|
Значение |
В результате контроля за обращением лекарственных средств, исполнением требований письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения №02И-598/24 от 04.06.2024 и письма Территориального органа Росздравнадзора по Волгоградской области № 03-1529 от 28.05.2024, в ходе анализа сведений, имеющихся в распоряжении Территориального органа Росздравнадзора по Волгоградской области и размещенных в федеральной государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов (далее – ФГИС МДЛП) по состоянию на 27.06.2024, получена информация о признаках нарушения ГБУЗ «ВОККЦ» обязательных требований, а именно п.45 Главы IV приказа Минздрава России от 31.08.2016 № 646н «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения», в части несоблюдения мер для минимизации риска проникновения недоброкачественных лекарственных препаратов в обращение.
Согласно п.30 приказа Минздрава России от 31.08.2016 № 646н «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения» (далее – приказ №646н) лекарственные препараты, в отношении которых субъектом обращения лекарственных препаратов не принято решение о дальнейшем обращении, или лекарственные препараты, обращение которых приостановлено, а также возвращенные субъекту обращения лекарственных препаратов лекарственные препараты должны быть помещены в отдельное помещение (зону) или изолированы с применением системы электронной обработки данных, обеспечивающей разделение.
Согласно п. 45 приказа №646н субъектом обращения лекарственных препаратов принимаются меры для минимизации риска проникновения фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных лекарственных препаратов в обращение.
Письмом Территориального органа Росздравнадзора по Волгоградской области от 12.07.2017 №03-2732 субъекты обращения лекарственных препаратов уведомлены о необходимости в предоставлении отчетной информации при выявлении, в том числе недоброкачественных лекарственных препаратов.
Письмом № 03-1529 от 28.05.2024 Территориальным органом Росздравнадзора по Волгоградской области (далее – ТО РЗН) сообщено о приостановлении обращения на территории региона лекарственного препарата «Калия хлорид, концентрат для приготовления раствора для инфузий 40 мг/мл 1 шт. (10 мл), ампулы (10), пачки картонные», производства ОАО НПК «ЭСКОМ», Россия, серии – 020123. О проведенных мероприятиях, предусмотренных п. 30 приказа № 646н, предписано сообщить в ТО РЗН.
Письмом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения №02И-598/24 от 04.06.2024 прекращено обращение на территории Российской Федерации лекарственного препарата «Калия хлорид, концентрат для приготовления раствора для инфузий 40 мг/мл 1 шт. (10 мл), ампулы (10), пачки картонные», производства ОАО НПК «ЭСКОМ», Россия, серии – 020123. Субъектам обращения лекарственных средств необходимо принять меры по соблюдению требований п.30, п.45 приказа №646н, о проведенной работе информировать ТО РЗН.
ГБУЗ «ВОККЦ» осуществляет фармацевтическую деятельность на основании лицензии № Л042-01146-34/00391834 от 05.05.2012, в том числе по адресу осуществления деятельности: 400062, Волгоградская область, г. Волгоград, пр-кт Университетский, д. 106.
Согласно данным, размещенным в ФГИС МДЛП, установлено, что ГБУЗ «ВОККЦ» осуществлено обращение недоброкачественного лекарственного препарата «Калия хлорид, концентрат для приготовления раствора для инфузий 40 мг/мл 1 шт. (10 мл), ампулы (10), пачки картонные», производства ОАО НПК «ЭСКОМ», Россия, серии – 020123, после выхода письма о приостановлении обращения недоброкачественного лекарственного препарата.
Так, ГБУЗ «ВОККЦ» в систему ФГИС МДЛП внесены сведения о движении недоброкачественного лекарственного препарата Калия хлорид 29.06.2024 в количестве 30 упаковок, 30.06.2024 – 55 упаковок и 19.06.2024 – 10 упаковок со статусом «Отпущен для медицинского применения с отклонением от требований в части выбытия ЛП».
Кроме того, данные о выявлении в обращении ГБУЗ «ВОККЦ» недоброкачественного лекарственного препарата Калия хлорид в ТО РЗН не представлены.
Таким образом, усматриваются признаки несоблюдения мер для минимизации риска проникновения недоброкачественных лекарственных препаратов в обращение ГБУЗ «ВОККЦ». |
