг+2,5мг)/г 40 г,тубы(1) , пачки картонные», серия 11ML9A производитель ««Хемофарм А.Д. Вршац, отделение Производственная площадка Шабац» (Сербия)/ «Хемофарм А.Д.» (Сербия)», «Гепатромбин, гель для наружного применения (300МЕ+2,5мг+2,5мг)/г 40 г,тубы(1) , пачки картонные», серия 11R64A производитель ««Хемофарм А.Д. Вршац, отделение Производственная площадка Шабац» (Сербия)/ «Хемофарм А.Д.» (Сербия).