Предостережение:

• поступили сведения о следующих действиях (бездействии) со стороны Общества с ограниченной ответственностью "Мединвест+", ИНН 3500005235, 160009, Вологодская область, городской округ город Вологда, г. Вологда, ул. Мира, д. 90, офис 1, выражающихся в следующем. В соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 31.05.2023 №894 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствам идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий» (далее – Правил), при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения медицинских изделий, согласно Постановлению Правительства РФ от 30 июня 2021г. №1066 «О федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения медицинских изделий», на основании данных системы ГИС МТ (Государственная информационная система мониторинга оборота товаров) по состоянию на 28.10.2025, было установлено, что субъект обращения медицинских изделий Общество с ограниченной ответственностью "Мединвест+", ИНН 3500005235, 160009, Вологодская область, городской округ город Вологда, г. Вологда, ул. Мира, д. 90, офис 1, в ГИС МТ отсутствует. В соответствии с п.2 Правил, участники оборота медицинских изделий подают в государственную информационную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации (далее - информационная система мониторинга), заявление на их регистрацию в информационной системе мониторинга начиная с 01 сентября 2023г., но не позднее 7 календарных дней со дня возникновения необходимости осуществления участником оборота отдельных видов медицинских изделий деятельности, связанной с вводом в оборот, и (или) оборотом, и (или) выводом из оборота отдельных видов медицинских изделий, в отношении которых установлен запрет ввода в оборот, и (или) оборота, и (или) вывода из оборота отдельных видов медицинских изделий без маркировки средствами идентификации. В соответствии с п. 5 ст. 20.1 Федерального закона от 28.12.2009 № 381-ФЗ «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации» - участники оборота товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, обязаны передавать информацию об обороте товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в соответствии с правилами, установленными Правительством Российской Федерации, в информационную систему мониторинга – Раздел III Постановления Правительства РФ от 26.04.2019 № 515 «О системе маркировки товаров средствами идентификации и прослеживаемости движения товаров». Непредставление сведений и (или) нарушение порядка и сроков представления сведений, предусмотренных правилами маркировки товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, либо представление неполных и (или) недостоверных сведений оператору государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, если представление указанных сведений является обязательным в соответствии с законодательством Российской Федерации, влечет за собой предупреждение или наложение административного штрафа, в соответствии со ст. 15.12.1 КоАП РФ.