Предостережение:

• 1 Индивидуальный предприниматель Гришина Ксения Викторовна (Сокращённое наименование – ИП Гришина К.В.) ОГРНИП: 324280000021457, ИНН: 281402347360. Место осуществления деятельности: 676870, Амурская область, г. Завитинск, ул Куйбышева, д. 8 (Аптека, осуществляющая розничную торговлю (отпуск) лекарственных препаратов населению - Готовых лекарственных форм ), лицензия на осуществление фармацевтической деятельности Л042-01123-28/01899903 от 24.02.2025 (указываются фамилия, имя, отчество (при наличии) гражданина или наименование организации (в родительном падеже), их индивидуальные номера налогоплательщика) 2. Федеральный государственный контроль (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (указывается наименование вида государственного контроля (надзора), вида муниципального контроля в соответствии с единым реестром видов федерального государственного контроля (надзора), регионального государственного контроля (надзора), муниципального контроля) Поступили сведения о следующих действиях (бездействии): В соответствии с ч.2, п.2 ч.3 ст. 91.1 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» сведения о фармацевтических организациях, за исключением фармацевтических организаций, подведомственных федеральным органам исполнительной власти, в которых федеральными законами предусмотрена военная служба или приравненная к ней служба, а также фармацевтических организаций, подведомственных федеральным органам исполнительной власти, руководство деятельностью которых осуществляет Президент Российской Федерации, подлежат внесению в подсистему «Федеральный реестр медицинских и фармацевтических организаций» (ФРМО) Единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения (ЕГИСЗ) в порядке, утвержденном Постановлением Правительства РФ от 09.02.2022 № 140 (далее – Положение о ЕГИСЗ). В соответствии с пп. «л» пункта 44 Положения о ЕГИСЗ, поставщиками информации в ЕГИСЗ являются, в том числе фармацевтические организации. Согласно п. 36 Положения о ЕГИСЗ, поставщики информации обязаны размещать информацию в единой системе в составе и сроки, которые приведены в Приложении №1 к Положению. Отсутствие в ЕГИСЗ сведений о фармацевтической организации в соответствии со статьей 91.1 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» в порядке и сроки, установленные Положением о ЕГИСЗ, является нарушением лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности, установленных пп. «р» п. 6 Положением о лицензировании о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства РФ от 31.03.2022 № 547. В результате сверки сведений, содержащихся в подсистеме ФРМО ЕГИСЗ установлено, что состав информации, размещенный в указанной подсистеме фармацевтической организацией ИП Гришина К.В. не соответствует требованиям, предусмотренным разделом ⅠⅠ Приложения №1 к Положению о единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения, утвержденного постановлением Правительства РФ от 09.02.2022 № 140, в том числе отсутствуют: сведения о зданиях, строениях, сооружениях, помещениях фармацевтической организации; сведения о структуре и штатах фармацевтической организации, сведения об образовании фармацевтических работников, заключивших трудовые договоры с фармацевтической организацией, сведения об оборудовании фармацевтической организации. (приводится описание, включая адрес (место) (при наличии), действий (бездействия), организации, ее должностных лиц и (или) работников, индивидуального предпринимателя и (или) его работников, которые могут привести/приводят к нарушениям обязательных требований) 3. Указанные действия (бездействие) приводят к нарушениям следующих обязательных требований: Отсутствие в ЕГИСЗ сведений о фармацевтической организации в соответствии со статьей 91.1 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» в порядке и сроки, установленные Положением о ЕГИСЗ, является нарушением лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности, установленных пп. «р» п. 6 Положением о лицензировании о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства РФ от 31.03.2022 № 547. . (приводится описание действий (бездействия) организации, ее должностных лиц и (или) работников, индивидуального предпринимателя и (или) его работников, которые могут привести/приводят к нарушениям обязательных требований) 4. В соответствии с частью 1 статьи 49 Федерального закона от 31 июля 2020 г. № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации» ОБЪЯВЛЯЮ ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ о недопустимости нарушения обязательных требований и предлагаю: Осуществить внесение сведений о зданиях, строениях, сооружениях, помещениях, сведения о структуре и штатах, сведения об образовании фармацевтических работников, заключивших трудовые договоры с фармацевтической организацией, сведения об оборудовании фармацевтической организации ИП Гришиной К.В. в ФРМО ЕГИСЗ. (указываются меры, которые необходимо принять контролируемому лицу для обеспечения соблюдения обязательных требований, а также при необходимости сроки их принятия (не может быть указано требование о предоставлении контролируемым лицом сведений и документов) 5. Вы вправе подать возражение на данное предостережение в порядке, установленном пунктом 26 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного Постановлением Правительства РФ от 29.06.2021 №1049