Предостережение:

• При анализе сведений о наличии лекарственного препарата МНН «Иммуноглобулин человека антирезус RHO (D)», размещенных в ФГИС «Мониторинг движения лекарственных препаратов (ФГИС «МДЛП») установлено, что по состоянию на 23.07.2026 в медицинской организации ГБУЗ Архангельской области "Плесецкая центральная районная больница" (далее – ГБУЗ АО «Плесецкая ЦРБ») имеющей лицензию на осуществление медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково») № Л041-01152-29/00384064 от 17.07.2020, отсутствует лекарственный препарат МНН «Иммуноглобулин человека антирезус RHO (D)».  В тоже время министерством здравоохранения Архангельской области на 23.07.2026 была предоставлена информация о наличии у ГБУЗ АО «Плесецкая ЦРБ» 7 упаковок (14 мл) лекарственного препарата МНН «Иммуноглобулин человека антирезус RHO (D)».   Согласно пункту 46 Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 № 1556, субъект обращения лекарственных средств, осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции представляет сведения в ФГИС «МДЛП». Таким образом, ГБУЗ АО «Плесецкая ЦРБ» не обеспечено своевременное и достоверное внесение информации о выводе из гражданского оборота лекарственного препарата МНН «Иммуноглобулин человека антирезус RHO (D)», что приводит к нарушению обязательных требований.