Проверка Общество с ограниченной ответственностью МАКСБелмед
№312104563106

🔢 ИНН:
3123187900
🆔 ОГРН:
1083123018549
📍 Адрес:
Белгородская область г Белгород ул Пушкина дом 34
🔎 Тип проверки:
Плановая проверка
📌 Статус:
Завершено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
07.06.2021

Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Белгородской области 07.06.2021 проведена проверка (статус: Завершено). организации Общество с ограниченной ответственностью МАКСБелмед (ИНН: 3123187900) , адрес: Белгородская область г Белгород ул Пушкина дом 34

Причина проверки:

Обеспечение санитарноэпидемиологического благополучия населения

Цели, задачи проверки:

Постановление Правительства РФ 944 от 23112009

Выявленные нарушения (1 шт.):
  • у медицинских сестер осуществляющих обработку эндоскопического оборудования отсутствует повышение квалификации по программе дополнительного профессионального образования включающего вопросы обеспечения эпидемиологической безопасности эндоскопических вмешательств что является нарушением п34 123 СП 31326315 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах»не ведется журнал регистрации эндоскопических исследований с указанием идентификационного кода эндоскопа что является нарушением п36 СП 31326315 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах»в журнале контроля обработки эндоскопа для нестерильных вмешательств колоноскопы не указан идентификационный код номер эндоскопа результаты контроля качества очистки результат экспресс контроля уровня содержания дезинфицирующего вещества в рабочем растворе что является нарушением п371 СП 31326315 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах»медицинские сестры осуществляющие обработку эндоскопического оборудования не владеют знаниями последовательных этапов обработки эндоскопов не проводится тест контроля качества очистки путем постановки проб в емкости для ДВУ отсутствовал дезинфицирующий раствор в моечной на момент проверки при том что в момент проверки уже была проведена окончательная очистка использованного гастроскопа и проведение ДВУ этапа не представлялось возможным что является нарушением п41 п 43 п 102 СП 31326315 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах»согласно журналу контроля обработки эндоскопов для нестерильных вмешательств полный цикл обработки занимает 20 минут 5 мин предварит обработка 10 мин окончательная обработка погружение в дезинфицирующий раствор и 5 мин ДВУ в окончательной очистке не заложено время для проведения механической очистки с использованием щеток всех клапанов гнезд клапанов и всех каналов эндоскопа а также промывку всех каналов после механической очистки и проведения контроля качества очистки перед проведением ДВУ что является нарушением п813 п 814 СП 31326315 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах»в соответствии с журналом учета контроля работы парового стерилизатора в оперблоке с 0106по 21062021г не осуществлялась стерилизация инструментов к эндоскопам щетки клапаны заглушки колпачки что является нарушением п 41 СП 31326315 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах» п 234 рII СанПиН 213263010 «Санитарноэпидемиологические требования к организациям осуществляющим медицинскую деятельность»в протоколах проведенной эндоскопической процедуры указываются идентификационный код номер не зарегистрированный в журнале в протоколе карты 10237183 10235793 от 15062021 указан код эндоскопа 5 в учреждении зарегистрировано 4 эндоскопа также в протоколах манипуляций карты 10235202 от 16062021 10237155 от 18062021 вообще не указаны идентификационные коды номера эндоскопов п36 СП 31326315 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах»в хирургическом и стоматологическом отделениях учет стерилизации изделий медицинского назначения ведется в журнале не в полном объеме при выборочной проверке упакованных инструментов в стоматологическом отделении не внесены изделия датированные на упаковке в журнал стерилизации отсутствуют изделия ватномарлевый материал эндодонтический инструментарий что является нарушением п 8327 раздела V п 234 раздела II СанПиН 213263010 «Санитарно эпидемиологические требования к организациям осуществляющим медицинскую деятельность» не заполняется графа «биологический тестконтроль» что является нарушением требований п 235 раздела II СанПиН 213263010 «Санитарно эпидемиологические требования к организациям осуществляющим медицинскую деятельность» и инструкции к журналу форма 257у копия журналапри проведении проверки в лаборатории были выявлены факты сброса пробирок с биологическим материалом в желтый пакет предварительно не обеззараженные ни химических ни физическим методом в схеме обращения с медицинскими отходами указано что в лаборатории для обеззараживания отходов пробирки с биологическим материалов используется физический метод что является нарушением пп 165 175 178 раздела X СанПиН 21368421 Санитарноэпидемиологические требования к содержанию территорий городских и сельских поселений к водным объектам питьевой воде и питьевому водоснабжению атмосферному воздуху почвам жилым помещениям эксплуатации производственных общественных помещений организации и проведению санитарнопротивоэпидемических профилактических мероприятийв клиникодиагностической лаборатории при проведении дезинфекции капилляров наконечников а также в кабинете врача оториноларинголога на 2 этаже при дезинфекции инструментов не обеспечен достаточный объем дезинфицирующего раствора для полного их погружения в раствор толщина слоя раствора над изделиями менее одного сантиметра что является нарушением п 29 раздела II СанПиН 213263010 «Санитарно эпидемиологические требования к организациям осуществляющим медицинскую деятельность»на емкостях для дезинфекции капилляров в лаборатории для дезинфекции мелкого стоматологического инструментария имеется неполная маркировка отсутствует наименование концентрация дата приготовления и предельный срок годности дезинфицирующего раствора что является нарушением п 13 р II «Организация дезинфекционных и стерилизационных мероприятий в организациях осуществляющих медицинскую деятельность» СанПиН 213263010 «Санитарно эпидемиологические требования к организациям осуществляющим медицинскую деятельность»медицинский лор инструментарий зеркала воронки шпатели зажимы подвергаются стерилизации в открытом виде в воздушном стерилизаторе в кабинете лор врача на 2 этаже имеется перенос простерилизованных в неупакованном виде инструментов из кабинета 2 этажа в кабинет лор врача на 3 этаж что может привести к вторичной контаминации инструментов и является нарушением п 226 раздела II СанПиН 213263010 «Санитарноэпидемиологические требования к организациям осуществляющим медицинскую деятельность»в стоматологическом отделении на упаковках с простерилизованными изделиями медицинского назначения карпульный шприц не указаны дата стерилизации и сроки хранения что является нарушением п 8320 р V СанПиН 213263010 «Санитарно эпидемиологические требования к организациям осуществляющим медицинскую деятельность»в непрокалываемом контейнере в кабинете врача стоматологахирурга иглы подвергались дезинфекции в колпачках что является нарушением п194 раздела X СанПиН 21368421 Санитарно эпидемиологические требования к содержанию территорий городских и сельских поселений к водным объектам питьевой воде и питьевому водоснабжению атмосферному воздуху почвам жилым помещениям эксплуатации производственных общественных помещений организации и проведению санитарнопротивоэпидемических профилактических мероприятийна момент проверки не функционировало переговорное устройство громкоговорящей связи для обеспечения контроля за состоянием пациентов в рентгенкабинете что является нарушением п 321 СанПиН 261119203 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов аппаратов и проведению рентгенологических исследований»для обеззараживания отходов пробирки с биологическим материалов в клиникодиагностической лаборатории отсутствует паровой автоклав в схеме обращения с медицинскими отходами он включен в перечень оборудования что является нарушением пп 165 175 178 раздела X СанПиН 21368421 Санитарноэпидемиологические требования к содержанию территорий городских и сельских поселений к водным объектам питьевой воде и питьевому водоснабжению атмосферному воздуху почвам жилым помещениям эксплуатации производственных общественных помещений организации и проведению санитарно противоэпидемических профилактических мероприятий
Выданные предписания:
  • С целью устранения выявленных административных правонарушений предупреждения возникновения и распространения инфекционных заболеваний массовых неинфекционных заболеваний отравлений людей руководствуясь ч 2 ст 50 Федерального закона от 30 марта 1999 г 52ФЗ «О санитарноэпидемиологическом благополучии населения» п 1 ст 17 Федерального закона от 26122008 294 ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля надзора и муниципального контроля» предлагаю ООО «МАКСБелмед»1Обеспечить ведение журнала регистрации эндоскопических исследований с указанием идентификационного кода эндоскопа согласно требованиям п36 СП 31326315 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах»2Обеспечить ведение журнала контроля обработки эндоскопа для нестерильных вмешательств колоноскопы с указанием идентификационный код номер эндоскопа результатов контроля качества очистки результатов экспресс контроля уровня содержания дезинфицирующего вещества в рабочем растворе в соответствии с требованиями п371 СП 31326315 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах»3Обеспечить контроль за обработкой эндоскопического оборудования с учетом всех последовательных этапов и времени обработки эндоскопов в соответствии с требованиями п41 п 43 п813 п 814 п 102 СП 31326315 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах»4Обеспечить проведение стерилизации инструментов к эндоскопам щетки клапаны заглушки колпачки с внесением в журнал учета стерилизации согласно требованиям п 41 СП 31326315 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах» п 234 рII СанПиН 213263010 «Санитарноэпидемиологические требования к организациям осуществляющим медицинскую деятельность»5Обеспечить указание идентификационного кода номер эндоскопа которым проводилось исследование в протоколах проведенной эндоскопической процедуры согласно требованиям п36 СП 31326315 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах»6Обеспечить в хирургическом и стоматологическом отделениях ведение журнала учета стерилизации изделий медицинского назначения с внесением всех изделий медицинского назначения подлежащих стерилизации согласно требованиям п 8327 раздела V п 234 раздела II СанПиН 213263010 «Санитарно эпидемиологические требования к организациям осуществляющим медицинскую деятельность» а также с заполнением графы «биологический тестконтроль» согласно требований п 235 раздела II СанПиН 213263010 «Санитарно эпидемиологические требования к организациям осуществляющим медицинскую деятельность» и инструкции к журналу форма 257у7Обеспечить обеззараживание отходов класса Б в клиникодиагностической лаборатории пробирки с биологическим материалов согласно схемы по обращению с медицинскими отходами и в соответствии в требованиями пп 165 175 178 раздела X СанПиН 21368421 Санитарноэпидемиологические требования к содержанию территорий городских и сельских поселений к водным объектам питьевой воде и питьевому водоснабжению атмосферному воздуху почвам жилым помещениям эксплуатации производственных общественных помещений организации и проведению санитарнопротивоэпидемических профилактических мероприятий8Обеспечить достаточный объем дезинфицирующего раствора в емкостях для дезинфекции капилляров наконечников в КДЛ инструментов лор отделения с целью полного их погружения в раствор толщина слоя раствора над изделиями должна быть не менее одного сантиметра в соответствии с требованиями п 29 раздела II СанПиН 213263010 «Санитарно эпидемиологические требования к организациям осуществляющим медицинскую деятельность»9Обеспечить наличие маркировки на емкостях для дезинфекции капилляров в лаборатории для дезинфекции мелкого стоматологического инструментария с указанием наименования концентрации даты приготовления и предельного срока годности дезинфицирующего раствора согласно требованиям п 13 р II «Организация дезинфекционных и стерилизационных мероприятий в организациях осуществляющих медицинскую деятельность» СанПиН 213263010 «Санитарно эпидемиологические требования к организациям осуществляющим медицинскую деятельность»10Обеспечить стерилизацию инструментов в лоротделении исключив перенос в неупакованном виде из кабинета в кабинет согласно требованиям п 226 раздела II СанПиН 213263010 «Санитарноэпидемиологические требования к организациям осуществляющим медицинскую деятельность»11Обеспечить в стоматологическом отделении наличие маркировки на упаковках с простерилизованными изделиями медицинского назначения с указанием даты стерилизации и сроков хранения в соответствии с требованиями п 8320 р V СанПиН 213263010 «Санитарно эпидемиологические требования к организациям осуществляющим медицинскую деятельность»12Не допускать проведение дезинфекции игл в колпачках в соответствии с требованиями п194 раздела X СанПиН 21368421 Санитарно эпидемиологические требования к содержанию территорий городских и сельских поселений к водным объектам питьевой воде и питьевому водоснабжению атмосферному воздуху почвам жилым помещениям эксплуатации производственных общественных помещений организации и проведению санитарнопротивоэпидемических профилактических мероприятий13Обеспечить функционирование переговорного устройства громкоговорящей связи для обеспечения контроля за состоянием пациентов в рентгенкабинете в соответствии с требованиями п 321 СанПиН 261119203 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов аппаратов и проведению рентгенологических исследований»
  • С целью устранения выявленных административных правонарушений предупреждения возникновения и распространения инфекционных заболеваний массовых неинфекционных заболеваний отравлений людей руководствуясь ч 2 ст 50 Федерального закона от 30 марта 1999 г 52ФЗ «О санитарноэпидемиологическом благополучии населения» п 1 ст 17 Федерального закона от 26122008 294 ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля надзора и муниципального контроля» предлагаю ООО «МАКСБелмед»Обеспечить наличие у медицинских сестер осуществляющих обработку эндоскопического оборудования повышения квалификации по программе дополнительного профессионального образования включающего вопросы обеспечения эпидемиологической безопасности эндоскопических вмешательств согласно требованиям п34 123 СП 31326315 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах»

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ Иное
Адрес объекта проведения КНМ Белгородская область г Белгород ул Пушкина 34
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место нахождения юридического лица
Тип объекта проведения КНМ Иное
Адрес объекта проведения КНМ Белгородская область г Белгород ул Пушкина дом 34

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ 02.07.2021 17:00:00
Место составления акта о проведении КНМ Управление Роспотребнадзора по Белгородской области
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Дата начала проведения мероприятия 07.06.2021
Длительность КНМ (в днях) 5
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 12

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Жарко Ирина Григорьевна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ заместитель начальника отдела эпидемиологического надзора
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Кузьминов Алексей Юрьевич
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ начальник отдела санитарного надзора
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Галунько Елена Ивановна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ ведущий специалист эксперт отдела эпидемиологического надзора
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Нарушение, связанное с результатом КНМ

Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) у медицинских сестер осуществляющих обработку эндоскопического оборудования отсутствует повышение квалификации по программе дополнительного профессионального образования включающего вопросы обеспечения эпидемиологической безопасности эндоскопических вмешательств что является нарушением п34 123 СП 31326315 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах»не ведется журнал регистрации эндоскопических исследований с указанием идентификационного кода эндоскопа что является нарушением п36 СП 31326315 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах»в журнале контроля обработки эндоскопа для нестерильных вмешательств колоноскопы не указан идентификационный код номер эндоскопа результаты контроля качества очистки результат экспресс контроля уровня содержания дезинфицирующего вещества в рабочем растворе что является нарушением п371 СП 31326315 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах»медицинские сестры осуществляющие обработку эндоскопического оборудования не владеют знаниями последовательных этапов обработки эндоскопов не проводится тест контроля качества очистки путем постановки проб в емкости для ДВУ отсутствовал дезинфицирующий раствор в моечной на момент проверки при том что в момент проверки уже была проведена окончательная очистка использованного гастроскопа и проведение ДВУ этапа не представлялось возможным что является нарушением п41 п 43 п 102 СП 31326315 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах»согласно журналу контроля обработки эндоскопов для нестерильных вмешательств полный цикл обработки занимает 20 минут 5 мин предварит обработка 10 мин окончательная обработка погружение в дезинфицирующий раствор и 5 мин ДВУ в окончательной очистке не заложено время для проведения механической очистки с использованием щеток всех клапанов гнезд клапанов и всех каналов эндоскопа а также промывку всех каналов после механической очистки и проведения контроля качества очистки перед проведением ДВУ что является нарушением п813 п 814 СП 31326315 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах»в соответствии с журналом учета контроля работы парового стерилизатора в оперблоке с 0106по 21062021г не осуществлялась стерилизация инструментов к эндоскопам щетки клапаны заглушки колпачки что является нарушением п 41 СП 31326315 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах» п 234 рII СанПиН 213263010 «Санитарноэпидемиологические требования к организациям осуществляющим медицинскую деятельность»в протоколах проведенной эндоскопической процедуры указываются идентификационный код номер не зарегистрированный в журнале в протоколе карты 10237183 10235793 от 15062021 указан код эндоскопа 5 в учреждении зарегистрировано 4 эндоскопа также в протоколах манипуляций карты 10235202 от 16062021 10237155 от 18062021 вообще не указаны идентификационные коды номера эндоскопов п36 СП 31326315 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах»в хирургическом и стоматологическом отделениях учет стерилизации изделий медицинского назначения ведется в журнале не в полном объеме при выборочной проверке упакованных инструментов в стоматологическом отделении не внесены изделия датированные на упаковке в журнал стерилизации отсутствуют изделия ватномарлевый материал эндодонтический инструментарий что является нарушением п 8327 раздела V п 234 раздела II СанПиН 213263010 «Санитарно эпидемиологические требования к организациям осуществляющим медицинскую деятельность» не заполняется графа «биологический тестконтроль» что является нарушением требований п 235 раздела II СанПиН 213263010 «Санитарно эпидемиологические требования к организациям осуществляющим медицинскую деятельность» и инструкции к журналу форма 257у копия журналапри проведении проверки в лаборатории были выявлены факты сброса пробирок с биологическим материалом в желтый пакет предварительно не обеззараженные ни химических ни физическим методом в схеме обращения с медицинскими отходами указано что в лаборатории для обеззараживания отходов пробирки с биологическим материалов используется физический метод что является нарушением пп 165 175 178 раздела X СанПиН 21368421 Санитарноэпидемиологические требования к содержанию территорий городских и сельских поселений к водным объектам питьевой воде и питьевому водоснабжению атмосферному воздуху почвам жилым помещениям эксплуатации производственных общественных помещений организации и проведению санитарнопротивоэпидемических профилактических мероприятийв клиникодиагностической лаборатории при проведении дезинфекции капилляров наконечников а также в кабинете врача оториноларинголога на 2 этаже при дезинфекции инструментов не обеспечен достаточный объем дезинфицирующего раствора для полного их погружения в раствор толщина слоя раствора над изделиями менее одного сантиметра что является нарушением п 29 раздела II СанПиН 213263010 «Санитарно эпидемиологические требования к организациям осуществляющим медицинскую деятельность»на емкостях для дезинфекции капилляров в лаборатории для дезинфекции мелкого стоматологического инструментария имеется неполная маркировка отсутствует наименование концентрация дата приготовления и предельный срок годности дезинфицирующего раствора что является нарушением п 13 р II «Организация дезинфекционных и стерилизационных мероприятий в организациях осуществляющих медицинскую деятельность» СанПиН 213263010 «Санитарно эпидемиологические требования к организациям осуществляющим медицинскую деятельность»медицинский лор инструментарий зеркала воронки шпатели зажимы подвергаются стерилизации в открытом виде в воздушном стерилизаторе в кабинете лор врача на 2 этаже имеется перенос простерилизованных в неупакованном виде инструментов из кабинета 2 этажа в кабинет лор врача на 3 этаж что может привести к вторичной контаминации инструментов и является нарушением п 226 раздела II СанПиН 213263010 «Санитарноэпидемиологические требования к организациям осуществляющим медицинскую деятельность»в стоматологическом отделении на упаковках с простерилизованными изделиями медицинского назначения карпульный шприц не указаны дата стерилизации и сроки хранения что является нарушением п 8320 р V СанПиН 213263010 «Санитарно эпидемиологические требования к организациям осуществляющим медицинскую деятельность»в непрокалываемом контейнере в кабинете врача стоматологахирурга иглы подвергались дезинфекции в колпачках что является нарушением п194 раздела X СанПиН 21368421 Санитарно эпидемиологические требования к содержанию территорий городских и сельских поселений к водным объектам питьевой воде и питьевому водоснабжению атмосферному воздуху почвам жилым помещениям эксплуатации производственных общественных помещений организации и проведению санитарнопротивоэпидемических профилактических мероприятийна момент проверки не функционировало переговорное устройство громкоговорящей связи для обеспечения контроля за состоянием пациентов в рентгенкабинете что является нарушением п 321 СанПиН 261119203 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов аппаратов и проведению рентгенологических исследований»для обеззараживания отходов пробирки с биологическим материалов в клиникодиагностической лаборатории отсутствует паровой автоклав в схеме обращения с медицинскими отходами он включен в перечень оборудования что является нарушением пп 165 175 178 раздела X СанПиН 21368421 Санитарноэпидемиологические требования к содержанию территорий городских и сельских поселений к водным объектам питьевой воде и питьевому водоснабжению атмосферному воздуху почвам жилым помещениям эксплуатации производственных общественных помещений организации и проведению санитарно противоэпидемических профилактических мероприятий

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 74932
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 02.07.2021
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 02.08.2021
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ С целью устранения выявленных административных правонарушений предупреждения возникновения и распространения инфекционных заболеваний массовых неинфекционных заболеваний отравлений людей руководствуясь ч 2 ст 50 Федерального закона от 30 марта 1999 г 52ФЗ «О санитарноэпидемиологическом благополучии населения» п 1 ст 17 Федерального закона от 26122008 294 ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля надзора и муниципального контроля» предлагаю ООО «МАКСБелмед»1Обеспечить ведение журнала регистрации эндоскопических исследований с указанием идентификационного кода эндоскопа согласно требованиям п36 СП 31326315 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах»2Обеспечить ведение журнала контроля обработки эндоскопа для нестерильных вмешательств колоноскопы с указанием идентификационный код номер эндоскопа результатов контроля качества очистки результатов экспресс контроля уровня содержания дезинфицирующего вещества в рабочем растворе в соответствии с требованиями п371 СП 31326315 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах»3Обеспечить контроль за обработкой эндоскопического оборудования с учетом всех последовательных этапов и времени обработки эндоскопов в соответствии с требованиями п41 п 43 п813 п 814 п 102 СП 31326315 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах»4Обеспечить проведение стерилизации инструментов к эндоскопам щетки клапаны заглушки колпачки с внесением в журнал учета стерилизации согласно требованиям п 41 СП 31326315 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах» п 234 рII СанПиН 213263010 «Санитарноэпидемиологические требования к организациям осуществляющим медицинскую деятельность»5Обеспечить указание идентификационного кода номер эндоскопа которым проводилось исследование в протоколах проведенной эндоскопической процедуры согласно требованиям п36 СП 31326315 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах»6Обеспечить в хирургическом и стоматологическом отделениях ведение журнала учета стерилизации изделий медицинского назначения с внесением всех изделий медицинского назначения подлежащих стерилизации согласно требованиям п 8327 раздела V п 234 раздела II СанПиН 213263010 «Санитарно эпидемиологические требования к организациям осуществляющим медицинскую деятельность» а также с заполнением графы «биологический тестконтроль» согласно требований п 235 раздела II СанПиН 213263010 «Санитарно эпидемиологические требования к организациям осуществляющим медицинскую деятельность» и инструкции к журналу форма 257у7Обеспечить обеззараживание отходов класса Б в клиникодиагностической лаборатории пробирки с биологическим материалов согласно схемы по обращению с медицинскими отходами и в соответствии в требованиями пп 165 175 178 раздела X СанПиН 21368421 Санитарноэпидемиологические требования к содержанию территорий городских и сельских поселений к водным объектам питьевой воде и питьевому водоснабжению атмосферному воздуху почвам жилым помещениям эксплуатации производственных общественных помещений организации и проведению санитарнопротивоэпидемических профилактических мероприятий8Обеспечить достаточный объем дезинфицирующего раствора в емкостях для дезинфекции капилляров наконечников в КДЛ инструментов лор отделения с целью полного их погружения в раствор толщина слоя раствора над изделиями должна быть не менее одного сантиметра в соответствии с требованиями п 29 раздела II СанПиН 213263010 «Санитарно эпидемиологические требования к организациям осуществляющим медицинскую деятельность»9Обеспечить наличие маркировки на емкостях для дезинфекции капилляров в лаборатории для дезинфекции мелкого стоматологического инструментария с указанием наименования концентрации даты приготовления и предельного срока годности дезинфицирующего раствора согласно требованиям п 13 р II «Организация дезинфекционных и стерилизационных мероприятий в организациях осуществляющих медицинскую деятельность» СанПиН 213263010 «Санитарно эпидемиологические требования к организациям осуществляющим медицинскую деятельность»10Обеспечить стерилизацию инструментов в лоротделении исключив перенос в неупакованном виде из кабинета в кабинет согласно требованиям п 226 раздела II СанПиН 213263010 «Санитарноэпидемиологические требования к организациям осуществляющим медицинскую деятельность»11Обеспечить в стоматологическом отделении наличие маркировки на упаковках с простерилизованными изделиями медицинского назначения с указанием даты стерилизации и сроков хранения в соответствии с требованиями п 8320 р V СанПиН 213263010 «Санитарно эпидемиологические требования к организациям осуществляющим медицинскую деятельность»12Не допускать проведение дезинфекции игл в колпачках в соответствии с требованиями п194 раздела X СанПиН 21368421 Санитарно эпидемиологические требования к содержанию территорий городских и сельских поселений к водным объектам питьевой воде и питьевому водоснабжению атмосферному воздуху почвам жилым помещениям эксплуатации производственных общественных помещений организации и проведению санитарнопротивоэпидемических профилактических мероприятий13Обеспечить функционирование переговорного устройства громкоговорящей связи для обеспечения контроля за состоянием пациентов в рентгенкабинете в соответствии с требованиями п 321 СанПиН 261119203 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов аппаратов и проведению рентгенологических исследований»
Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 74932
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 02.07.2021
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 01.09.2021
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ С целью устранения выявленных административных правонарушений предупреждения возникновения и распространения инфекционных заболеваний массовых неинфекционных заболеваний отравлений людей руководствуясь ч 2 ст 50 Федерального закона от 30 марта 1999 г 52ФЗ «О санитарноэпидемиологическом благополучии населения» п 1 ст 17 Федерального закона от 26122008 294 ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля надзора и муниципального контроля» предлагаю ООО «МАКСБелмед»Обеспечить наличие у медицинских сестер осуществляющих обработку эндоскопического оборудования повышения квалификации по программе дополнительного профессионального образования включающего вопросы обеспечения эпидемиологической безопасности эндоскопических вмешательств согласно требованиям п34 123 СП 31326315 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах»

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Гаврилова Елена Николаевна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный врач
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Представитель
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Золотова Алла Анатольевна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главная медицинская сестра
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Уполномоченный представитель

Сведения о результате КНМ

Тип сведений о результате Сведения о несоответствии информации содержащейся в уведомлении о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности обязательным требованиям с указанием положений нормативных правовых актов
Формулировка сведения о результате у медицинских сестер осуществляющих обработку эндоскопического оборудования отсутствует повышение квалификации по программе дополнительного профессионального образования включающего вопросы обеспечения эпидемиологической безопасности эндоскопических вмешательств что является нарушением п34 123 СП 31326315 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах»не ведется журнал регистрации эндоскопических исследований с указанием идентификационного кода эндоскопа что является нарушением п36 СП 31326315 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах»в журнале контроля обработки эндоскопа для нестерильных вмешательств колоноскопы не указан идентификационный код номер эндоскопа результаты контроля качества очистки результат экспресс контроля уровня содержания дезинфицирующего вещества в рабочем растворе что является нарушением п371 СП 31326315 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах»медицинские сестры осуществляющие обработку эндоскопического оборудования не владеют знаниями последовательных этапов обработки эндоскопов не проводится тест контроля качества очистки путем постановки проб в емкости для ДВУ отсутствовал дезинфицирующий раствор в моечной на момент проверки при том что в момент проверки уже была проведена окончательная очистка использованного гастроскопа и проведение ДВУ этапа не представлялось возможным что является нарушением п41 п 43 п 102 СП 31326315 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах»согласно журналу контроля обработки эндоскопов для нестерильных вмешательств полный цикл обработки занимает 20 минут 5 мин предварит обработка 10 мин окончательная обработка погружение в дезинфицирующий раствор и 5 мин ДВУ в окончательной очистке не заложено время для проведения механической очистки с использованием щеток всех клапанов гнезд клапанов и всех каналов эндоскопа а также промывку всех каналов после механической очистки и проведения контроля качества очистки перед проведением ДВУ что является нарушением п813 п 814 СП 31326315 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах»в соответствии с журналом учета контроля работы парового стерилизатора в оперблоке с 0106по 21062021г не осуществлялась стерилизация инструментов к эндоскопам щетки клапаны заглушки колпачки что является нарушением п 41 СП 31326315 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах» п 234 рII СанПиН 213263010 «Санитарноэпидемиологические требования к организациям осуществляющим медицинскую деятельность»в протоколах проведенной эндоскопической процедуры указываются идентификационный код номер не зарегистрированный в журнале в протоколе карты 10237183 10235793 от 15062021 указан код эндоскопа 5 в учреждении зарегистрировано 4 эндоскопа также в протоколах манипуляций карты 10235202 от 16062021 10237155 от 18062021 вообще не указаны идентификационные коды номера эндоскопов п36 СП 31326315 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах»в хирургическом и стоматологическом отделениях учет стерилизации изделий медицинского назначения ведется в журнале не в полном объеме при выборочной проверке упакованных инструментов в стоматологическом отделении не внесены изделия датированные на упаковке в журнал стерилизации отсутствуют изделия ватномарлевый материал эндодонтический инструментарий что является нарушением п 8327 раздела V п 234 раздела II СанПиН 213263010 «Санитарно эпидемиологические требования к организациям осуществляющим медицинскую деятельность» не заполняется графа «биологический тестконтроль» что является нарушением требований п 235 раздела II СанПиН 213263010 «Санитарно эпидемиологические требования к организациям осуществляющим медицинскую деятельность» и инструкции к журналу форма 257у копия журналапри проведении проверки в лаборатории были выявлены факты сброса пробирок с биологическим материалом в желтый пакет предварительно не обеззараженные ни химических ни физическим методом в схеме обращения с медицинскими отходами указано что в лаборатории для обеззараживания отходов пробирки с биологическим материалов используется физический метод что является нарушением пп 165 175 178 раздела X СанПиН 21368421 Санитарноэпидемиологические требования к содержанию территорий городских и сельских поселений к водным объектам питьевой воде и питьевому водоснабжению атмосферному воздуху почвам жилым помещениям эксплуатации производственных общественных помещений организации и проведению санитарнопротивоэпидемических профилактических мероприятийв клиникодиагностической лаборатории при проведении дезинфекции капилляров наконечников а также в кабинете врача оториноларинголога на 2 этаже при дезинфекции инструментов не обеспечен достаточный объем дезинфицирующего раствора для полного их погружения в раствор толщина слоя раствора над изделиями менее одного сантиметра что является нарушением п 29 раздела II СанПиН 213263010 «Санитарно эпидемиологические требования к организациям осуществляющим медицинскую деятельность»на емкостях для дезинфекции капилляров в лаборатории для дезинфекции мелкого стоматологического инструментария имеется неполная маркировка отсутствует наименование концентрация дата приготовления и предельный срок годности дезинфицирующего раствора что является нарушением п 13 р II «Организация дезинфекционных и стерилизационных мероприятий в организациях осуществляющих медицинскую деятельность» СанПиН 213263010 «Санитарно эпидемиологические требования к организациям осуществляющим медицинскую деятельность»медицинский лор инструментарий зеркала воронки шпатели зажимы подвергаются стерилизации в открытом виде в воздушном стерилизаторе в кабинете лор врача на 2 этаже имеется перенос простерилизованных в неупакованном виде инструментов из кабинета 2 этажа в кабинет лор врача на 3 этаж что может привести к вторичной контаминации инструментов и является нарушением п 226 раздела II СанПиН 213263010 «Санитарноэпидемиологические требования к организациям осуществляющим медицинскую деятельность»в стоматологическом отделении на упаковках с простерилизованными изделиями медицинского назначения карпульный шприц не указаны дата стерилизации и сроки хранения что является нарушением п 8320 р V СанПиН 213263010 «Санитарно эпидемиологические требования к организациям осуществляющим медицинскую деятельность»в непрокалываемом контейнере в кабинете врача стоматологахирурга иглы подвергались дезинфекции в колпачках что является нарушением п194 раздела X СанПиН 21368421 Санитарно эпидемиологические требования к содержанию территорий городских и сельских поселений к водным объектам питьевой воде и питьевому водоснабжению атмосферному воздуху почвам жилым помещениям эксплуатации производственных общественных помещений организации и проведению санитарнопротивоэпидемических профилактических мероприятийна момент проверки не функционировало переговорное устройство громкоговорящей связи для обеспечения контроля за состоянием пациентов в рентгенкабинете что является нарушением п 321 СанПиН 261119203 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов аппаратов и проведению рентгенологических исследований»для обеззараживания отходов пробирки с биологическим материалов в клиникодиагностической лаборатории отсутствует паровой автоклав в схеме обращения с медицинскими отходами он включен в перечень оборудования что является нарушением пп 165 175 178 раздела X СанПиН 21368421 Санитарноэпидемиологические требования к содержанию территорий городских и сельских поселений к водным объектам питьевой воде и питьевому водоснабжению атмосферному воздуху почвам жилым помещениям эксплуатации производственных общественных помещений организации и проведению санитарно противоэпидемических профилактических мероприятий

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ Нет
Тип субъекта КНМ ЮЛИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ Общество с ограниченной ответственностью МАКСБелмед
ИНН проверяемого лица 3123187900
ОГРН проверяемого лица 1083123018549
Дата присвоения ОГРН (дата регистрации) юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП) 23.10.2008
Дата основания юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП) 23.01.2013
Дата проведения последнего КНМ в отношении проверяемого лица 28.10.2016

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ Выездная
Вид государственного контроля (надзора) Федеральный государственный санитарноэпидемиологический надзор
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Значительный риск 3 класс
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ Лично
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ 01.06.2021

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Белгородской области
ОГРН органа государственного контроля (надзора) 1053107029755

Контрольно-надзорная функция из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ), привязанная к КНМ

Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Лицензионный контроль деятельности в области использования возбудителей инфекционных заболеваний человека и животных за исключением случая если указанная деятельность осуществляется в медицинских целях и генноинженерномодифицированных организмов III и IV степеней потенциальной опасности осуществляемой в замкнутых системах
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Лицензионный контроль деятельности в области использования источников ионизирующего излучения генерирующих за исключением случая если эти источники используются в медицинской деятельности
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Проверка деятельности юридических лиц индивидуальных предпринимателей и граждан по выполнению требований санитарного законодательства законодательства Российской Федерации в области защиты прав потребителей правил продажи отдельных видов товаров

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Жарко ИГ
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ заместитель начальника отдела эпидемиологического надзора
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Кузьминов АЮ
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ начальник отдела санитарного надзора
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Галунько ЕИ
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ ведущий специалиста эксперта отдела эпидемиологического надзора
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Вакульская СД
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ заведующую отделением физических факторов ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Белгородской области»
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Эксперт
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Бакшеева ТЛ
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ помощника врачаэпидемиолога отдела эпидемиологии ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Белгородской области»
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Эксперт
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Федоров СН
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ эксперта физика отделения радиационной безопасности ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Белгородской области»
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Эксперт

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала проведения мероприятия 01.06.2021
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 15
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок Нет
Цели, задачи, предмет КНМ Обеспечение санитарноэпидемиологического благополучия населения

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ соответствие набора и площади основных и вспомогательных помещений учреждения требованиям санитарных норм оценка работы вентиляционных систем систем водоснабжения и канализациисоблюдение требований санитарных норм к микроклимату помещений состояние приборов искусственного освещенияукомплектованность санитарнобытовых помещений санитарнотехническим оборудованием его исправность режим уборки помещений маркировка и условия хранения уборочного инвентаря и дезинфицирующих средствсоблюдение периодичности и оценка результатов производственного контроляоценка условий труда персонала оборудование рабочих мест наличие условий для соблюдения личной гигиены обеспеченность спецодеждой и средствами защитыконтроль за сроками прохождения периодических медосмотров персоналом наличие сведений о профилактических прививках соблюдение требований радиационной безопасности персонала и пациентов при проведении медицинских рентгенодиагностических исследований организация контроля и учета доз облучения персонала и пациентов при проведении рентгенодиагностических исследований соблюдение требований при работе с материалами подозрительными на содержание патогенных биологических агентов
Дата начала проведения мероприятия 07.06.2021
Дата окончания проведения мероприятия 30.06.2021
Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ соблюдение требований при проведении нестерильных эндоскопических вмешательствсанитарное состояние прививочного кабинета оснащение ведение документации порядок проведения дезинфекции предстерилизационной очистки и стерилизации изделий медицинской техники и медицинского назначения контроль стерилизации готовность учреждения к работе в условиях повышенной заболеваемости новой коронавирусной инфекциивиды количество образующихся отходов принятый порядок обращения с отходами его соответствие установленным требованиям наличие условий для сбора твёрдых бытовых и медицинских отходов Наличие отдельного помещения и герметичной емкости для хранения отработанных ртутьсодержащих ламп и приборов наличие договора по их вывозу со специализированной организациейсоблюдение требований Федерального Закона от 23022013 15ФЗ Об охране здоровья граждан от воздействия окружающего табачного дыма и последствий потребления табака Наличие в учреждении знака о запрете курения установленного образца организация специально выделенных мест для курения
Дата начала проведения мероприятия 07.06.2021
Дата окончания проведения мероприятия 30.06.2021

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ Иные основания в соответствии с федеральным законом
Основание проведения КНМ Постановление Правительства РФ 944 от 23112009
Наименование основания проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица индивидуального предпринимателя
Основание проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица индивидуального предпринимателя
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 23.10.2008
Наименование основания проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица индивидуального предпринимателя
Основание проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица индивидуального предпринимателя
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 28.10.2016
Наименование основания проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня начала осуществления юридическим лицом индивидуальным предпринимателем предпринимательской деятельности в соответствии с представленным в уполномоченный Правительством Российской Федерации в соответствующей сфере федеральный орган исполнительной власти уведомлением о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности в случае выполнения работ или предоставления услуг требующих представления указанного уведомления
Основание проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня начала осуществления юридическим лицом индивидуальным предпринимателем предпринимательской деятельности в соответствии с представленным в уполномоченный Правительством Российской Федерации в соответствующей сфере федеральный орган исполнительной власти уведомлением о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности в случае выполнения работ или предоставления услуг требующих представления указанного уведомления
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 23.01.2013

Документ о согласовании (продлении) КНМ

Документ о согласовании проведения КНМ Распоряжение или приказ руководителя заместителя руководителя органа контроля о проведении проверки
Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ 932
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ 01.06.2021
Вакансии вахтой