Причина проверки:

Осуществление федерального государственного санитарно-эпидемиологического надзора за соблюдением требований Федерального закона РФ от 30.03.1999 г. 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения"

Цели, задачи проверки:

Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя

Выявленные нарушения (1 шт.):

• При проведении плановой выездной проверки в ООО Медицинский центр «Новые медицинские технологии», расположенном по адресу: г. Воронеж, Московский проспект, 11 22.03.2019г. в 12.30, 26.03.2019 в 10.00 установлено, что оказываются населению услуги, не соответствующие требованиям нормативных правовых актов, устанавливающих порядок (правила) оказания населению услуг: расчет работы бактерицидного облучателя в эндоскопическом кабинете (комнате пробуждения пациентов) проводится не в соответствии с инструкцией по применению, контроль эффективности стерилизации с использованием химических индикаторов проводится не в полном объеме, с Управлением Роспотребнадзора по Воронежской области не согласован контрольный уровень доз облучения персонала группы А, в организации имеются источники ионизирующего излучения, которые обладают канцерогенным действием, в рамках социально-гигиенического мониторинга с целью обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия, на предприятии не проведены санитарно-гигиеническая паспортизация канцерогенно опасного производства, не установлена и не согласована с органами, осуществляющими федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор категория радиационного объекта. Выявленные административные правонарушения представляют угрозу причинения вреда жизни и здоровью людей

Нарушенный правовой акт:

• что является нарушением ст. ст. 25, 29 Федерального закона «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» ФЗ № 52 от 30.03.1999г., п.11.12 разд.№1, п. 2.35 разд.№2 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», п. п. 2.5.1; 3.13.9 ОСПОРБ-99/2010, п.4 СанПиН 2.6.1.1192-03 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований», п.3.6 СанПиН 1.2.2353-08 «Канцерогенные факторы и основные требования к профилактике канцерогенной опасности», п.3.1.6 Санитарные правила и нормы «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)» СП 2.6.1.2612-10.
• Ст. 9 Федерального закона от 26.12.2008 г. № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля», ст. 44 Федерального закона от 30.03.99г. №52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения».

Выданные предписания:

• 1. Согласовать с Управлением Роспотребнадзора по Воронежской области контрольный уровень доз облучения персонала группы А в соответствии с требованиями ст.11 ФЗ «О санитарно эпидемиологическом благополучии населения» № 52-ФЗ от 30.03.1999г., п. п. 2.5.1; 3.13.9 ОСПОРБ-99/2010, п.4 СанПиН 2.6.1.1192-03 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований». 2. В соответствии с п.3.1.6 Санитарные правила и нормы «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)» СП 2.6.1.2612-10 согласована с органами, осуществляющими федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор категория радиационного объекта. 3. Провести санитарно-гигиеническую паспортизацию канцерогенно опасного производства в соответствии с требованиями ст.25 Федерального закона «О санитарно-эпидемиологическом благополучия населения» от 30.03.99г. №52-ФЗ, п.3.6 СанПиН 1.2.2353-08 «Канцерогенные факторы и основные требования к профилактике канцерогенной опасности». 4. Обеспечить проведение расчета работы бактерицидного облучателя в эндоскопическом кабинете (комнате пробуждения пациентов) в соответствии с инструкцией по применению, п.11.12 разд.№1 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность». 5. Обеспечить проведение контроля эффективности стерилизации с использованием химических индикаторов в полном объеме в соответствии с п. 2.35 разд.№2 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность».