Проверка нарушение пункта 9 Порядка проведения аттестации педагогических работников организаций, осуществляющих образовательную деятельность, утвержденного приказом Министерства образования и науки Российской Федерации от 07.04.2014 № 276, поскольку работодатель не знакомит педагогического работника с распорядительным актом, содержащим список работников организации, подлежащих аттестации, график проведения аттестации, под роспись не менее чем за 30 календарных дней до дня проведения их аттестации по графику: приказом от 21.09.2020 № 40-ОД «Об организации аттестации педагогических работников на соответствие должности» утвержден срок прохождения аттестации Носовича Г.Д. – 23.09.2020, протокол заседания аттестационной комиссии № 1 от 23.09.2020 о принятии решения о соответствии занимаемой должности Носовича Г.Д.
№34230661000008576877

🔢 ИНН:	3422000011
🆔 ОГРН:	1023404969103
📍 Адрес:	403651, Волгоградская область, Р-Н ОЛЬХОВСКИЙ, С. ОЛЬХОВКА, УЛ. КОМСОМОЛЬСКАЯ, Д. Д.12,
🔍 Тип проверки:	Объявление предостережения
📌 Статус:	Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:	Да
📅 Дата начала:	23.11.2023

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Волгоградской области организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации нарушение пункта 9 Порядка проведения аттестации педагогических работников организаций, осуществляющих образовательную деятельность, утвержденного приказом Министерства образования и науки Российской Федерации от 07.04.2014 № 276, поскольку работодатель не знакомит педагогического работника с распорядительным актом, содержащим список работников организации, подлежащих аттестации, график проведения аттестации, под роспись не менее чем за 30 календарных дней до дня проведения их аттестации по графику: приказом от 21.09.2020 № 40-ОД «Об организации аттестации педагогических работников на соответствие должности» утвержден срок прохождения аттестации Носовича Г.Д. – 23.09.2020, протокол заседания аттестационной комиссии № 1 от 23.09.2020 о принятии решения о соответствии занимаемой должности Носовича Г.Д. (ИНН: 3422000011) , адрес: 403651, Волгоградская область, Р-Н ОЛЬХОВСКИЙ, С. ОЛЬХОВКА, УЛ. КОМСОМОЛЬСКАЯ, Д. Д.12,

Смотреть все проверки данной организации (1 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Общая информация

Проверяющая организация:

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Волгоградской области

Регион:

Подробная информация

Вид контроля(надзора) и его номер

Значение	Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств

Вид КНМ

Значение	Объявление предостережения

Сведения о контролируемом лице

ИНН проверяемого лица	3422000011
ОГРН проверяемого лица	1023404969103
Наименование проверочного листа	нарушение пункта 9 Порядка проведения аттестации педагогических работников организаций, осуществляющих образовательную деятельность, утвержденного приказом Министерства образования и науки Российской Федерации от 07.04.2014 № 276, поскольку работодатель не знакомит педагогического работника с распорядительным актом, содержащим список работников организации, подлежащих аттестации, график проведения аттестации, под роспись не менее чем за 30 календарных дней до дня проведения их аттестации по графику: приказом от 21.09.2020 № 40-ОД «Об организации аттестации педагогических работников на соответствие должности» утвержден срок прохождения аттестации Носовича Г.Д. – 23.09.2020, протокол заседания аттестационной комиссии № 1 от 23.09.2020 о принятии решения о соответствии занимаемой должности Носовича Г.Д.
об отнесении контролируемого лица к субъектам малого и среднего бизнеса	Не является субъектом МСП
Тип контролируемого лица: юл\ип или фл	ЮЛ

ОКВЭДЫ

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	47.73
Наименование проверочного листа	Торговля розничная лекарственными средствами в специализированных магазинах (аптеках)

Сведения об объектах

Адрес объекта проведения КНМ	403651, Волгоградская область, Р-Н ОЛЬХОВСКИЙ, С. ОЛЬХОВКА, УЛ. КОМСОМОЛЬСКАЯ, Д. Д.12,

Тип объекта

Значение	Деятельность и действия

Вид Объекта

Значение	деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Подвид объекта

Значение	деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Инспекторы

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Бочкова Ирина Анатольевна

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение	Руководитель Территориального органа Росздравнадзора

Контрольно надзорный орган

Значение	Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Волгоградской области

Основания проведения КНМ

Формулировка сведения о результате	возможные нарушения обязательных требований
Признак главной записи	Нет
Требует согласования	Нет

Тип основани проведения КНМ

Может иметь текст в свободной форме	Да
Требует согласования	Нет
Требует указания даты	Нет

Описание

Значение	В ходе анализа сведений, размещенных в федеральной государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов (далее – ФГИС МДЛП), выявлены факты наличия в обороте недоброкачественных лекарственных препаратов. Постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323 «Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения» на Росздравнадзор возложены полномочия по федеральному государственному надзору в сфере обращения лекарственных средств посредством проведения проверок соответствия лекарственных средств установленным обязательным требованиях к их качеству, и выборочный контроль качества лекарственных средств. На официальном сайте Росздравнадзора http://www.roszdravnadzor.ru/ в рубрике «Лекарственные средства»→«Контроль качества лекарственных средств»→«Информационные письма» размещаются письма Росздравнадзора о выявленных недоброкачественных, фальсифицированных лекарственных средствах; об отзыве лекарственных средств; о подлежащих изъятию из оборота лекарственных средствах и др. Согласно ст. 57 Федерального закона № 61-ФЗ запрещена продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств. В соответствии с пп. и) п. 6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 31.03.2022 № 547, лицензиат при осуществлении фармацевтической деятельности обязан соблюдать требования статьи 57 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств». При этом согласно данным, внесенным субъектом обращения в систему МДЛП, в аптечных организациях МУП «Ольховская ЦРА» (лицензия № Л042-01146-34/00166461 от 10.07.2018) по адресам осуществления деятельности: Волгоградская обл., с. Ольховка, ул. Комсомольская, д. 12, строение 12, Волгоградская обл., р-н Ольховский, с. Солодча, ул. Ленина, здание 22, по состоянию на 10.11.2023 в обороте находятся лекарственные препараты (в общем количестве 175 упаковок), признанные на основании писем Росздравнадзора недоброкачественными, а именно: Аспаркам серии 490921, по письму Росздравнадзора № 01И-1057/22 от 06.10.2022, Афлодерм серии 25666070, по письму Росздравнадзора № 01И-1187/22 от 24.11.2022, Борная кислота серии 10321, по письму Росздравнадзора № 01И-1745/21 от 29.12.2021, Ларигама серии 471221, по письму Росздравнадзора № 02И-888/22 от 15.08.2022, Перекись водорода серии 070521, 090621, 100721, 110721, 151021, по письму Росздравнадзора № 01И-1056/22 от 06.10.2022, Рабепразол-ВЕРТЕКС серии 030221, по письму Росздравнадзора № 01И-353/22 от 04.04.2022, Эмоксипин серии 270921, по письму Росздравнадзора № 01И-370/22 от 07.04.2022. Наличие в обороте недоброкачественных лекарственных препаратов, в случае непринятия надлежащих мер по изолированию таких препаратов, несет риск их попадания в обращение и последующей реализации (отпуска). Реализация лекарственного препарата ненадлежащего качества несет непосредственную угрозу причинения вреда жизни и тяжкого вреда здоровью граждан, и является нарушением установленных обязательных требований. Нарушение требований, установленных ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», в части реализации недоброкачественного лекарственного средства, является административным нарушение, ответственность за которое установлена ч. 2 ст. 6.33 КоАП РФ.

Значение

В ходе анализа сведений, размещенных в федеральной государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов (далее – ФГИС МДЛП), выявлены факты наличия в обороте недоброкачественных лекарственных препаратов. Постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323 «Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения» на Росздравнадзор возложены полномочия по федеральному государственному надзору в сфере обращения лекарственных средств посредством проведения проверок соответствия лекарственных средств установленным обязательным требованиях к их качеству, и выборочный контроль качества лекарственных средств. На официальном сайте Росздравнадзора http://www.roszdravnadzor.ru/ в рубрике «Лекарственные средства»→«Контроль качества лекарственных средств»→«Информационные письма» размещаются письма Росздравнадзора о выявленных недоброкачественных, фальсифицированных лекарственных средствах; об отзыве лекарственных средств; о подлежащих изъятию из оборота лекарственных средствах и др. Согласно ст. 57 Федерального закона № 61-ФЗ запрещена продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств. В соответствии с пп. и) п. 6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 31.03.2022 № 547, лицензиат при осуществлении фармацевтической деятельности обязан соблюдать требования статьи 57 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств». При этом согласно данным, внесенным субъектом обращения в систему МДЛП, в аптечных организациях МУП «Ольховская ЦРА» (лицензия № Л042-01146-34/00166461 от 10.07.2018) по адресам осуществления деятельности: Волгоградская обл., с. Ольховка, ул. Комсомольская, д. 12, строение 12, Волгоградская обл., р-н Ольховский, с. Солодча, ул. Ленина, здание 22, по состоянию на 10.11.2023 в обороте находятся лекарственные препараты (в общем количестве 175 упаковок), признанные на основании писем Росздравнадзора недоброкачественными, а именно: Аспаркам серии 490921, по письму Росздравнадзора № 01И-1057/22 от 06.10.2022, Афлодерм серии 25666070, по письму Росздравнадзора № 01И-1187/22 от 24.11.2022, Борная кислота серии 10321, по письму Росздравнадзора № 01И-1745/21 от 29.12.2021, Ларигама серии 471221, по письму Росздравнадзора № 02И-888/22 от 15.08.2022, Перекись водорода серии 070521, 090621, 100721, 110721, 151021, по письму Росздравнадзора № 01И-1056/22 от 06.10.2022, Рабепразол-ВЕРТЕКС серии 030221, по письму Росздравнадзора № 01И-353/22 от 04.04.2022, Эмоксипин серии 270921, по письму Росздравнадзора № 01И-370/22 от 07.04.2022. Наличие в обороте недоброкачественных лекарственных препаратов, в случае непринятия надлежащих мер по изолированию таких препаратов, несет риск их попадания в обращение и последующей реализации (отпуска). Реализация лекарственного препарата ненадлежащего качества несет непосредственную угрозу причинения вреда жизни и тяжкого вреда здоровью граждан, и является нарушением установленных обязательных требований. Нарушение требований, установленных ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», в части реализации недоброкачественного лекарственного средства, является административным нарушение, ответственность за которое установлена ч. 2 ст. 6.33 КоАП РФ.