Проверка АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ЦЕНТР ВНЕДРЕНИЯ "ПРОТЕК"
№30260661000021046228
🔢 ИНН:
7724053916
🆔 ОГРН:
1027700266670
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
13.03.2026
🎯
Основание проведения
Решение №30000661000000798574
🔔
Предостережение
По результатам проведения контрольного (надзорного) мероприятия без взаимодействия с контролируемым лицом (наблюдение за соблюдением обязательных требований) в соответствии с Заданием от 05.02.2026 №П30-25/26, Акт №30000661000000798574 от 11.03.2026, при анализе системы МДЛП, выявлено, что АО ЦВ ПРО... Еще...По результатам проведения контрольного (надзорного) мероприятия без взаимодействия с контролируемым лицом (наблюдение за соблюдением обязательных требований) в соответствии с Заданием от 05.02.2026 №П30-25/26, Акт №30000661000000798574 от 11.03.2026, при анализе системы МДЛП, выявлено, что АО ЦВ ПРОТЕК, осуществляющую деятельность по адресу 414021, Астраханская область, г. Астрахань, Советский район, ул. Боевая, 136, литер строения Б, Б1, Б2, Б3, лекарственный препарат «Месалазин (Мекасол), таблетки кишечнорастворимые покрытые пленочной оболочкой 400 мг 10 шт.,» серии JMF0809A, производитель: представительство компании «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия) г. Москва, в количестве 9 упаковок на 11.03.2026 имеет статус «ЛП не выведен из оборота».
Согласно письму Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 05.02.2026 № 02И-84/26 принято решение о прекращении обращения указанного лекарственного препарата.
В соответствии с Федеральным законом ч.1 ст.57 гл.10 от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещается продажа лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения отсутствуют сведения о нанесении средств идентификации и (или) сведения о вводе в гражданский оборот;
Согласно Федеральному закону ч.1 ст.59 гл.11 от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» недоброкачественные лекарственные средства, фальсифицированные лекарственные средства подлежат изъятию из обращения и уничтожению в порядке, установленном Правительством Российской Федерации.
Владелец лекарственных средств должен представить в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти документ или заверенную в установленном порядке его копию, подтверждающие факт уничтожения лекарственных средств.
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Астраханской области организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ЦЕНТР ВНЕДРЕНИЯ "ПРОТЕК" (ИНН: 7724053916)
Предостережение:
По результатам проведения контрольного (надзорного) мероприятия без взаимодействия с контролируемым лицом (наблюдение за соблюдением обязательных требований) в соответствии с Заданием от 05.02.2026 №П30-25/26, Акт №30000661000000798574 от 11.03.2026, при анализе системы МДЛП, выявлено, что АО ЦВ ПРОТЕК, осуществляющую деятельность по адресу 414021, Астраханская область, г. Астрахань, Советский район, ул. Боевая, 136, литер строения Б, Б1, Б2, Б3, лекарственный препарат «Месалазин (Мекасол), таблетки кишечнорастворимые покрытые пленочной оболочкой 400 мг 10 шт.,» серии JMF0809A, производитель: представительство компании «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия) г. Москва, в количестве 9 упаковок на 11.03.2026 имеет статус «ЛП не выведен из оборота».
Согласно письму Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 05.02.2026 № 02И-84/26 принято решение о прекращении обращения указанного лекарственного препарата.
В соответствии с Федеральным законом ч.1 ст.57 гл.10 от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещается продажа лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения отсутствуют сведения о нанесении средств идентификации и (или) сведения о вводе в гражданский оборот;
Согласно Федеральному закону ч.1 ст.59 гл.11 от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» недоброкачественные лекарственные средства, фальсифицированные лекарственные средства подлежат изъятию из обращения и уничтожению в порядке, установленном Правительством Российской Федерации.
Владелец лекарственных средств должен представить в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти документ или заверенную в установленном порядке его копию, подтверждающие факт уничтожения лекарственных средств.
Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств
Вид КНМ
Значение
Объявление предостережения
Контролируемое лицо
ИНН
7724053916
ОГРН
1027700266670
Наименование
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ЦЕНТР ВНЕДРЕНИЯ "ПРОТЕК"
Код МСП
Не является субъектом МСП
Тип
ЮЛ
ОКВЭД
Код
46.46.1
Наименование
Торговля оптовая фармацевтической продукцией
Тип объекта
Значение
Деятельность и действия
Вид объекта
Значение
деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения
Подвид объекта
Значение
деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения
Категория риска
Значение
низкий риск
Инспектор
ФИО инспектора
Сидоркина Татьяна Владимировна
Должность инспектора
Значение
Начальник отдела Территориального органа Росздравнадзора
Орган контроля (надзора)
Значение
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Астраханской области
Основание проведения
Текст
Решение №30000661000000798574
Основной
Нет
Требуется согласование
Нет
Тип основания
Наличие текста
Да
Требуется согласование
Нет
Требуется дата
Нет
Описание
Значение
По результатам проведения контрольного (надзорного) мероприятия без взаимодействия с контролируемым лицом (наблюдение за соблюдением обязательных требований) в соответствии с Заданием от 05.02.2026 №П30-25/26, Акт №30000661000000798574 от 11.03.2026, при анализе системы МДЛП, выявлено, что АО ЦВ ПРОТЕК, осуществляющую деятельность по адресу 414021, Астраханская область, г. Астрахань, Советский район, ул. Боевая, 136, литер строения Б, Б1, Б2, Б3, лекарственный препарат «Месалазин (Мекасол), таблетки кишечнорастворимые покрытые пленочной оболочкой 400 мг 10 шт.,» серии JMF0809A, производитель: представительство компании «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия) г. Москва, в количестве 9 упаковок на 11.03.2026 имеет статус «ЛП не выведен из оборота».
Согласно письму Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 05.02.2026 № 02И-84/26 принято решение о прекращении обращения указанного лекарственного препарата.
В соответствии с Федеральным законом ч.1 ст.57 гл.10 от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещается продажа лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения отсутствуют сведения о нанесении средств идентификации и (или) сведения о вводе в гражданский оборот;
Согласно Федеральному закону ч.1 ст.59 гл.11 от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» недоброкачественные лекарственные средства, фальсифицированные лекарственные средства подлежат изъятию из обращения и уничтожению в порядке, установленном Правительством Российской Федерации.
Владелец лекарственных средств должен представить в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти документ или заверенную в установленном порядке его копию, подтверждающие факт уничтожения лекарственных средств.