Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ОМИКРОН"
№30260661000021046419

🔢 ИНН:
3015112104
🆔 ОГРН:
1173025008265
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
13.03.2026
🎯
Основание проведения
Решение №30000661000000800024
🔔
Предостережение
По результатам проведения контрольного (надзорного) мероприятия без взаимодействия с контролируемым лицом (наблюдение за соблюдением обязательных требований) в соответствии с Заданием от 05.02.2026 №П30-25/26, Акт №30000661000000800024 от 11.03.2026, при анализе системы МДЛП, выявлено, что Общество ... Еще...

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Астраханской области организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ОМИКРОН" (ИНН: 3015112104)

Предостережение:
  • По результатам проведения контрольного (надзорного) мероприятия без взаимодействия с контролируемым лицом (наблюдение за соблюдением обязательных требований) в соответствии с Заданием от 05.02.2026 №П30-25/26, Акт №30000661000000800024 от 11.03.2026, при анализе системы МДЛП, выявлено, что Общество с ограниченной ответственностью "Омикрон", осуществляющую деятельность по адресам: 414026, Астраханская область, Трусовский район, г. Астрахань, ул. Магистральная, д. 32е. 416370, Астраханская область, Икрянинский район, Икряное, ул. Советская, д 38, пом. 25, этаж 1. 414042, Астраханская область, г. Астрахань, пр-кт Бумажников, д 20, пом. 005, этаж 1, комнаты №№ 3, 4, 5, 6, 7, 8.  лекарственный препарат «Месалазин (Мекасол), таблетки кишечнорастворимые покрытые пленочной оболочкой 400 мг 10 шт.,» серии JMF0370A, производитель: представительство компании «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия) г. Москва, в количестве 3 упаковки на 11.03.2026 имеет статус «ЛП не выведен из оборота». Согласно письму Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 05.02.2026 № 02И-84/26 принято решение о прекращении обращения указанного лекарственного препарата. В соответствии с Федеральным законом ч.1 ст.57 гл.10 от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещается продажа лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения отсутствуют сведения о нанесении средств идентификации и (или) сведения о вводе в гражданский оборот; Согласно Федеральному закону ч.1 ст.59 гл.11 от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» недоброкачественные лекарственные средства, фальсифицированные лекарственные средства подлежат изъятию из обращения и уничтожению в порядке, установленном Правительством Российской Федерации. Владелец лекарственных средств должен представить в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти документ или заверенную в установленном порядке его копию, подтверждающие факт уничтожения лекарственных средств.

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Подробная информация

Орган прокуратуры

Наименование Прокуратура Астраханской области

Вид контроля (надзора)

Значение Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств

Вид КНМ

Значение Объявление предостережения

Контролируемое лицо

ИНН 3015112104
ОГРН 1173025008265
Наименование ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ОМИКРОН"
Код МСП Среднее предприятие
Тип ЮЛ

ОКВЭД

Код 47.73
Наименование Торговля розничная лекарственными средствами в специализированных магазинах (аптеках)

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Подвид объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Категория риска

Значение низкий риск

Инспектор

ФИО инспектора Сидоркина Татьяна Владимировна

Должность инспектора

Значение Начальник отдела Территориального органа Росздравнадзора

Орган контроля (надзора)

Значение Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Астраханской области

Основание проведения

Текст Решение №30000661000000800024
Основной Нет
Требуется согласование Нет

Тип основания

Наличие текста Да
Требуется согласование Нет
Требуется дата Нет

Описание

Значение По результатам проведения контрольного (надзорного) мероприятия без взаимодействия с контролируемым лицом (наблюдение за соблюдением обязательных требований) в соответствии с Заданием от 05.02.2026 №П30-25/26, Акт №30000661000000800024 от 11.03.2026, при анализе системы МДЛП, выявлено, что Общество с ограниченной ответственностью "Омикрон", осуществляющую деятельность по адресам: 414026, Астраханская область, Трусовский район, г. Астрахань, ул. Магистральная, д. 32е. 416370, Астраханская область, Икрянинский район, Икряное, ул. Советская, д 38, пом. 25, этаж 1. 414042, Астраханская область, г. Астрахань, пр-кт Бумажников, д 20, пом. 005, этаж 1, комнаты №№ 3, 4, 5, 6, 7, 8.  лекарственный препарат «Месалазин (Мекасол), таблетки кишечнорастворимые покрытые пленочной оболочкой 400 мг 10 шт.,» серии JMF0370A, производитель: представительство компании «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия) г. Москва, в количестве 3 упаковки на 11.03.2026 имеет статус «ЛП не выведен из оборота». Согласно письму Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 05.02.2026 № 02И-84/26 принято решение о прекращении обращения указанного лекарственного препарата. В соответствии с Федеральным законом ч.1 ст.57 гл.10 от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещается продажа лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения отсутствуют сведения о нанесении средств идентификации и (или) сведения о вводе в гражданский оборот; Согласно Федеральному закону ч.1 ст.59 гл.11 от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» недоброкачественные лекарственные средства, фальсифицированные лекарственные средства подлежат изъятию из обращения и уничтожению в порядке, установленном Правительством Российской Федерации. Владелец лекарственных средств должен представить в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти документ или заверенную в установленном порядке его копию, подтверждающие факт уничтожения лекарственных средств.

Тип документа

Вид мероприятия Выписка о проведении мероприятия
Код типа VP_VII
Вакансии вахтой