Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АЛЬКОР И КО"
№27260663280321703538
🔢 ИНН:
7729265128
🆔 ОГРН:
1027739498324
📍 Адрес:
680017, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Карла Маркса, д. 76, пом. I (3-5)
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
14.05.2026
🎯
Основание проведения
общество с ограниченной ответственностью «Алькор и Ко», ИНН 7729265128, осуществило розничную продажу с ошибкой ККТ или документ (продан в розницу с отклонением от требований в части выбытия) приостановленного и подлежащей изъятию указанной серии лекарственного препарата для медицинского применения ... Еще...общество с ограниченной ответственностью «Алькор и Ко», ИНН 7729265128, осуществило розничную продажу с ошибкой ККТ или документ (продан в розницу с отклонением от требований в части выбытия) приостановленного и подлежащей изъятию указанной серии лекарственного препарата для медицинского применения из обращения, организацией своевременно не приняты меры по контролю, изоляции, хранению и изъятию приостановленных и подлежащей изъятию указанной серии лекарственного препарата из обращения с целью исключение попадания в обращение для медицинского применения.
🔔
Предостережение
По данным Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (далее - ФГИС МДЛП) установлено, что 23.04.2026 в обществе с ограниченной ответственностью «Алькор и Ко», ИНН 7729265128, по адресу: 680017, Хабаровский край, г Хабаровск, ул. Карла Маркса, д... Еще... По данным Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (далее - ФГИС МДЛП) установлено, что 23.04.2026 в обществе с ограниченной ответственностью «Алькор и Ко», ИНН 7729265128, по адресу: 680017, Хабаровский край, г Хабаровск, ул. Карла Маркса, д 76, пом. I (3-5) (Аптечный пункт) осуществлена розничная продажа с ошибкой ККТ (продан в розницу с отклонением от требований в части выбытия) приостановленной и подлежащей по решению владельца АО «БАЙЕР» изъятию указанной серии лекарственного препарата для медицинского применения из обращения в связи с выявлением отклонения от установленных требований по содержанию примеси фенилэфрина - изохинолина: «Релиф®, мазь для ректального и наружного применения 2.5 мг/г 28.4 г, тубы (1), пачки картонные/ в комплекте с аппликатором», серии 2405334 производства «Фамар А.В.Е.» (Греция)», после издания соответствующего письма Росздравнадзора от 26.03.2026 № 01И-245/26.
Установлено: общество с ограниченной ответственностью «Алькор и Ко», ИНН 7729265128, осуществило розничную продажу с ошибкой ККТ или документ (продан в розницу с отклонением от требований в части выбытия) приостановленного и подлежащей изъятию указанной серии лекарственного препарата для медицинского применения из обращения, организацией своевременно не приняты меры по контролю, изоляции, хранению и изъятию приостановленных и подлежащей изъятию указанной серии лекарственного препарата из обращения с целью исключение попадания в обращение для медицинского применения.
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Хабаровскому краю, Еврейской автономной области и Чукотскому автономному округу организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АЛЬКОР И КО" (ИНН: 7729265128) , адрес: 680017, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Карла Маркса, д. 76, пом. I (3-5)
Предостережение:
По данным Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (далее - ФГИС МДЛП) установлено, что 23.04.2026 в обществе с ограниченной ответственностью «Алькор и Ко», ИНН 7729265128, по адресу: 680017, Хабаровский край, г Хабаровск, ул. Карла Маркса, д 76, пом. I (3-5) (Аптечный пункт) осуществлена розничная продажа с ошибкой ККТ (продан в розницу с отклонением от требований в части выбытия) приостановленной и подлежащей по решению владельца АО «БАЙЕР» изъятию указанной серии лекарственного препарата для медицинского применения из обращения в связи с выявлением отклонения от установленных требований по содержанию примеси фенилэфрина - изохинолина: «Релиф®, мазь для ректального и наружного применения 2.5 мг/г 28.4 г, тубы (1), пачки картонные/ в комплекте с аппликатором», серии 2405334 производства «Фамар А.В.Е.» (Греция)», после издания соответствующего письма Росздравнадзора от 26.03.2026 № 01И-245/26.
Установлено: общество с ограниченной ответственностью «Алькор и Ко», ИНН 7729265128, осуществило розничную продажу с ошибкой ККТ или документ (продан в розницу с отклонением от требований в части выбытия) приостановленного и подлежащей изъятию указанной серии лекарственного препарата для медицинского применения из обращения, организацией своевременно не приняты меры по контролю, изоляции, хранению и изъятию приостановленных и подлежащей изъятию указанной серии лекарственного препарата из обращения с целью исключение попадания в обращение для медицинского применения.
Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств
Вид КНМ
Значение
Объявление предостережения
Контролируемое лицо
ИНН
7729265128
ОГРН
1027739498324
Наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АЛЬКОР И КО"
Тип
ЮЛ
Объект контроля
Адрес
680017, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Карла Маркса, д. 76, пом. I (3-5)
Тип объекта
Значение
Деятельность и действия
Вид объекта
Значение
деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения
Подвид объекта
Значение
деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения
Категория риска
Значение
высокий риск
Инспектор
ФИО инспектора
Гнатюк Олег Петрович
ФИО инспектора
Хребет Александр Анатольевич
Должность инспектора
Значение
Руководитель Территориального органа Росздравнадзора
Должность инспектора
Значение
Старший государственный инспектор отдела Территориального органа Росздравнадзора
Орган контроля (надзора)
Значение
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Хабаровскому краю, Еврейской автономной области и Чукотскому автономному округу
Основание проведения
Текст
общество с ограниченной ответственностью «Алькор и Ко», ИНН 7729265128, осуществило розничную продажу с ошибкой ККТ или документ (продан в розницу с отклонением от требований в части выбытия) приостановленного и подлежащей изъятию указанной серии лекарственного препарата для медицинского применения из обращения, организацией своевременно не приняты меры по контролю, изоляции, хранению и изъятию приостановленных и подлежащей изъятию указанной серии лекарственного препарата из обращения с целью исключение попадания в обращение для медицинского применения.
Основной
Нет
Требуется согласование
Нет
Тип основания
Наличие текста
Да
Требуется согласование
Нет
Требуется дата
Нет
Описание
Значение
По данным Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (далее - ФГИС МДЛП) установлено, что 23.04.2026 в обществе с ограниченной ответственностью «Алькор и Ко», ИНН 7729265128, по адресу: 680017, Хабаровский край, г Хабаровск, ул. Карла Маркса, д 76, пом. I (3-5) (Аптечный пункт) осуществлена розничная продажа с ошибкой ККТ (продан в розницу с отклонением от требований в части выбытия) приостановленной и подлежащей по решению владельца АО «БАЙЕР» изъятию указанной серии лекарственного препарата для медицинского применения из обращения в связи с выявлением отклонения от установленных требований по содержанию примеси фенилэфрина - изохинолина: «Релиф®, мазь для ректального и наружного применения 2.5 мг/г 28.4 г, тубы (1), пачки картонные/ в комплекте с аппликатором», серии 2405334 производства «Фамар А.В.Е.» (Греция)», после издания соответствующего письма Росздравнадзора от 26.03.2026 № 01И-245/26.
Установлено: общество с ограниченной ответственностью «Алькор и Ко», ИНН 7729265128, осуществило розничную продажу с ошибкой ККТ или документ (продан в розницу с отклонением от требований в части выбытия) приостановленного и подлежащей изъятию указанной серии лекарственного препарата для медицинского применения из обращения, организацией своевременно не приняты меры по контролю, изоляции, хранению и изъятию приостановленных и подлежащей изъятию указанной серии лекарственного препарата из обращения с целью исключение попадания в обращение для медицинского применения.