414011, Астраханская область, Астрахань, ул. Латвийская, д. 1б, этаж 1, помещение 2, номера на плане 1, 2, 3, 4
🔎 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Нет
📅 Дата начала:
10.04.2026
🎯
Основание проведения
Решение Акт №30000661000000883993
🔔
Предостережение
Выписка о проведении мероприятия
По результатам проведения контрольного (надзорного) мероприятия без взаимодействия с контролируемым лицом (наблюдение за соблюдением обязательных требований) в соответствии с Заданием от 05.02.2026 №П30-25/26, Акт №30000661000000883993 от 09.04.2026, при анализе системы МДЛП, выявлено, что ИП Шахаба... Еще...По результатам проведения контрольного (надзорного) мероприятия без взаимодействия с контролируемым лицом (наблюдение за соблюдением обязательных требований) в соответствии с Заданием от 05.02.2026 №П30-25/26, Акт №30000661000000883993 от 09.04.2026, при анализе системы МДЛП, выявлено, что ИП Шахабасов Апанди Умарасхабович, осуществляющую деятельность по адресу: 414011, Астраханская область, Астрахань, ул. Латвийская, д. 1б, этаж 1, помещение №2, номера на плане 1, 2, 3, 4, лекарственный препарат «Но-шпа» серии HV097, производитель: Opella Healthcare Commercial Ltd, в количестве 1 упаковки на 09.04.2026 имеет статус «ЛП не выведен из оборота».
Согласно письму Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 13.03.2026 № 01И-196/26 принято решение о прекращении обращения указанного лекарственного препарата.
В соответствии с Федеральным законом ч.1 ст.57 гл.10 от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещается продажа лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения отсутствуют сведения о нанесении средств идентификации и (или) сведения о вводе в гражданский оборот;
Согласно Федеральному закону ч.1 ст.59 гл.11 от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» недоброкачественные лекарственные средства, фальсифицированные лекарственные средства подлежат изъятию из обращения и уничтожению в порядке, установленном Правительством Российской Федерации.
Владелец лекарственных средств должен представить в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти документ или заверенную в установленном порядке его копию, подтверждающие факт уничтожения лекарственных средств.
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Астраханской области организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ШАХАБАСОВ АПАНДИ Умарасхабович (ИНН: 301501393850) , адрес: 414011, Астраханская область, Астрахань, ул. Латвийская, д. 1б, этаж 1, помещение 2, номера на плане 1, 2, 3, 4
Предостережение:
Выписка о проведении мероприятия
По результатам проведения контрольного (надзорного) мероприятия без взаимодействия с контролируемым лицом (наблюдение за соблюдением обязательных требований) в соответствии с Заданием от 05.02.2026 №П30-25/26, Акт №30000661000000883993 от 09.04.2026, при анализе системы МДЛП, выявлено, что ИП Шахабасов Апанди Умарасхабович, осуществляющую деятельность по адресу: 414011, Астраханская область, Астрахань, ул. Латвийская, д. 1б, этаж 1, помещение №2, номера на плане 1, 2, 3, 4, лекарственный препарат «Но-шпа» серии HV097, производитель: Opella Healthcare Commercial Ltd, в количестве 1 упаковки на 09.04.2026 имеет статус «ЛП не выведен из оборота».
Согласно письму Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 13.03.2026 № 01И-196/26 принято решение о прекращении обращения указанного лекарственного препарата.
В соответствии с Федеральным законом ч.1 ст.57 гл.10 от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещается продажа лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения отсутствуют сведения о нанесении средств идентификации и (или) сведения о вводе в гражданский оборот;
Согласно Федеральному закону ч.1 ст.59 гл.11 от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» недоброкачественные лекарственные средства, фальсифицированные лекарственные средства подлежат изъятию из обращения и уничтожению в порядке, установленном Правительством Российской Федерации.
Владелец лекарственных средств должен представить в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти документ или заверенную в установленном порядке его копию, подтверждающие факт уничтожения лекарственных средств.