Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМ+МЕД"
№34260661000021972674

🔢 ИНН:
5252019979
🆔 ОГРН:
1075252000878
📍 Адрес:
404130, Волгоградская область, г. Волжский, ул. К. Маркса, дом №1
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
05.06.2026
🎯
Основание проведения
признаки нарушения
🔔
Предостережение
В результате контроля за обращением лекарственных средств, исполнением требований письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения № 01И-489/26 от 25.05.2026, в ходе анализа сведений, имеющихся в распоряжении Территориального органа Росздравнадзора по Волгоградской области и размещенных ... Еще...

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Волгоградской области организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМ+МЕД" (ИНН: 5252019979) , адрес: 404130, Волгоградская область, г. Волжский, ул. К. Маркса, дом №1

Предостережение:
  • В результате контроля за обращением лекарственных средств, исполнением требований письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения № 01И-489/26 от 25.05.2026, в ходе анализа сведений, имеющихся в распоряжении Территориального органа Росздравнадзора по Волгоградской области и размещенных в федеральной государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов (далее – ФГИС МДЛП) по состоянию на 04.06.2026, выявлено следующее. Так, в ходе проведения анализа были выявлены факты реализации лекарственного препарата, оборот которого в Российской Федерации прекращен, допущенные обществом с ограниченной ответственностью «ФАРМ+МЕД» (далее – ООО «ФАРМ+МЕД»), ИНН 5252019979, осуществляющим фармацевтическую деятельность на основании лицензии Л042-01146-34/00589911 в том числе по адресам: 400087, Волгоградская область, г. Волгоград, ул. Невская, д. 12в; 404130, Волгоградская область, г. Волжский, ул. К. Маркса, дом №1. На официальном сайте Росздравнадзора http://www.roszdravnadzor.ru/ в рубрике «Лекарственные средства»→«Ввод в гражданский оборот лекарственных средств»→«Информационные письма» размещаются письма Росздравнадзора о прекращении гражданского оборота лекарственных препаратов. Так, 25.05.2026 в 15:38 в указанной рубрике было опубликовано информационное письмо Росздравнадзора № 01и-489/26 «О прекращении гражданского оборота лекарственного препарата «Бексист» производства «Сановель Фармако-индустриальная торговая компания» (Турция) (далее – письмо РЗН №01и-489/26). Согласно письму РЗН №01и-489/26 Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении гражданского оборота лекарственного препарата «Бексист, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 180 мг 10 шт., блистеры (2), пачки картонные» серии 25082003, «Бексист, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг 10 шт., (блистеры (2), пачки картонные» серии 25081001 (регистрационное удостоверение ЛП-001103, дата регистрации 03.11.2011), до предоставления в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения документа, предусмотренного частью 5 статьи 52.1 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». В соответствии с пп. и) п. 6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 31.03.2022 № 547, лицензиат при осуществлении им фармацевтической деятельности, обязан соблюдать требования статьи 57 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств». Согласно п.4) ч. 2 ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее – Федеральный закон № 61-ФЗ), запрещена продажа лекарственных препаратов для медицинского применения, гражданский оборот которых прекращен. Также в соответствие с пп. е) п. 6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 31.03.2022 № 547, лицензиат при осуществлении им фармацевтической деятельности, обязан соблюдать требования части 7 статьи 67 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств». Согласно ч. 7 ст. 67 Федерального закона № 61-ФЗ юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее ФГИС МДЛП). Порядок внесения информации о лекарственных препаратах в систему ФГИС МДЛП субъектами обращения лекарственных средств и ее состав определен в разделе IV Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.32018 № 1556. В соответствии с п. 46 вышеуказанного порядка субъект обращения лекарственных средств, осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов, в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции представляет в систему ФГИС МДЛП соответствующие сведения. Правила хранения лекарственных средств для медицинского применения утверждены приказом Минздрава России от 29.04.2025 № 260н (далее – правила хранения). Настоящие Правила распространяются на производителей лекарственных средств для медицинского применения (далее - лекарственные средства) организации оптовой торговли лекарственными средствами, аптечные организации, медицинские и иные организации, осуществляющие деятельность при обращении лекарственных средств, индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность или лицензию на медицинскую деятельность (п. 1 Правил хранения). Согласно п. 9 Правил хранения площадь помещений и (или) зон для хранения лекарственных средств, используемых субъектами обращения лекарственных средств, разделяется на помещения и (или) зоны, предназначенные: пп. г) для хранения в том числе: •     лекарственных препаратов, гражданский оборот которых прекращен (хранятся отдельно, с ограничением доступа, в соответствующем закрытом помещении и (или) зоне или запирающемся шкафу). Согласно данным, размещенным в ФГИС МДЛП, установлено, что ООО «ФАРМ+МЕД» осуществляет обращение лекарственного препарата «Бексист» серий 25082003 и 25081001 после выхода письма о прекращении гражданского оборота данного препарата на территории Российской Федерации. Так, 27.05.2026 ООО «ФАРМ+МЕД» в систему ФГИС МДЛП внесены сведения о движении лекарственного препарата, гражданский оборот которого прекращен, «Бексист» серий 25082003 и 25081001 в количестве 2 упаковок - «Продан в розницу» по адресам осуществления деятельности: 400087, Волгоградская область, г. Волгоград, ул. Невская, д. 12в; 404130, Волгоградская область, г. Волжский, ул. К. Маркса, дом №1. При этом, данные о выявлении в обращении ООО «ФАРМ+МЕД» лекарственного препарата «Бексист» серий 25082003 и 25081001 в Территориальный орган Росздравнадзора по Волгоградской области не представлены. 

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться
Оценка как работодателя
Добавить отзыв

Подробная информация

Орган прокуратуры

Наименование Прокуратура Волгоградской области

Вид контроля (надзора)

Значение Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств

Вид КНМ

Значение Объявление предостережения

Контролируемое лицо

ИНН 5252019979
ОГРН 1075252000878
Наименование ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМ+МЕД"
Тип ЮЛ

Объект контроля

Адрес 400087, Волгоградская область, г. Волгоград, ул. Невская, д. 12в
Адрес 404130, Волгоградская область, г. Волжский, ул. К. Маркса, дом №1

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Подвид объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Категория риска

Значение высокий риск

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Подвид объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Категория риска

Значение высокий риск

Инспектор

ФИО инспектора Сторожева Марина Сергеевна
ФИО инспектора Бочкова Ирина Анатольевна

Должность инспектора

Значение Начальник отдела Территориального органа Росздравнадзора

Должность инспектора

Значение Руководитель Территориального органа Росздравнадзора

Орган контроля (надзора)

Значение Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Волгоградской области

Основание проведения

Текст признаки нарушения
Основной Нет
Требуется согласование Нет

Тип основания

Наименование Предостережение
Наличие текста Да
Требуется согласование Нет
Требуется дата Нет

Описание

Значение В результате контроля за обращением лекарственных средств, исполнением требований письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения № 01И-489/26 от 25.05.2026, в ходе анализа сведений, имеющихся в распоряжении Территориального органа Росздравнадзора по Волгоградской области и размещенных в федеральной государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов (далее – ФГИС МДЛП) по состоянию на 04.06.2026, выявлено следующее. Так, в ходе проведения анализа были выявлены факты реализации лекарственного препарата, оборот которого в Российской Федерации прекращен, допущенные обществом с ограниченной ответственностью «ФАРМ+МЕД» (далее – ООО «ФАРМ+МЕД»), ИНН 5252019979, осуществляющим фармацевтическую деятельность на основании лицензии Л042-01146-34/00589911 в том числе по адресам: 400087, Волгоградская область, г. Волгоград, ул. Невская, д. 12в; 404130, Волгоградская область, г. Волжский, ул. К. Маркса, дом №1. На официальном сайте Росздравнадзора http://www.roszdravnadzor.ru/ в рубрике «Лекарственные средства»→«Ввод в гражданский оборот лекарственных средств»→«Информационные письма» размещаются письма Росздравнадзора о прекращении гражданского оборота лекарственных препаратов. Так, 25.05.2026 в 15:38 в указанной рубрике было опубликовано информационное письмо Росздравнадзора № 01и-489/26 «О прекращении гражданского оборота лекарственного препарата «Бексист» производства «Сановель Фармако-индустриальная торговая компания» (Турция) (далее – письмо РЗН №01и-489/26). Согласно письму РЗН №01и-489/26 Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении гражданского оборота лекарственного препарата «Бексист, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 180 мг 10 шт., блистеры (2), пачки картонные» серии 25082003, «Бексист, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг 10 шт., (блистеры (2), пачки картонные» серии 25081001 (регистрационное удостоверение ЛП-001103, дата регистрации 03.11.2011), до предоставления в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения документа, предусмотренного частью 5 статьи 52.1 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». В соответствии с пп. и) п. 6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 31.03.2022 № 547, лицензиат при осуществлении им фармацевтической деятельности, обязан соблюдать требования статьи 57 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств». Согласно п.4) ч. 2 ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее – Федеральный закон № 61-ФЗ), запрещена продажа лекарственных препаратов для медицинского применения, гражданский оборот которых прекращен. Также в соответствие с пп. е) п. 6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 31.03.2022 № 547, лицензиат при осуществлении им фармацевтической деятельности, обязан соблюдать требования части 7 статьи 67 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств». Согласно ч. 7 ст. 67 Федерального закона № 61-ФЗ юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее ФГИС МДЛП). Порядок внесения информации о лекарственных препаратах в систему ФГИС МДЛП субъектами обращения лекарственных средств и ее состав определен в разделе IV Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.32018 № 1556. В соответствии с п. 46 вышеуказанного порядка субъект обращения лекарственных средств, осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов, в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции представляет в систему ФГИС МДЛП соответствующие сведения. Правила хранения лекарственных средств для медицинского применения утверждены приказом Минздрава России от 29.04.2025 № 260н (далее – правила хранения). Настоящие Правила распространяются на производителей лекарственных средств для медицинского применения (далее - лекарственные средства) организации оптовой торговли лекарственными средствами, аптечные организации, медицинские и иные организации, осуществляющие деятельность при обращении лекарственных средств, индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность или лицензию на медицинскую деятельность (п. 1 Правил хранения). Согласно п. 9 Правил хранения площадь помещений и (или) зон для хранения лекарственных средств, используемых субъектами обращения лекарственных средств, разделяется на помещения и (или) зоны, предназначенные: пп. г) для хранения в том числе: •     лекарственных препаратов, гражданский оборот которых прекращен (хранятся отдельно, с ограничением доступа, в соответствующем закрытом помещении и (или) зоне или запирающемся шкафу). Согласно данным, размещенным в ФГИС МДЛП, установлено, что ООО «ФАРМ+МЕД» осуществляет обращение лекарственного препарата «Бексист» серий 25082003 и 25081001 после выхода письма о прекращении гражданского оборота данного препарата на территории Российской Федерации. Так, 27.05.2026 ООО «ФАРМ+МЕД» в систему ФГИС МДЛП внесены сведения о движении лекарственного препарата, гражданский оборот которого прекращен, «Бексист» серий 25082003 и 25081001 в количестве 2 упаковок - «Продан в розницу» по адресам осуществления деятельности: 400087, Волгоградская область, г. Волгоград, ул. Невская, д. 12в; 404130, Волгоградская область, г. Волжский, ул. К. Маркса, дом №1. При этом, данные о выявлении в обращении ООО «ФАРМ+МЕД» лекарственного препарата «Бексист» серий 25082003 и 25081001 в Территориальный орган Росздравнадзора по Волгоградской области не представлены. 

Тип документа

Вид мероприятия Выписка о проведении мероприятия
Код типа VP_VII