Предостережение:

• При осуществлении федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий при изучении информации от 03.03.2026г. из базы «Центра развития перспективных технологий» (ЦРПТ) о регистрации в государственной информационной системе мониторинга оборота товаров (ГИС МТ) организаций, имеющих лицензию по осуществление медицинской деятельности, выявлены сведения о следующих действиях (бездействии):        Общество с ограниченной ответственностью "Региональный клинический консультативно-диагностический центр", имеющее лицензию на осуществление медицинской деятельности по адресу осуществления: 394084, Воронежская область, г. Воронеж, ул. Чебышева, д. 13, часть нежилого здания, литер: А2, п/А2, назначение: нежилое, этаж: 3, номера на поэтажном плане: 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 72, 73, 75, 76, 77, 87., не прошло регистрацию в системе государственной информационной системе мониторинга оборота товаров (ГИС МТ), являясь субъектом обращения медицинских изделий.          С 01.09.2024 участники оборота отдельных видов медицинских изделий представляют в информационную систему мониторинга в соответствии с Правилами маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации, утверждёнными постановлением Правительства Российской Федерации от 31.05.2023 № 894, сведения о выводе из оборота отдельных видов медицинских изделий. С 01.09.2024г. проводится эксперимент по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий» в соответствии с Постановлением Правительства РФ от № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий». С 01.09.2024 вступило в силу постановление Правительства Российской Федерации от 31.05.2024 № 744 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов технических средств реабилитации средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов технических средств реабилитации». С 01.09.2024 участники оборота товаров в соответствии с Правилами маркировки кресел – колясок средствами идентификации, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 31.05.2023 № 885, представляют в информационную систему мониторинга сведения об обороте и выводе из оборота кресел – колясок.