Предостережение:

• По результатам проведения контрольного (надзорного) мероприятия без взаимодействия с контролируемым лицом (наблюдение за соблюдением обязательных требований) в соответствии с Заданием от 05.02.2026 №П30-25/26, Акт № 30000661000001205670 от 06.07.2026, при анализе системы МДЛП, выявлено, что ООО "Ригла" не осуществлено изъятие из оборота лекарственного препарата, в соответствии с письмом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения. В ООО "Ригла" по адресу осуществления деятельности: 414056, Астраханская область, Ленинский район, г. Астрахань, ул. Савушкина д. 28, этаж 1, помещение 069 лекарственный препарат Ангидак, спрей для местного применения дозированный 0,255 мг/доза 30 мл (176 доз), флаконы (1), пачки картонные, серии 220825, производства ООО «Гротекс», согласно сведениям из ФГИС МДЛП имеется в наличии в количестве 1 упаковки с типом вывода из оборота «ЛП не выведен из оборота». В соответствии с письмом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 30.06.2026 №01И-721/26 принято решение о прекращении обращения указанного лекарственного препарата. В соответствии с Федеральным законом ч.1 ст.57 гл.10 от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещается продажа лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения отсутствуют сведения о нанесении средств идентификации и (или) сведения о вводе в гражданский оборот; Согласно Федеральному закону ч.1 ст.59 гл.11 от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» недоброкачественные лекарственные средства, фальсифицированные лекарственные средства подлежат изъятию из обращения и уничтожению в порядке, установленном Правительством Российской Федерации. Владелец лекарственных средств должен представить в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти документ или заверенную в установленном порядке его копию, подтверждающие факт уничтожения лекарственных средств.