Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СЕМЕЙНАЯ АПТЕКА "АПРЕЛЬ"

№30260661000022509346

Предостережение:

• Выписка о проведении мероприятия
• По результатам проведения контрольного (надзорного) мероприятия без взаимодействия с контролируемым лицом (наблюдение за соблюдением обязательных требований) в соответствии с Заданием от 05.02.2026 №П30-25/26, Акт № 30000661000001299458-1 от 29.07.2026, при анализе системы МДЛП, выявлено, что ООО "Семейная аптека "Апрель" не осуществлено изъятие из оборота лекарственного препарата, в соответствии с письмом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения. В ООО "Семейная аптека "Апрель" по адресу осуществления деятельности: 416540, Астраханская область, г. Знаменск, городской округ ЗАТО Знаменск, пр-кт 9 мая, Астраханская область, г. Знаменск, проспект 9 мая, 16/1, нежилые помещения № 2,3, часть нежилого помещения №1, лекарственный препарат «Симетикон, капсулы 40 мг, серии 211225, производитель «ООО Производство медикаментов», согласно сведениям из ФГИС МДЛП имеется в наличии в количестве 1 упаковок с типом вывода из оборота «ЛП не выведен из оборота». В соответствии с письмом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 09.07.2026 №02И-773/26 принято решение о прекращении обращения указанного лекарственного препарата. В соответствии с Федеральным законом ч.1 ст.57 гл.10 от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещается продажа лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения отсутствуют сведения о нанесении средств идентификации и (или) сведения о вводе в гражданский оборот; Согласно Федеральному закону ч.1 ст.59 гл.11 от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» недоброкачественные лекарственные средства, фальсифицированные лекарственные средства подлежат изъятию из обращения и уничтожению в порядке, установленном Правительством Российской Федерации. Владелец лекарственных средств должен представить в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти документ или заверенную в установленном порядке его копию, подтверждающие факт уничтожения лекарственных средств.