Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КАТРАНФАРМ"
№27250663280318624208
🔢 ИНН:
2711005232
🆔 ОГРН:
1022700745870
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
17.07.2025
🎯
Основание проведения
В ходе проведения анализа сведений федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (далее - ФГИС МДЛП) ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «КАТРАНФАРМ», ИНН 2711005232, осуществило вывод из оборота - тип вывода: «Продан в розницу с ошибкой (ККТ ... Еще...В ходе проведения анализа сведений федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (далее - ФГИС МДЛП) ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «КАТРАНФАРМ», ИНН 2711005232, осуществило вывод из оборота - тип вывода: «Продан в розницу с ошибкой (ККТ или документ)» отозванного из обращения лекарственного препарата:
«Артра», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг+500 мг 120 шт., флаконы (1), пачки картонные» серии WP054 производства «Америфарма Лабс ЛЛС» (США)/ выпускающий контроль качества «Юнифарм Инк.» (США), (11.04.2025 отпущено 1 упаковка) по адресу: край Хабаровский, р-н Имени Лазо, рп. Переяславка, ул. Постышева, Дом 2а
21.03.2025 в ФГИС МДЛП размещена информация, в связи с отсутствием на их картонных пачках сведений о дате производства, предусмотренных установленными требованиями, после издания соответствующего письма Росздравнадзора от 20.03.2025 № 01И-233/25
Установлено: организацией осуществлена продажа в розницу и вывод после приостановки обращения в ФГИС МДЛП отозванного из обращения лекарственного препарата, организацией своевременно не приняты меры направленные на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, а также по изоляции и изъятию недоброкачественного лекарственного препарата с целью исключения его попадания в обращение.
🔔
Предостережение
510150ce-2ce1-4312-a06d-57f3881b440d
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Хабаровскому краю и Еврейской автономной области организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КАТРАНФАРМ" (ИНН: 2711005232)
Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств
Вид КНМ
Значение
Объявление предостережения
Контролируемое лицо
ИНН
2711005232
ОГРН
1022700745870
Наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КАТРАНФАРМ"
Код МСП
Малое предприятие
Тип
ЮЛ
ОКВЭД
Код
47.73
Наименование
Торговля розничная лекарственными средствами в специализированных магазинах (аптеках)
Инспектор
ФИО инспектора
Пинаева Ольга Николаевна
ФИО инспектора
Хребет Александр Анатольевич
Должность инспектора
Значение
Заместитель руководителя Территориального органа Росздравнадзора
Должность инспектора
Значение
Старший государственный инспектор отдела Территориального органа Росздравнадзора
Орган контроля (надзора)
Значение
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Хабаровскому краю и Еврейской автономной области
Основание проведения
Текст
В ходе проведения анализа сведений федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (далее - ФГИС МДЛП) ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «КАТРАНФАРМ», ИНН 2711005232, осуществило вывод из оборота - тип вывода: «Продан в розницу с ошибкой (ККТ или документ)» отозванного из обращения лекарственного препарата:
«Артра», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг+500 мг 120 шт., флаконы (1), пачки картонные» серии WP054 производства «Америфарма Лабс ЛЛС» (США)/ выпускающий контроль качества «Юнифарм Инк.» (США), (11.04.2025 отпущено 1 упаковка) по адресу: край Хабаровский, р-н Имени Лазо, рп. Переяславка, ул. Постышева, Дом 2а
21.03.2025 в ФГИС МДЛП размещена информация, в связи с отсутствием на их картонных пачках сведений о дате производства, предусмотренных установленными требованиями, после издания соответствующего письма Росздравнадзора от 20.03.2025 № 01И-233/25
Установлено: организацией осуществлена продажа в розницу и вывод после приостановки обращения в ФГИС МДЛП отозванного из обращения лекарственного препарата, организацией своевременно не приняты меры направленные на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, а также по изоляции и изъятию недоброкачественного лекарственного препарата с целью исключения его попадания в обращение.