Причина проверки:

Соблюдение ЮЛ, ИП, обязательных требований, установленных санитарными нормами и правилами, техническими регламентами, федеральными законами от 30.03.1999 №52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", от 27.12.2002 №184-ФЗ "О техническом регулировании"

Цели, задачи проверки:

Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя

Выявленные нарушения (1 шт.):

• В план программы производственного контроля не включены следующие данные: - перечень должностных лиц (работников), на которых возложены функции по осуществлению производственного контроля; нарушение п.3.2. СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий», - перечень должностей работников, подлежащих медицинским осмотрам, профессиональной гигиенической подготовке и аттестации; нарушение п.3.4. СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий», - перечень осуществляемых юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем работ и услуг, выпускаемой продукции, а также видов деятельности, представляющих потенциальную опасность для человека и подлежащих санитарно-эпидемиологической оценке, сертификации, лицензированию; нарушение п.3.5. СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий». Администрацией МО не организован контроль за загрязненностью химическими веществами воздушной среды не реже 1 раза в год нарушение п. 6.41 главы I СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-гигиенические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность».

Нарушенный правовой акт:

• СанПиН 2.1.3.2630 - 10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность»
• часть 1 статьи 9 Федерального закона от 26.12.2008 г. № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля»

Выданные предписания:

• Откорректировать программу производственного контроля в соответствии с п.3.2., п.3.4., п.3.5. СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий» Заключить договор с аккредитованной лабораторией в рамках проведения производственного контроля за загрязненностью химическими веществами воздушной среды не реже 1 раза в год, п. 6.41 главы I СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-гигиенические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность». В соответствии с п. 6.4 СП 3.1958-00 «Профилактика вирусных гепатитов» и п.4.2, (приложение 1) СП 3.1.3112-13 «Профилактика вирусного гепатита С, п. 8.3.1 СП 3.1.1.2341-08 «Профилактика вирусного гепатита В, организовать своевременное 1 раз в год обследование подлежащего контингента на маркеры гепатита В и С На упаковках с простерилизованным инструментарием указывать сроки хранения стерильного материала, п. 2.25 гл.II СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-гигиенические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность». Стерилизацию эндодонтического инструментария и боров проводить в стерилизационных упаковочных материалах, разрешенных применительно к конкретному методу стерилизации в установленном порядке, п. 8.9.1. главы I, п. 8.3.20. главы V СанПиН 2.1.3.2630 - 10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность». Наконечники, простерилизованные в неупакованном виде, после окончания стерилизации хранить в бактерицидной (оснащенной ультрафиолетовыми лампами) камере, п. 8.3.21. главы V СанПиН 2.1.3.2630 - 10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность».