Проверка проверки фактов нарушений обязательных требований пожарной безопасности, изложенных в мотивированном представлении о назначении внеплановой проверки инспектора ОНД по г. Биробиджану и Биробиджанскому району УНДиПР Главного управления МЧС России по ЕАО К.В. Путиловой от 08.11.2019 г. вх. № 695
№28250661000018128573

🔢 ИНН:
2801031068
🆔 ОГРН:
1022800534910
📍 Адрес:
675001, обл. Амурская, г. Благовещенск, ул. Горького, д 97
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
23.05.2025

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Амурской области организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации проверки фактов нарушений обязательных требований пожарной безопасности, изложенных в мотивированном представлении о назначении внеплановой проверки инспектора ОНД по г. Биробиджану и Биробиджанскому району УНДиПР Главного управления МЧС России по ЕАО К.В. Путиловой от 08.11.2019 г. вх. № 695 (ИНН: 2801031068) , адрес: 675001, обл. Амурская, г. Благовещенск, ул. Горького, д 97

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Подробная информация

Вид контроля(надзора) и его номер

Значение Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств

Вид КНМ

Значение Объявление предостережения

Сведения о контролируемом лице

ИНН проверяемого лица 2801031068
ОГРН проверяемого лица 1022800534910
Наименование проверочного листа проверки фактов нарушений обязательных требований пожарной безопасности, изложенных в мотивированном представлении о назначении внеплановой проверки инспектора ОНД по г. Биробиджану и Биробиджанскому району УНДиПР Главного управления МЧС России по ЕАО К.В. Путиловой от 08.11.2019 г. вх. № 695
Тип контролируемого лица: юл\ип или фл ЮЛ

Сведения об объектах

Адрес объекта проведения КНМ 675001, обл. Амурская, г. Благовещенск, ул. Горького, д 97

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид Объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Подвид объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Категория риска - Справочник

Значение низкий риск

Инспекторы

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Ткаченко Ирина Витальевна

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение Главный государственный инспектор отдела Территориального органа Росздравнадзора

Контрольно надзорный орган

Значение Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Амурской области

Основания проведения КНМ

Формулировка сведения о результате Акт проверки №49 от 22.05.2025
Признак главной записи Нет
Требует согласования Нет

Тип основани проведения КНМ

Может иметь текст в свободной форме Да
Требует согласования Нет
Требует указания даты Нет

Описание

Значение По результатам проведенного КНМ без взаимодействия (акт №49 от 22.05.2025, задание №3 от 24.04.2025) установлено следующее: по состоянию на 23.05.2025 у субъекта обращения лекарственных средств ФГБОУ ВО Амурская ГМА Минздрава России, осуществляющего фармацевтическую деятельность, находятся в обороте 63 упаковки лекарственных препаратов с истекшим сроком годности, а именно: Адрес Торговое наименование GTIN Серия Остатки 675001, Амурская обл, г Благовещенск, ул Горького, д 97 Транквезипам 04602824015978 30121 3 675001, Амурская обл, г Благовещенск, ул Горького, д 97 Дексмедин 04605894009953 010122 8 675001, Амурская обл, г Благовещенск, ул Горького, д 97 Актрапид НМ Пенфилл 05712249110284 KR75M36 2 675001, Амурская обл, г Благовещенск, ул Горького, д 97 Омнипак 05390225547387 15130708 15 675001, Амурская обл, г Благовещенск, ул Горького, д 97 Омнипак 05390225547400 15097647 2 675001, Амурская обл, г Благовещенск, ул Горького, д 97 Каптоприл-Сар 04602509010946 20423 1 675001, Амурская обл, г Благовещенск, ул Горького, д 97 Натрия хлорид 04607094509875 481221 24 Согласно инструкциям по медицинскому применению к вышеуказанным лекарственным препаратам - препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит. Пунктом 12 приказа Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 №706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств» определено, что при выявлении лекарственных средств с истекшим сроком годности они должны храниться отдельно от других групп лекарственных средств в специально выделенной и обозначенной (карантинной) зоне. Лекарственные препараты, не подлежащие дальнейшему использованию (истек срок годности) утилизируются в соответствии с постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 28.01.2021 №3 «Об утверждении санитарных правил и норм СанПиН 2.1.3684-21 «Санитарно-эпидемиологические требования к содержанию территорий городских и сельских поселений, к водным объектам, питьевой воде и питьевому водоснабжению, атмосферному воздуху, почвам, жилым помещениям, эксплуатации производственных, общественных помещений, организации и проведению санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий». В соответствии с частью 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 «Об обращении лекарственных средств» юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (ФГИС МДЛП). Пунктом 1(1) постановления Правительства РФ от 14.12.2018 №1556 установлено, что юридические лица и индивидуальные предприниматели, являющиеся субъектами обращения лекарственных средств, вносят, начиная с 1 июля 2020г, в систему мониторинга сведения обо всех операциях, производимых с лекарственными препаратами. Пунктом 2 Положения о мониторинге определено понятие – «вывод из оборота лекарственных препаратов» это реализация, продажа и отпуск (в том числе по рецепту) лекарственных препаратов потребителю, применение, передача на уничтожение, утрата и списание лекарственных препаратов, отбор образцов, вывоз ранее ввезенных в Российскую Федерацию лекарственных препаратов (реэкспорт), а также вывод из оборота по иным причинам. Пунктом 46 Положения о мониторинге установлено, что субъект обращения лекарственных средств (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций (амбулаторий, фельдшерских, фельдшерско-акушерских пунктов), осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов, в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции или с даты приемки лекарственных препаратов на фармацевтический склад (при выводе из оборота лекарственных препаратов в зоне таможенного контроля) представляет в систему мониторинга сведения. Исходя из вышеизложенного одним из признаков нарушения обязательных требований, в части своевременного внесения сведения в систему мониторинга лекарственных препаратов, является длительное нахождение лекарственного препарата с истекшим сроком годности в обращении фармацевтической организации со статусом «в обороте» в ФГИС МДЛП.

Тип документа

Наименование Выписка о проведении мероприятия
Код VP_VII
Вакансии вахтой