Согласно результатам мониторинга сведений о выводе из гражданского оборота лекарственных препаратов для медицинского применения, внесенных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов (далее- система МДЛП) установлено, что у Индивидуального предпринимателя Чернобаевой Марии Андреевны (ИНН... Еще...Согласно результатам мониторинга сведений о выводе из гражданского оборота лекарственных препаратов для медицинского применения, внесенных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов (далее- система МДЛП) установлено, что у Индивидуального предпринимателя Чернобаевой Марии Андреевны (ИНН 310204447352, ОГРН 308313031200114, по адресу: 308504, Белгородская область, Белгородский район, г. Таврово, микрорайон Таврово-1, ул. Рабочая, д. 28) за период с 01.01.2021 по 10.09.2026 в статусе «в обороте» числится 894 записи (согласно «Реестру SGTIN») лекарственных препаратов с истекшим сроком годности, что является нарушением:
1) части 11 статьи 67 Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»;
2) п.6 пп. е Постановления Правительства РФ от 31.03.2022 № 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности».
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Белгородской области организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации Чернобаева Мария Андреевна (ИНН: 310204447352)
Предостережение:
Выписка о проведении мероприятия
Согласно результатам мониторинга сведений о выводе из гражданского оборота лекарственных препаратов для медицинского применения, внесенных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов (далее- система МДЛП) установлено, что у Индивидуального предпринимателя Чернобаевой Марии Андреевны (ИНН 310204447352, ОГРН 308313031200114, по адресу: 308504, Белгородская область, Белгородский район, г. Таврово, микрорайон Таврово-1, ул. Рабочая, д. 28) за период с 01.01.2021 по 10.09.2026 в статусе «в обороте» числится 894 записи (согласно «Реестру SGTIN») лекарственных препаратов с истекшим сроком годности, что является нарушением:
1) части 11 статьи 67 Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»;
2) п.6 пп. е Постановления Правительства РФ от 31.03.2022 № 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности».