Предостережение:

• поступили сведения о следующих действиях (бездействии): Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Хабаровскому краю, Еврейской автономной области и Чукотскому автономному округу, осуществляющий функции по контролю и надзору в сфере здравоохранения на территории соответствующего субъекта Российской Федерации на основании Положения о территориальном органе (приказ Минздрава России от 13.08.2020 № 844н), в числе других полномочий осуществляет в соответствии с п. 11.1.3. федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств (в отношении лекарственных средств для медицинского применения) посредством: применения в порядке, установленном законодательством Российской Федерации, мер по пресечению выявленных нарушений обязательных требований и (или) устранению последствий таких нарушений, в том числе принятию решения о нахождении лекарственных средств для медицинского применения в обращении, выдачи предписаний об устранении выявленных нарушений обязательных требований и привлечения к ответственности лиц, совершивших такие нарушения. В соответствии: со ст. 57, Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств запрещается, пункт 66 глава VIII Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 647н, руководитель субъекта розничной торговли должен обеспечивать идентификацию товаров аптечного ассортимента, не соответствующих требованиям нормативной документации, в целях предотвращения непреднамеренного их использования или продажи. Фальсифицированные, недоброкачественные, контрафактные товары аптечного ассортимента должны быть идентифицированы и изолированы от остальных товаров аптечного ассортимента в соответствии со стандартными операционными процедурами. В ходе проведения анализа сведений федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (далее - ФГИС МДЛП) ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «ДРВ-Фарма», ИНН 2724069836, осуществило вывод из оборота лекарственного препарата - тип вывода: «Продан в розницу с ошибкой (ККТ или документ)» отозванных из обращения лекарственных препаратов: «Артра», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг+500 мг 120 шт., флаконы (1), пачки картонные» серии WP004 производства «Америфарма Лабс ЛЛС» (США)! выпускающий контроль качества «Юнифарм Инк.» (США), (01.04.2025 отпущено 1 упаковка) по адресу: край Хабаровский, г Хабаровск, ул. Шелеста, Дом 85 21.03.2025 в ФГИС МДЛП размещена информация, в связи с отсутствием на их картонных пачках сведений о дате производства, предусмотренных установленными требованиями, после издания соответствующего письма Росздравнадзора от 20.03.2025 № 01И-233/25 «Кларитромицин-ВЕРТЕКС, капсулы 250 мг 7 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серий К210031024 производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия), (14.04.2025 отпущено 1 упаковка) по адресу: край Хабаровский, р-н Хабаровский, с Князе-Волконское, ул. Изотова, Дом 11 08.04.2025 в ФГИС МДЛП размещена информация, в связи с несоответствием их качества требованиям нормативной документации по показателю «Растворение», после издания соответствующего письма Росздравнадзора от 08.04.2025 № 01И-303/25 Установлено: организацией осуществлена продажа в розницу и вывод после приостановки обращения в ФГИС МДЛП отозванных из обращения лекарственных препаратов, организацией своевременно не приняты меры направленные на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, а также по изоляции и изъятию недоброкачественных лекарственных препаратов с целью исключения их попадания в обращение.