РОСПРОВЕРКИ

Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АРТЭС ПЛЮС"
№312004461290

🔢 ИНН:
3102208194
🆔 ОГРН:
1123130000113
📍 Адрес:
308007, Белгородская обл, Белгород г, Гагарина ул, дом 17
🔎 Тип проверки:
Внеплановая проверка
📌 Статус:
Не может быть проведено
⚠️ Нарушения:
Нет
📅 Дата начала:
20.07.2020

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Белгородской области организовало проверку (статус: Не может быть проведено) . организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АРТЭС ПЛЮС" (ИНН: 3102208194) , адрес: 308007, Белгородская обл, Белгород г, Гагарина ул, дом 17

Причина проверки:

- контроль за соблюдением фармацевтическими организациями прав граждан в сфере охраны здоровья при организации медицинской помощи в период пандемии новой коронавирусной инфекции во II квартале 2020 года; во исполнение поручения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10 июля 2020 г. №01ВП-478/20 в соответствии с Поручением Заместителя Председателя Правительства Российской Федерации Т.А. Голиковой от 06.07.2020 №ТГ-П12-7291 кв. - установления наличия лекарственных препаратов и средств индивидуальной защиты в период пандемии новой коронавирусной инфекции.

Проверяемый правовой акт:
  • Поручение Заместителя Председателя Правительства Российской Федерации Т.А. Голиковой от 06.07.2020 №ТГ-П12-7291 кв.
  • - Поручение Заместителя Председателя Правительства Российской Федерации Т.А. Голиковой от 10.07.2020 г. № ТГ-П12-7291кв; - Поручение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10.07.2020 № 01ВП-47/20; - Федеральный закон от 26.12.2008 г. № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля»; - Федеральный закон от 21.11.2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; - Федеральный закон № 61-ФЗ от 12.04.2010 года «Об обращении лекарственных средств»; - постановление Правительства РФ от 25.09.2012 № 970 «Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий»; - постановление Правительства РФ от 15.10.2012 № 1043 (в ред. от 05.06.2013) «Об утверждении Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств»; - приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13.12.2012 № 1040н «Об утверждении Положения о территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения»;
Смотреть все проверки данной организации (9 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Проверяющая организация:
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Белгородской области
Регион:

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Адрес объекта проведения КНМ 308007, Белгородская обл, Белгород г, Гагарина ул, дом 17
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ Иное

Вид государственного контроля (надзора)

Вид государственного контроля (надзора) Федеральный государственный контроль за обращением медицинских изделий.
Вид государственного контроля (надзора) Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств.

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ Нет
Тип субъекта КНМ ЮЛ/ИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АРТЭС ПЛЮС"
ИНН проверяемого лица 3102208194
ОГРН проверяемого лица 1123130000113

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ Выездная
Вид государственного контроля (надзора) Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств.
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ Иное
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ 15.07.2020

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10000049540
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Белгородской области
ОГРН органа государственного контроля (надзора) 1043107043418
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации 10000001127

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Лапшина Лариса Анатольевна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ ведущий специалист-эксперт отдела контроля и надзора за обращением лекарственных средств и медицинских изделий Территориального органа Росздравнадзора по Белгородской области
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Синченко Нина Николаевна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ ведущий специалист-эксперт отдела контроля и надзора за обращением лекарственных средств и медицинских изделий Территориального органа Росздравнадзора по Белгородской области
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ - Гринько Ольга Алексеевна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ заместитель руководителя – начальника отдела контроля и надзора в сфере здравоохранения
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала проведения мероприятия 20.07.2020
Дата окончания проведения мероприятия 28.07.2020
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 15
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок Нет
Цели, задачи, предмет КНМ - контроль за соблюдением фармацевтическими организациями прав граждан в сфере охраны здоровья при организации медицинской помощи в период пандемии новой коронавирусной инфекции во II квартале 2020 года; во исполнение поручения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10 июля 2020 г. №01ВП-478/20 в соответствии с Поручением Заместителя Председателя Правительства Российской Федерации Т.А. Голиковой от 06.07.2020 №ТГ-П12-7291 кв. - установления наличия лекарственных препаратов и средств индивидуальной защиты в период пандемии новой коронавирусной инфекции.
UNIMPOSSIBLE_REASON Приказ от 16.07.2020 № П31-103/20 об отмене приказа от 14.07.2020 г. № П31-100/20 о проведении внеплановой выездной проверки общества с ограниченной ответственностью «Артэс плюс», в связи с отменой Поручения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10 июля 2020 г. №01ВП-47/20

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ Проверка и анализ представленных документов согласно проверочному листу (приложение №3 Поручения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10.07.2020 № 01ВП-47/20; проверка наличия запаса лекарственных препаратов для лечения пациентов с COVID-19; проверка наличия запаса средств индивидуальной защиты.

Документ о согласовании (продлении) КНМ

Документ о согласовании проведения КНМ Номер приказа руководителя-Дата приказа руководителя
Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ П31-100/20
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ 14.07.2020

Правовое основание КНМ

Положение нормативно-правового акта Поручение Заместителя Председателя Правительства Российской Федерации Т.А. Голиковой от 06.07.2020 №ТГ-П12-7291 кв.
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Положение нормативно-правового акта - Поручение Заместителя Председателя Правительства Российской Федерации Т.А. Голиковой от 10.07.2020 г. № ТГ-П12-7291кв; - Поручение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10.07.2020 № 01ВП-47/20; - Федеральный закон от 26.12.2008 г. № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля»; - Федеральный закон от 21.11.2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; - Федеральный закон № 61-ФЗ от 12.04.2010 года «Об обращении лекарственных средств»; - постановление Правительства РФ от 25.09.2012 № 970 «Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий»; - постановление Правительства РФ от 15.10.2012 № 1043 (в ред. от 05.06.2013) «Об утверждении Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств»; - приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13.12.2012 № 1040н «Об утверждении Положения о территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения»;
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Вакансии вахтой