Проверка Бюджетное учреждение здравоохранения Воронежской области "Калачеевская районная больница"
№361901178683
🔢 ИНН:
3610002822
🆔 ОГРН:
1023600795635
📍 Адрес:
397600, Воронежская область, Калачеевский район, г. Калач, ул. Борцов Революции, д. 20
🔎 Тип проверки:
Плановая проверка
📌 Статус:
Завершена
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
01.07.2019
🎯
Основание проведения
Исполнение государственной функции по контролю за обеспечением безопасности донорской крови и (или) её компонентов за соблюдением требований Федерального закона от 20.07.2012г. № 125-ФЗ "О донорстве крови и ее компонентов", исполнения плана проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальн... Еще...Исполнение государственной функции по контролю за обеспечением безопасности донорской крови и (или) её компонентов за соблюдением требований Федерального закона от 20.07.2012г. № 125-ФЗ "О донорстве крови и ее компонентов", исполнения плана проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей на 2019 год, размещенного на официальном сайте Генеральной прокуратуры Российской Федерации (www.genproc.gov.ru). Задачами настоящей проверки являются:
- предупреждение, выявление и пресечение нарушений обязательных требований;
- принятие предусмотренных законодательством Российской Федерации мер по пресечению и (или) устранению последствий выявленных нарушений.
Предмет КНМ: соблюдение обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами.
⚠️
Выявленные нарушения (3 шт.)
При анализе медицинских карт стационарных больных выявлено:
- в протоколах трансфузий при переливании эритроцитсодержащих компонентов не всегда указано значение Ht;
- в протоколах трансфузий при переливании эритроцитсодержащих компонентов не указаны методы проведения проб на индивидуальную совместим... Еще...При анализе медицинских карт стационарных больных выявлено:
- в протоколах трансфузий при переливании эритроцитсодержащих компонентов не всегда указано значение Ht;
- в протоколах трансфузий при переливании эритроцитсодержащих компонентов не указаны методы проведения проб на индивидуальную совместимость, серия и срок годности 33% полиглюкина или других используемых реактивов, применяемых для проведения проб на индивидуальную совместимость;
- в протоколах трансфузий не указан метод проведения биологической пробы.
в клинико-диагностической лаборатории не проводится определение антиэритроцитарных антител у реципиентов.
отсутствует аппарат для размораживания и подогрева компонентов крови.
Межрегиональное управление № 33 Федерального медико-биологического агентства организовало проверку (статус: Завершена) . организации Бюджетное учреждение здравоохранения Воронежской области "Калачеевская районная больница" (ИНН: 3610002822) , адрес: 397600, Воронежская область, Калачеевский район, г. Калач, ул. Борцов Революции, д. 20
Выявленные нарушения (3 шт.):
При анализе медицинских карт стационарных больных выявлено:
- в протоколах трансфузий при переливании эритроцитсодержащих компонентов не всегда указано значение Ht;
- в протоколах трансфузий при переливании эритроцитсодержащих компонентов не указаны методы проведения проб на индивидуальную совместимость, серия и срок годности 33% полиглюкина или других используемых реактивов, применяемых для проведения проб на индивидуальную совместимость;
- в протоколах трансфузий не указан метод проведения биологической пробы.
в клинико-диагностической лаборатории не проводится определение антиэритроцитарных антител у реципиентов.
отсутствует аппарат для размораживания и подогрева компонентов крови.
Нарушенный правовой акт:
нарушение п.п. 10, 29, 30 приложения № 1 (протокола трансфузий) приказа Министерства здравоохранения РФ от 02.04.2013г. № 183н «Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов»
нарушение подпункта «г» пункта 22 правил клинического использования донорской крови и ее компонентов, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 2 апреля 2013года №183
нарушение пункта 3 Приложения № 2 к приказу Минздравсоцразвития России от 28.03.2012 г. № 278н "Об утверждении требований к организациям здравоохранения (структурным подразделениям), осуществляющим заготовку, переработку, хранение и обеспечение безопасности донорской крови и ее компонентов, и перечня оборудования для их оснащения"
- ч.ч. 3, 8 ст. 9, ч.ч. 1, 4 ст. 11 Федерального закона Российской Федерации от 26.12.2008 № 294-Ф3 «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля»;
- п. 2 ч. 1 ст. 9, п. 2 ст. 19 Федерального закона Российской Федерации от 20.07.2012г. № 125-ФЗ «О донорстве крови и ее компонентов»;
- п. 5.1.2 Положение о Федеральном медико-биологическом агентстве, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 11.04.2005г. № 206;
- п. 2, 31, 32, 35 Административного регламента Федерального медико-биологического агентства по исполнению государственной функции по контролю и надзору в сфере донорства крови и её компонентов, утверждённого приказом Минздравсоцразвития России от 29.09.2011 № 1093н;
- п. 3, 13, 14 Положения о Межрегиональном управлении № 33 ФМБА России, утвержденного Приказом Федерального медико-биологического агентства от 16 сентября 2010 г. № 541 (в ред. приказа Федерального медико-биологического агентства от 27.11.2013г. № 117у);
- п. 2.5, 3.2 Положения о территориальном отделе Межрегионального управления № 33 Федерального медико-биологического агентства, утвержденного приказом Межрегионального управления № 33 ФМБА России от 09.01.2014г. № 24.
- федеральный закон Российской Федерации от 20 июля 2012 г. № 125 ФЗ «О донорстве крови и её компонентов»;
- п. 1, 4 ст. 38, ч. 1, 2 ст. 49, п. 1 ч. 3 ст. 80 федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»;
- Постановление Правительства Российской Федерации от 26 января 2010 г. № 29 «Об утверждении технического регламента о требованиях безопасности крови, её продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии» (далее технический регламент);
- приказ Минздравсоцразвития России от 28 марта 2012 г. № 278н «Об утверждении требований к организациям здравоохранения (структурным подразделениям), осуществляющим заготовку, переработку, хранение и обеспечение безопасности донорской крови и ее компонентов, и перечня оборудования для их оснащения»;
- приказ Минздрава России от 3 июня 2013 г. № 348н «О порядке представления информации о реакциях и об осложнениях, возникших у реципиентов в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) ее компонентов, в федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий функции по организации деятельности службы крови»;
- приказ Минздрава России от 19.07.2013 № 478н «Об утверждении норматива запаса донорской крови и (или) её компонентов. А также порядка его формирования и расходования»;
приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 2 апреля 2013 г. № 183н «Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов»;
- приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 25 ноября 2002 г. № 363 «Об утверждении инструкции по применению компонентов крови».
Выданные предписания:
В соответствии с п.п. 10, 29, 33 приложения № 1 (протокола трансфузий) приказа Министерства здравоохранения РФ от 02.04.2013г. № 183н «Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов»:
- в протоколах трансфузий при переливании эритроцитсодержащих компонентов указывать значение Ht;
- в протоколах трансфузий при переливании эритроцитсодержащих компонентов указывать методы, серию и срок годности 33% полиглюкина, применяемого для проведения проб на индивидуальную совместимость;
- в протоколах при переливании эритроцитсодержащих компонентов указывать метод проведения биологических проб.
В соответствии с требованием подпункта «г» пункта 22 правил клинического использования донорской крови и ее компонентов, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 2 апреля 2013года №183: в клинико-диагностической лаборатории обеспечить определение антиэритроцитарных антител у реципиентов.
В соответствии с пунктом 3 Приложения № 2 к приказу Минздравсоцразвития России от 28.03.2012 г. № 278н "Об утверждении требований к организациям здравоохранения (структурным подразделениям), осуществляющим заготовку, переработку, хранение и обеспечение безопасности донорской крови и ее компонентов, и перечня оборудования для их оснащения": в БУЗ ВО «Калачеевская РБ» обеспечить размораживание СЗП и подогрев компонентов крови с использованием специально предназначенного оборудования.
Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки
Адрес
397600, Воронежская область, Калачеевский район, г. Калач, ул. Борцов Революции, д. 20
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ
Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ
Иное
Адрес
397600, Воронежская область, Калачеевский район, г. Калач, ул. Борцов Революции, д. 20
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ
Место нахождения юридического лица
Тип объекта проведения КНМ
Иное
Результат проведения КНМ
Дата и время составления акта о проведении КНМ
2019-07-26T14:00:00.0
Место составления акта о проведении КНМ
Территориальный отдел Межрегионального управления №33 ФМБА России, 394055, г.Воронеж, ул. Ворошилова, 22, корпус 98
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ
Иное
Дата начала
2019-07-01T15:07:00.234
Длительность КНМ (в днях)
20
Отметка об ознакомлении или отказе от ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Нет
Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ
ФИО
Милованов Андрей Александрович
Должность
начальник ТО МРУ №33 ФМБА России
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ
Проверяющий
ФИО
Тымчук Татьяна Николаевна
Должность
Главный специалист-эксперт ТО МРУ №33 ФМБА России
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ
Проверяющий
Нарушение, связанное с результатом КНМ
Характер выявленного нарушения
Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов)
При анализе медицинских карт стационарных больных выявлено:
- в протоколах трансфузий при переливании эритроцитсодержащих компонентов не всегда указано значение Ht;
- в протоколах трансфузий при переливании эритроцитсодержащих компонентов не указаны методы проведения проб на индивидуальную совместимость, серия и срок годности 33% полиглюкина или других используемых реактивов, применяемых для проведения проб на индивидуальную совместимость;
- в протоколах трансфузий не указан метод проведения биологической пробы.
Характер выявленного нарушения
Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов)
в клинико-диагностической лаборатории не проводится определение антиэритроцитарных антител у реципиентов.
Характер выявленного нарушения
Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов)
отсутствует аппарат для размораживания и подогрева компонентов крови.
Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)
Код
МРУ№ 33/5
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ
2019-07-26
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ
2020-07-27
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ
В соответствии с п.п. 10, 29, 33 приложения № 1 (протокола трансфузий) приказа Министерства здравоохранения РФ от 02.04.2013г. № 183н «Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов»:
- в протоколах трансфузий при переливании эритроцитсодержащих компонентов указывать значение Ht;
- в протоколах трансфузий при переливании эритроцитсодержащих компонентов указывать методы, серию и срок годности 33% полиглюкина, применяемого для проведения проб на индивидуальную совместимость;
- в протоколах при переливании эритроцитсодержащих компонентов указывать метод проведения биологических проб.
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ
Нет
Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.
Положение нормативно-правового акта
нарушение п.п. 10, 29, 30 приложения № 1 (протокола трансфузий) приказа Министерства здравоохранения РФ от 02.04.2013г. № 183н «Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов»
Тип положения нормативно-правового акта
Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами
Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)
Код
МРУ №33/5
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ
2019-07-26
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ
2020-07-27
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ
В соответствии с требованием подпункта «г» пункта 22 правил клинического использования донорской крови и ее компонентов, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 2 апреля 2013года №183: в клинико-диагностической лаборатории обеспечить определение антиэритроцитарных антител у реципиентов.
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ
Нет
Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.
Положение нормативно-правового акта
нарушение подпункта «г» пункта 22 правил клинического использования донорской крови и ее компонентов, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 2 апреля 2013года №183
Тип положения нормативно-правового акта
Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами
Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)
Код
МРУ№ 33/5
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ
2019-07-26
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ
2020-07-27
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ
В соответствии с пунктом 3 Приложения № 2 к приказу Минздравсоцразвития России от 28.03.2012 г. № 278н "Об утверждении требований к организациям здравоохранения (структурным подразделениям), осуществляющим заготовку, переработку, хранение и обеспечение безопасности донорской крови и ее компонентов, и перечня оборудования для их оснащения": в БУЗ ВО «Калачеевская РБ» обеспечить размораживание СЗП и подогрев компонентов крови с использованием специально предназначенного оборудования.
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ
Нет
Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.
Положение нормативно-правового акта
нарушение пункта 3 Приложения № 2 к приказу Минздравсоцразвития России от 28.03.2012 г. № 278н "Об утверждении требований к организациям здравоохранения (структурным подразделениям), осуществляющим заготовку, переработку, хранение и обеспечение безопасности донорской крови и ее компонентов, и перечня оборудования для их оснащения"
Тип положения нормативно-правового акта
Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами
Сведения о результате КНМ
Тип сведений о результате
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Текст
С актом КНМ ознакомлен руководитель БУЗ ВО "Калачеевская РБ", имеется подпись об ознакомлении
Вид государственного контроля (надзора)
Вид государственного контроля (надзора)
Федеральный государственный контроль за обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов.
Вид государственного контроля (надзора)
Федеральный государственный контроль за обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов.
Cубъект КНМ
Субъект проверки - Резидент РФ
Да
Тип субъекта КНМ
ЮЛ/ИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ
Бюджетное учреждение здравоохранения Воронежской области "Калачеевская районная больница"
ИНН
3610002822
ОГРН
1023600795635
Дата присвоения ОГРН (дата регистрации) юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)
2000-09-22
Общий состав атрибутов для классификации КНМ
Форма проведения КНМ
Документарная
Вид государственного контроля (надзора)
Иной вид надзора
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ
Иное
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ
2019-06-24
Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)
10000435800
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)
Межрегиональное управление № 33 Федерального медико-биологического агентства
ОГРН органа государственного контроля (надзора)
1053675037712
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации
10000001214
Наименование органа контроля (надзора), совместно с которым проводится КНМ
Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Воронежской области
Контрольно-надзорная функция из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ), привязанная к КНМ
Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)
10000056592
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)
Государственный контроль за обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов
Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ
ФИО
Милованов Андрей Александрович
Должность
Заместитель руководителя Межрегионального управления № 33 ФМБА России - начальник территориального отдела
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ
Проверяющий
ФИО
Тымчук Татьяна Николаевна
Должность
Главный специалист-эксперт территориального отдела Межрегионального управления № 33 ФМБА России
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ
Проверяющий
Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры
Дата начала
2019-07-01
Дата окончания проведения мероприятия
2019-07-26
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ
Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих днях)
20
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок
Да
Цели, задачи, предмет КНМ
Исполнение государственной функции по контролю за обеспечением безопасности донорской крови и (или) её компонентов за соблюдением требований Федерального закона от 20.07.2012г. № 125-ФЗ "О донорстве крови и ее компонентов", исполнения плана проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей на 2019 год, размещенного на официальном сайте Генеральной прокуратуры Российской Федерации (www.genproc.gov.ru). Задачами настоящей проверки являются:
- предупреждение, выявление и пресечение нарушений обязательных требований;
- принятие предусмотренных законодательством Российской Федерации мер по пресечению и (или) устранению последствий выявленных нарушений.
Предмет КНМ: соблюдение обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами.
Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ
Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ
1) рассмотрение документов и иной информации о деятельности БУЗ ВО «Калачеевская РБ» (01.07.2019 - 26.07.2019).
Правовое основание проведения планового КНМ
Наименование основания проведения КНМ
Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя
Основание проведения КНМ
Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ
как основание проведения
2000-09-22
Сведения о необходимости согласования КНМ
Да
Документ о согласовании (продлении) КНМ
Документ о согласовании проведения КНМ
Номер приказа руководителя-Дата приказа руководителя
Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ
10
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ
2019-06-24
Правовое основание КНМ
Положение нормативно-правового акта
- ч.ч. 3, 8 ст. 9, ч.ч. 1, 4 ст. 11 Федерального закона Российской Федерации от 26.12.2008 № 294-Ф3 «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля»;
- п. 2 ч. 1 ст. 9, п. 2 ст. 19 Федерального закона Российской Федерации от 20.07.2012г. № 125-ФЗ «О донорстве крови и ее компонентов»;
- п. 5.1.2 Положение о Федеральном медико-биологическом агентстве, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 11.04.2005г. № 206;
- п. 2, 31, 32, 35 Административного регламента Федерального медико-биологического агентства по исполнению государственной функции по контролю и надзору в сфере донорства крови и её компонентов, утверждённого приказом Минздравсоцразвития России от 29.09.2011 № 1093н;
- п. 3, 13, 14 Положения о Межрегиональном управлении № 33 ФМБА России, утвержденного Приказом Федерального медико-биологического агентства от 16 сентября 2010 г. № 541 (в ред. приказа Федерального медико-биологического агентства от 27.11.2013г. № 117у);
- п. 2.5, 3.2 Положения о территориальном отделе Межрегионального управления № 33 Федерального медико-биологического агентства, утвержденного приказом Межрегионального управления № 33 ФМБА России от 09.01.2014г. № 24.
Тип положения нормативно-правового акта
Правовые основания проведения проверки
Положение нормативно-правового акта
- федеральный закон Российской Федерации от 20 июля 2012 г. № 125 ФЗ «О донорстве крови и её компонентов»;
- п. 1, 4 ст. 38, ч. 1, 2 ст. 49, п. 1 ч. 3 ст. 80 федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»;
- Постановление Правительства Российской Федерации от 26 января 2010 г. № 29 «Об утверждении технического регламента о требованиях безопасности крови, её продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии» (далее технический регламент);
- приказ Минздравсоцразвития России от 28 марта 2012 г. № 278н «Об утверждении требований к организациям здравоохранения (структурным подразделениям), осуществляющим заготовку, переработку, хранение и обеспечение безопасности донорской крови и ее компонентов, и перечня оборудования для их оснащения»;
- приказ Минздрава России от 3 июня 2013 г. № 348н «О порядке представления информации о реакциях и об осложнениях, возникших у реципиентов в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) ее компонентов, в федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий функции по организации деятельности службы крови»;
- приказ Минздрава России от 19.07.2013 № 478н «Об утверждении норматива запаса донорской крови и (или) её компонентов. А также порядка его формирования и расходования»;
приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 2 апреля 2013 г. № 183н «Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов»;
- приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 25 ноября 2002 г. № 363 «Об утверждении инструкции по применению компонентов крови».