Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АПТЕЧНЫЙ СКЛАД"
№30260661000022508675
🔢 ИНН:
3025027070
🆔 ОГРН:
1163025051419
📍 Адрес:
414000, Астраханская область, г. Астрахань, ул. Свердлова/ул. Ногина/ул. Красная Набережная, д. 97/2/96 этаж 1, пом. 49.
🔎 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Нет
📅 Дата начала:
30.07.2026
🎯
Основание проведения
Решение № 30000661000001294995-1
🔔
Предостережение
Выписка о проведении мероприятия
По результатам проведения контрольного (надзорного) мероприятия без взаимодействия с контролируемым лицом (наблюдение за соблюдением обязательных требований) в соответствии с Заданием от 05.02.2026 №П30-25/26, Акт № 30000661000001294995-1 от 28.07.2026, при анализе системы МДЛП, выявлено, что ООО "А... Еще...По результатам проведения контрольного (надзорного) мероприятия без взаимодействия с контролируемым лицом (наблюдение за соблюдением обязательных требований) в соответствии с Заданием от 05.02.2026 №П30-25/26, Акт № 30000661000001294995-1 от 28.07.2026, при анализе системы МДЛП, выявлено, что ООО "Аптечный склад" не осуществлено изъятие из оборота лекарственного препарата, в соответствии с письмом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения.
В ООО "Аптечный склад" по адресу осуществления деятельности: 414000, Астраханская область, г. Астрахань, ул. Свердлова/ул. Ногина/ул. Красная Набережная, д. 97/2/96 этаж 1, пом. 49. лекарственный препарат «Ко-Диован, таблетки, покрытые пленочной оболочки 160 мг+12,5 мг, серии TNFM7, производства «Новартис фарма АГ», согласно сведениям из ФГИС МДЛП имеется в наличии в количестве 2 упаковки с типом вывода из оборота «ЛП не выведен из оборота».
В соответствии с письмом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 23.07.2026 №01И-835/26 принято решение о прекращении обращения указанного лекарственного препарата.
В соответствии с Федеральным законом ч.1 ст.57 гл.10 от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещается продажа лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения отсутствуют сведения о нанесении средств идентификации и (или) сведения о вводе в гражданский оборот;
Согласно Федеральному закону ч.1 ст.59 гл.11 от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» недоброкачественные лекарственные средства, фальсифицированные лекарственные средства подлежат изъятию из обращения и уничтожению в порядке, установленном Правительством Российской Федерации.
Владелец лекарственных средств должен представить в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти документ или заверенную в установленном порядке его копию, подтверждающие факт уничтожения лекарственных средств.
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Астраханской области организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АПТЕЧНЫЙ СКЛАД" (ИНН: 3025027070) , адрес: 414000, Астраханская область, г. Астрахань, ул. Свердлова/ул. Ногина/ул. Красная Набережная, д. 97/2/96 этаж 1, пом. 49.
Предостережение:
Выписка о проведении мероприятия
По результатам проведения контрольного (надзорного) мероприятия без взаимодействия с контролируемым лицом (наблюдение за соблюдением обязательных требований) в соответствии с Заданием от 05.02.2026 №П30-25/26, Акт № 30000661000001294995-1 от 28.07.2026, при анализе системы МДЛП, выявлено, что ООО "Аптечный склад" не осуществлено изъятие из оборота лекарственного препарата, в соответствии с письмом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения.
В ООО "Аптечный склад" по адресу осуществления деятельности: 414000, Астраханская область, г. Астрахань, ул. Свердлова/ул. Ногина/ул. Красная Набережная, д. 97/2/96 этаж 1, пом. 49. лекарственный препарат «Ко-Диован, таблетки, покрытые пленочной оболочки 160 мг+12,5 мг, серии TNFM7, производства «Новартис фарма АГ», согласно сведениям из ФГИС МДЛП имеется в наличии в количестве 2 упаковки с типом вывода из оборота «ЛП не выведен из оборота».
В соответствии с письмом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 23.07.2026 №01И-835/26 принято решение о прекращении обращения указанного лекарственного препарата.
В соответствии с Федеральным законом ч.1 ст.57 гл.10 от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещается продажа лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения отсутствуют сведения о нанесении средств идентификации и (или) сведения о вводе в гражданский оборот;
Согласно Федеральному закону ч.1 ст.59 гл.11 от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» недоброкачественные лекарственные средства, фальсифицированные лекарственные средства подлежат изъятию из обращения и уничтожению в порядке, установленном Правительством Российской Федерации.
Владелец лекарственных средств должен представить в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти документ или заверенную в установленном порядке его копию, подтверждающие факт уничтожения лекарственных средств.