Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ОМИКРОН"
№30260661000021046419
🔢 ИНН:
3015112104
🆔 ОГРН:
1173025008265
🔎 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Нет
📅 Дата начала:
13.03.2026
🎯
Основание проведения
Решение №30000661000000800024
🔔
Предостережение
Выписка о проведении мероприятия
По результатам проведения контрольного (надзорного) мероприятия без взаимодействия с контролируемым лицом (наблюдение за соблюдением обязательных требований) в соответствии с Заданием от 05.02.2026 №П30-25/26, Акт №30000661000000800024 от 11.03.2026, при анализе системы МДЛП, выявлено, что Общество ... Еще...По результатам проведения контрольного (надзорного) мероприятия без взаимодействия с контролируемым лицом (наблюдение за соблюдением обязательных требований) в соответствии с Заданием от 05.02.2026 №П30-25/26, Акт №30000661000000800024 от 11.03.2026, при анализе системы МДЛП, выявлено, что Общество с ограниченной ответственностью "Омикрон", осуществляющую деятельность по адресам:
414026, Астраханская область, Трусовский район, г. Астрахань, ул. Магистральная, д. 32е.
416370, Астраханская область, Икрянинский район, Икряное, ул. Советская, д 38, пом. 25, этаж 1.
414042, Астраханская область, г. Астрахань, пр-кт Бумажников, д 20, пом. 005, этаж 1, комнаты №№ 3, 4, 5, 6, 7, 8.
лекарственный препарат «Месалазин (Мекасол), таблетки кишечнорастворимые покрытые пленочной оболочкой 400 мг 10 шт.,» серии JMF0370A, производитель: представительство компании «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия) г. Москва, в количестве 3 упаковки на 11.03.2026 имеет статус «ЛП не выведен из оборота».
Согласно письму Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 05.02.2026 № 02И-84/26 принято решение о прекращении обращения указанного лекарственного препарата.
В соответствии с Федеральным законом ч.1 ст.57 гл.10 от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещается продажа лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения отсутствуют сведения о нанесении средств идентификации и (или) сведения о вводе в гражданский оборот;
Согласно Федеральному закону ч.1 ст.59 гл.11 от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» недоброкачественные лекарственные средства, фальсифицированные лекарственные средства подлежат изъятию из обращения и уничтожению в порядке, установленном Правительством Российской Федерации.
Владелец лекарственных средств должен представить в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти документ или заверенную в установленном порядке его копию, подтверждающие факт уничтожения лекарственных средств.
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Астраханской области организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ОМИКРОН" (ИНН: 3015112104)
Предостережение:
Выписка о проведении мероприятия
По результатам проведения контрольного (надзорного) мероприятия без взаимодействия с контролируемым лицом (наблюдение за соблюдением обязательных требований) в соответствии с Заданием от 05.02.2026 №П30-25/26, Акт №30000661000000800024 от 11.03.2026, при анализе системы МДЛП, выявлено, что Общество с ограниченной ответственностью "Омикрон", осуществляющую деятельность по адресам:
414026, Астраханская область, Трусовский район, г. Астрахань, ул. Магистральная, д. 32е.
416370, Астраханская область, Икрянинский район, Икряное, ул. Советская, д 38, пом. 25, этаж 1.
414042, Астраханская область, г. Астрахань, пр-кт Бумажников, д 20, пом. 005, этаж 1, комнаты №№ 3, 4, 5, 6, 7, 8.
лекарственный препарат «Месалазин (Мекасол), таблетки кишечнорастворимые покрытые пленочной оболочкой 400 мг 10 шт.,» серии JMF0370A, производитель: представительство компании «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия) г. Москва, в количестве 3 упаковки на 11.03.2026 имеет статус «ЛП не выведен из оборота».
Согласно письму Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 05.02.2026 № 02И-84/26 принято решение о прекращении обращения указанного лекарственного препарата.
В соответствии с Федеральным законом ч.1 ст.57 гл.10 от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещается продажа лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения отсутствуют сведения о нанесении средств идентификации и (или) сведения о вводе в гражданский оборот;
Согласно Федеральному закону ч.1 ст.59 гл.11 от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» недоброкачественные лекарственные средства, фальсифицированные лекарственные средства подлежат изъятию из обращения и уничтожению в порядке, установленном Правительством Российской Федерации.
Владелец лекарственных средств должен представить в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти документ или заверенную в установленном порядке его копию, подтверждающие факт уничтожения лекарственных средств.