Предостережение:

• при рассмотрении обращения Д.П.В., поступившего через личный кабинет заявителя в федеральной государственной информационной системе «Честный знак», усматриваются признаки нарушения обязательных требований, выразившиеся в несвоевременном внесении ООО «Эвкалипт» по адресу осуществления фармацевтической деятельности: 165150, Архангельская область, Вельский район, г. Вельск, ул. Ломоносова, д. 2, информации в федеральную государственную информационную систему «Мониторинг движения лекарственных препаратов» (далее – ФГИС МДЛП). В своем обращении Дементьев П.В. указывает, что при попытке купить лекарственный препарат Метотрексат (GTIN - 04660153656453), который числился в ФГИС МДЛП, ему отказали в связи с фактическим отсутствием лекарственного препарата. ООО «Эвкалипт» в своем ответе на запрос ТО Росздравнадзора (вх. от 22.06.2026   № О29-352/26) не опровергает факт отказа в продаже заявителю лекарственного препарата Метотрексат и не объясняет причины, по которым заявителю было отказано в продаже. ООО «Эвкалипт» не представлены документы, подтверждающие фактическое наличие лекарственного препарата Метотрексат (GTIN - 04660153656453) или вывод из оборота лекарственного препарата непосредственно перед обращением в аптечную организацию заявителя. Таким образом, ТО Росздравнадзора не может сделать вывод о соответствии фактического наличия лекарственного препарата Метотрексат сведениям имеющимся в ФГИС МДЛП. Согласно пункту 46 Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 № 1556, субъект обращения лекарственных средств, осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов, в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции представляет сведения в ФГИС «МДЛП». В данном случае усматриваются признаки нарушения обязательных требований в следствие того, что ООО «Эвкалипт» не обеспечивается контроль за полнотой, достоверностью и своевременным внесением информации о выводе из оборота лекарственных препаратов. Указанные действия (бездействие) приводят к нарушениям следующих обязательных требований, а именно: части 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ  «Об обращении лекарственных средств» в части невнесения информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения в порядке, установленном Правительством Российской Федерации; пункта 46 Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 № 1556, в части несвоевременного внесения информации о выводе из оборота лекарственных препаратов.