Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АРТЕМИДА"
№33250661000018406902

🔢 ИНН:	3327832179
🆔 ОГРН:	1073327004233
📍 Адрес:	г Владимир, ул Верхняя Дуброва, д 4А
🔍 Тип проверки:	Объявление предостережения
📌 Статус:	Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:	Да
📅 Дата начала:	23.06.2025

Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Владимирской, Костромской и Ивановской областям организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АРТЕМИДА" (ИНН: 3327832179) , адрес: г Владимир, ул Верхняя Дуброва, д 4А

Смотреть все проверки данной организации (7 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Общая информация

Проверяющая организация:

Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Владимирской, Костромской и Ивановской областям

Регион:

Подробная информация

Данные о прокуратуре

Наименование проверочного листа	Прокуратура Владимирской области

Вид контроля(надзора) и его номер

Значение	Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств

Вид КНМ

Значение	Объявление предостережения

Сведения о контролируемом лице

ИНН проверяемого лица	3327832179
ОГРН проверяемого лица	1073327004233
Наименование проверочного листа	ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АРТЕМИДА"
об отнесении контролируемого лица к субъектам малого и среднего бизнеса	Малое предприятие
Тип контролируемого лица: юл\ип или фл	ЮЛ

ОКВЭДЫ

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	75.0
Наименование проверочного листа	Деятельность ветеринарная

Сведения об объектах

Адрес объекта проведения КНМ	г Владимир, ул Верхняя Дуброва, д 4А

Тип объекта

Значение	Деятельность и действия

Вид Объекта

Значение	деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения

Подвид объекта

Значение	деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения

Категория риска - Справочник

Значение	значительный риск

Инспекторы

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Оленева Полина Юрьевна

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение	государственный инспектор

Контрольно надзорный орган

Значение	Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Владимирской, Костромской и Ивановской областям

Основания проведения КНМ

Формулировка сведения о результате	нарушение требований в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения
Признак главной записи	Нет
Требует согласования	Нет

Тип основани проведения КНМ

Может иметь текст в свободной форме	Да
Требует согласования	Нет
Требует указания даты	Нет

Описание

Значение	При осуществлении: федерального надзора в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения В Управление Россельхознадзора по Владимирской, Костромской и Ивановской областям из Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Владимирской области перенаправлено обращение граждан /по вопросу использования лекарственных препаратов для ветеринарного применения ненадлежащего качества. При проведении наблюдения за соблюдением обязательных требований в государственных информационных системах, установлено, что имеет лицензию на осуществление деятельности в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения на хранение и розничную торговлю лекарственными препаратами для ветеринарного применения дата предоставления лицензии: Из обращения граждан следует, что в ветеринарной клинике установлено использование ветеринарного препарата с истекшим сроком годности *** Данный факт является нарушением: п. 2 гл. 1 «Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения», утв. Минсельхозом РФ от 21 сентября 2020 года N 555, согласно которому при розничной торговле лекарственными препаратами субъектом розничной торговли потребителям должны предоставляться качественные, эффективные и безопасные лекарственные препараты, и по просьбе потребителя должна предоставляться информация о способах применения лекарственных препаратов; п. 24 гл. 3 «Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения», утв. Минсельхозом РФ от 21 сентября 2020 года N 555, согласно которому запрещается отпуск фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных препаратов; п. 19 «Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения», утв. Минсельхозом РФ от 29.07.2020 № 426, согласно которому при выявлении лекарственных средств с истекшим сроком годности, в поврежденной упаковке, недоброкачественных, фальсифицированных или контрафактных лекарственных средств они должны храниться отдельно от других групп лекарственных средств в специально выделенной зоне или в отдельном контейнере не более шести месяцев с целью уничтожения таких лекарственных средств в порядке, определенном в соответствии со статьей 59 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст.1815; 2014, N 52, ст.7540). Принять меры к необходимости соблюдения обязательных требований, предусмотренных п. 2 гл. 1, п. 24 гл. 3 «Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения», утв. Минсельхозом РФ от 21 сентября 2020 года N 555; п. 19 «Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения», утв. Минсельхозом РФ от 29.07.2020 № 426. На основании вышеизложенного предлагаю: – Не допускать использование и реализацию фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных препаратов.

Значение

При осуществлении: федерального надзора в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения В Управление Россельхознадзора по Владимирской, Костромской и Ивановской областям из Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Владимирской области перенаправлено обращение граждан */***по вопросу использования лекарственных препаратов для ветеринарного применения ненадлежащего качества. При проведении наблюдения за соблюдением обязательных требований в государственных информационных системах, установлено, что ****имеет лицензию на осуществление деятельности в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения на хранение и розничную торговлю лекарственными препаратами для ветеринарного применения**** дата предоставления лицензии: **** Из обращения граждан следует, что в ветеринарной клинике **** установлено использование ветеринарного препарата с истекшим сроком годности ***** Данный факт является нарушением: п. 2 гл. 1 «Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения», утв. Минсельхозом РФ от 21 сентября 2020 года N 555, согласно которому при розничной торговле лекарственными препаратами субъектом розничной торговли потребителям должны предоставляться качественные, эффективные и безопасные лекарственные препараты, и по просьбе потребителя должна предоставляться информация о способах применения лекарственных препаратов; п. 24 гл. 3 «Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения», утв. Минсельхозом РФ от 21 сентября 2020 года N 555, согласно которому запрещается отпуск фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных препаратов; п. 19 «Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения», утв. Минсельхозом РФ от 29.07.2020 № 426, согласно которому при выявлении лекарственных средств с истекшим сроком годности, в поврежденной упаковке, недоброкачественных, фальсифицированных или контрафактных лекарственных средств они должны храниться отдельно от других групп лекарственных средств в специально выделенной зоне или в отдельном контейнере не более шести месяцев с целью уничтожения таких лекарственных средств в порядке, определенном в соответствии со статьей 59 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст.1815; 2014, N 52, ст.7540). Принять меры к необходимости соблюдения обязательных требований, предусмотренных п. 2 гл. 1, п. 24 гл. 3 «Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения», утв. Минсельхозом РФ от 21 сентября 2020 года N 555; п. 19 «Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения», утв. Минсельхозом РФ от 29.07.2020 № 426. На основании вышеизложенного предлагаю: – Не допускать использование и реализацию фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных препаратов.

Тип документа

Наименование	Выписка о проведении мероприятия
Код	VP_VII

Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АРТЕМИДА" №33250661000018406902