Предостережение:

• Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Хабаровскому краю и Еврейской автономной области, осуществляющий функции по контролю и надзору в сфере здравоохранения на территории соответствующего субъекта Российской Федерации на основании Положения о территориальном органе (приказ Минздрава России от 13.08.2020 № 844н), в числе других полномочий осуществляет в соответствии с п. 11.1.3. федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств (в отношении лекарственных средств для медицинского применения) посредством: применения в порядке, установленном законодательством Российской Федерации, мер по пресечению выявленных нарушений обязательных требований и (или) устранению последствий таких нарушений, в том числе принятию решения о нахождении лекарственных средств для медицинского применения в обращении, выдачи предписаний об устранении выявленных нарушений обязательных требований и привлечения к ответственности лиц, совершивших такие нарушения. В соответствии с пунктом 1(1) Постановления Правительства РФ от 14.12.2018 № 1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» субъекты обращения лекарственных средств, начиная с 01.07.2020, вносят в систему мониторинга сведения обо всех операциях, производимых с лекарственными препаратами. В рамках исполнения должностных обязанностей при реализации полномочий Территориального органа (приказ Росздравнадзора от 06.10.2020 № 9167 «Об утверждении Положения о Территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Хабаровскому краю и Еврейской автономной области») установлено, что в поликлиники №2 КГБУЗ «Городская больница» имени М.И. Шевчук, при проведении мониторинга сведений о выводе из оборота лекарственных препаратов на 01.06.2024, выведены из оборота для медицинского применения лекарственные препараты, но фактически имеются в наличии лекарственные препараты: ТРАЗОГРАФ раствор для инъекций 760 мг/мл 20 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные (МНН: Натрия амидотризоат), производитель Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд), Индия, серия IOZ22005 в количестве 2 упаковок, срок годности 12.2026, Кальция хлорид раствор для внутривенного введения 100 мг/мл 10 мл - ампулы (10 шт.) (МНН: Кальция хлорид), ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ», Россия, серия 430621 в количестве 1 упаковки, срок годности 06.2026. Наличие выведенных из оборота лекарственных препаратов указывает на несвоевременный вывод лекарственных препаратов из системы мониторинга движения лекарственных препаратов (далее – МДЛП) и не позволяет оценить реальную ситуацию с фактическим наличием лекарственных препаратов.