Предостережение:

• При осуществлении федерального государственного контроля (надзора) качества и безопасности медицинской деятельности в ходе выборочного анализа сведений о наличии лекарственных препаратов, имеющихся в ФГИС «Мониторинг движения лекарственных препаратов (ФГИС «МДЛП»), установлено, что по состоянию на 05.11.2025 обществом с ограниченной ответственностью "НОРДМЕД" (далее - ООО "НОРДМЕД") (ИНН 2983014160, ОГРН 1212900006494), имеющим лицензию на осуществление медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково») № Л041-01130-83/00340869 от 26.11.2021, не приняты на баланс лекарственные препараты: – МНН - БОТУЛИНИЧЕСКИЙ ТОКСИН ТИПА A-ГЕМАГГЛЮТИНИН КОМПЛЕКС, серия У1820724, gtin 04600488005229, в количестве 19 упаковок; – МНН - МИЗОПРОСТОЛ, серия 4324011821, gtin 04630106080017, в количестве5 упаковок по адресу осуществления медицинской деятельности: 166001, Ненецкий АО,г. Нарьян-Мар, ул. им 60-летия Октября, д. 27. ООО "НОРДМЕД" не обеспечивает контроль за полнотой, достоверностью и своевременным внесением информации в ФГИС МДЛП о движении лекарственных препаратов, а именно, непринятие лекарственных препаратов на баланс, что приводит к нарушению обязательных требований.