Проверка ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ СОЦИАЛЬНОГО ОБСЛУЖИВАНИЯ АСТРАХАНСКОЙ ОБЛАСТИ "ДОМ-ИНТЕРНАТ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЙ ДЛЯ ГРАЖДАН, ИМЕЮЩИХ ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА,"ЗАБОТА"
№30260661000022996186
🔢 ИНН:
3023010025
🆔 ОГРН:
1153025003405
🔎 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Нет
📅 Дата начала:
03.09.2026
🎯
Основание проведения
Акт № 30000661000001437923-1
🔔
Предостережение
Выписка о проведении мероприятия
По результатам проведения контрольного (надзорного) мероприятия без взаимодействия с контролируемым лицом (наблюдение за соблюдением обязательных требований) в соответствии с Заданием от 05.02.2026 №П30-25/26, Акт № 30000661000001437923-1 от 03.09.2026, при анализе системы МДЛП, выявлено, что ГАУСО ... Еще...По результатам проведения контрольного (надзорного) мероприятия без взаимодействия с контролируемым лицом (наблюдение за соблюдением обязательных требований) в соответствии с Заданием от 05.02.2026 №П30-25/26, Акт № 30000661000001437923-1 от 03.09.2026, при анализе системы МДЛП, выявлено, что ГАУСО АО "ДОМ-ИНТЕРНАТ "ЗАБОТА" не осуществлено изъятие из оборота лекарственного препарата, в соответствии с письмом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения.
В ГАУСО АО "ДОМ-ИНТЕРНАТ "ЗАБОТА" по адресу осуществления деятельности:
416323, Астраханская область, Камызякский район, Кировский, ул.Народная,дом 34,этаж 1,каб.№3,59,этаж 2,каб.71,111, лекарственный препарат «Парафин жидкий, масло для приема внутрь, серии 50522, производитель АО «Флора Кавказа», согласно сведениям из ФГИС МДЛП имеется в наличии в количестве 2 упаковки с типом вывода из оборота «ЛП не выведен из оборота».
В соответствии с письмом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 27.08.2026 №01И-1009/26 принято решение о прекращении обращения указанного лекарственного препарата.
Согласно Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» недоброкачественные лекарственные средства, фальсифицированные лекарственные средства подлежат изъятию из обращения и уничтожению в порядке, установленном Правительством Российской Федерации.
Владелец лекарственных средств должен представить в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти документ или заверенную в установленном порядке его копию, подтверждающие факт уничтожения лекарственных средств.
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Астраханской области организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ СОЦИАЛЬНОГО ОБСЛУЖИВАНИЯ АСТРАХАНСКОЙ ОБЛАСТИ "ДОМ-ИНТЕРНАТ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЙ ДЛЯ ГРАЖДАН, ИМЕЮЩИХ ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА,"ЗАБОТА" (ИНН: 3023010025)
Предостережение:
Выписка о проведении мероприятия
По результатам проведения контрольного (надзорного) мероприятия без взаимодействия с контролируемым лицом (наблюдение за соблюдением обязательных требований) в соответствии с Заданием от 05.02.2026 №П30-25/26, Акт № 30000661000001437923-1 от 03.09.2026, при анализе системы МДЛП, выявлено, что ГАУСО АО "ДОМ-ИНТЕРНАТ "ЗАБОТА" не осуществлено изъятие из оборота лекарственного препарата, в соответствии с письмом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения.
В ГАУСО АО "ДОМ-ИНТЕРНАТ "ЗАБОТА" по адресу осуществления деятельности:
416323, Астраханская область, Камызякский район, Кировский, ул.Народная,дом 34,этаж 1,каб.№3,59,этаж 2,каб.71,111, лекарственный препарат «Парафин жидкий, масло для приема внутрь, серии 50522, производитель АО «Флора Кавказа», согласно сведениям из ФГИС МДЛП имеется в наличии в количестве 2 упаковки с типом вывода из оборота «ЛП не выведен из оборота».
В соответствии с письмом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 27.08.2026 №01И-1009/26 принято решение о прекращении обращения указанного лекарственного препарата.
Согласно Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» недоброкачественные лекарственные средства, фальсифицированные лекарственные средства подлежат изъятию из обращения и уничтожению в порядке, установленном Правительством Российской Федерации.
Владелец лекарственных средств должен представить в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти документ или заверенную в установленном порядке его копию, подтверждающие факт уничтожения лекарственных средств.