мониторинг зависших остатков в системе МДЛП оператором ЦРПТ, представленным Федеральной службы в сфере здравоохранения
🔔
Предостережение
Выписка о проведении мероприятия
По результатам мониторинга зависших остатков в системе МДЛП оператором ЦРПТ, представленным Федеральной службы в сфере здравоохранения, установлено что в аптечной организации ИП Немченко Людмила Викторовна, имеются «Зависшие остатки» лекарственных препаратов, длительно находящиеся без движения в кол... Еще...По результатам мониторинга зависших остатков в системе МДЛП оператором ЦРПТ, представленным Федеральной службы в сфере здравоохранения, установлено что в аптечной организации ИП Немченко Людмила Викторовна, имеются «Зависшие остатки» лекарственных препаратов, длительно находящиеся без движения в количестве 14 упаковок.
В соответствии с ч. 7 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
Согласно Постановлению Правительства РФ от 14.12.2018 N 1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения», юридические лица и индивидуальные предприниматели, являющиеся субъектами обращения лекарственных средств, вносят, начиная с 1 июля 2020 г. в систему мониторинга сведения обо всех операциях, производимых с лекарственными препаратами. п. 46 Постановления установлено, что субъект обращения лекарственных средств (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций (амбулаторий, фельдшерских, фельдшерско-акушерских пунктов), осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов, в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции должен предоставить сведения в систему мониторинга.
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Астраханской области организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации НЕМЧЕНКО ЛЮДМИЛА ВИКТОРОВНА (ИНН: 301100263469)
Предостережение:
Выписка о проведении мероприятия
По результатам мониторинга зависших остатков в системе МДЛП оператором ЦРПТ, представленным Федеральной службы в сфере здравоохранения, установлено что в аптечной организации ИП Немченко Людмила Викторовна, имеются «Зависшие остатки» лекарственных препаратов, длительно находящиеся без движения в количестве 14 упаковок.
В соответствии с ч. 7 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
Согласно Постановлению Правительства РФ от 14.12.2018 N 1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения», юридические лица и индивидуальные предприниматели, являющиеся субъектами обращения лекарственных средств, вносят, начиная с 1 июля 2020 г. в систему мониторинга сведения обо всех операциях, производимых с лекарственными препаратами. п. 46 Постановления установлено, что субъект обращения лекарственных средств (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций (амбулаторий, фельдшерских, фельдшерско-акушерских пунктов), осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов, в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции должен предоставить сведения в систему мониторинга.