По результатам проведения контрольного (надзорного) мероприятия без взаимодействия с контролируемым лицом (наблюдение за соблюдением обязательных требований) в соответствии с Заданием от 05.02.2026 №П30-25/26, Акт №30000661000000799829 от 11.03.2026, при анализе системы МДЛП, выявлено, что ИП Линник... Еще...По результатам проведения контрольного (надзорного) мероприятия без взаимодействия с контролируемым лицом (наблюдение за соблюдением обязательных требований) в соответствии с Заданием от 05.02.2026 №П30-25/26, Акт №30000661000000799829 от 11.03.2026, при анализе системы МДЛП, выявлено, что ИП Линник Светлана Евгеньевна, осуществляющую деятельность по адресу 414057, Астраханская область, Советский район, г. Астрахань, ул. М. Луконина, дом 12, корпус 1, литер строения А, помещение 97, 1 этаж, лекарственный препарат «Месалазин (Мекасол), таблетки кишечнорастворимые покрытые пленочной оболочкой 400 мг 10 шт.,» серии JMF0809A, производитель: представительство компании «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия) г. Москва, в количестве 1 упаковки на 11.03.2026 имеет статус «ЛП не выведен из оборота».
Согласно письму Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 05.02.2026 № 02И-84/26 принято решение о прекращении обращения указанного лекарственного препарата.
В соответствии с Федеральным законом ч.1 ст.57 гл.10 от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещается продажа лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения отсутствуют сведения о нанесении средств идентификации и (или) сведения о вводе в гражданский оборот;
Согласно Федеральному закону ч.1 ст.59 гл.11 от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» недоброкачественные лекарственные средства, фальсифицированные лекарственные средства подлежат изъятию из обращения и уничтожению в порядке, установленном Правительством Российской Федерации.
Владелец лекарственных средств должен представить в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти документ или заверенную в установленном порядке его копию, подтверждающие факт уничтожения лекарственных средств.
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Астраханской области организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ЛИННИК СВЕТЛАНА ЕВГЕНЬЕВНА (ИНН: 301600363969)
Предостережение:
Выписка о проведении мероприятия
По результатам проведения контрольного (надзорного) мероприятия без взаимодействия с контролируемым лицом (наблюдение за соблюдением обязательных требований) в соответствии с Заданием от 05.02.2026 №П30-25/26, Акт №30000661000000799829 от 11.03.2026, при анализе системы МДЛП, выявлено, что ИП Линник Светлана Евгеньевна, осуществляющую деятельность по адресу 414057, Астраханская область, Советский район, г. Астрахань, ул. М. Луконина, дом 12, корпус 1, литер строения А, помещение 97, 1 этаж, лекарственный препарат «Месалазин (Мекасол), таблетки кишечнорастворимые покрытые пленочной оболочкой 400 мг 10 шт.,» серии JMF0809A, производитель: представительство компании «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия) г. Москва, в количестве 1 упаковки на 11.03.2026 имеет статус «ЛП не выведен из оборота».
Согласно письму Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 05.02.2026 № 02И-84/26 принято решение о прекращении обращения указанного лекарственного препарата.
В соответствии с Федеральным законом ч.1 ст.57 гл.10 от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещается продажа лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения отсутствуют сведения о нанесении средств идентификации и (или) сведения о вводе в гражданский оборот;
Согласно Федеральному закону ч.1 ст.59 гл.11 от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» недоброкачественные лекарственные средства, фальсифицированные лекарственные средства подлежат изъятию из обращения и уничтожению в порядке, установленном Правительством Российской Федерации.
Владелец лекарственных средств должен представить в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти документ или заверенную в установленном порядке его копию, подтверждающие факт уничтожения лекарственных средств.