Причина проверки:

Соблюдение ЮЛ, ИП, обязательных требований к условиям воспитания и обучения детей, установленных санитарными нормами и правилами, техническими регламентами, федеральными законами от 30.03.1999 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", ФЗ от 27.12.2002 184-ФЗ "О техническом регулировании",

Цели, задачи проверки:

Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя

Выявленные нарушения (1 шт.):

• В нарушение п. 2.19. гл. II СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», гл 7, п. 7.3 инструкции №1/11 по применению используемого дезинфицирующего средства «ТетраДез Актив» (ООО «СинтеКо». Россия) для предстерилизационной очистки, дезинфекции и стерилизации» в физио кабинете при отмывке тубусов после химической стерилизации используют не стерильную воду, а воду после кипячения, кроме того ёмкости для проведения стерилизации тубусов используются нестерильными. В нарушение п. 2.25, 2.33 Гл.II СанПиН 2.1.3.2630 10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность» в стоматологическом кабинете в шкафу хранятся медицинские изделия (ватные шарики, медицинский инструмент (зеркала, боры и др.) простерилизованные в упакованном виде, без указания сроков хранения, только указана дата стерилизации. В нарушение п.п. 6.22, 8.12.3 приложения №2,3 СП 3.3.2.3332-16 «Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов» медицинская сестра прививочного кабинета контролирует хранение в холодильнике поступивших иммунобиологических лекарственных препаратов (ИЛП) с нарушением нет второго термоиндикатора для контроля температурного режима холодильника и соответственно не указываются показания обоих термоиндикаторов. Вместе с тем, журнал регистрации температуры в холодильном оборудовании заведен не по форме, нет граф для отметки показания значений термоиндикаторов. В журнале учета движения ИЛП не указывает тип и контрольный номер применяемого термоиндикатора. В нарушение п. 5.13 СП 3.3.2.3332-16 «Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов» используемые хладоэлементы содержащие в качестве наполнителя воду не имеют маркировку -"вода".

Нарушенный правовой акт:

• СанПиН 2.1.3.2630 10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность»
• часть 1 статьи 9 Федерального закона от 26.12.2008 г. № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля»;

Выданные предписания:

• Использовать в физио кабинете при отмывке тубусов после химической стерилизации стерильную воду и ёмкости для проведения стерилизации тубусов использовать стерильные, согласно п. 2.19 гл. II СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность». В стоматологическом кабинете указывать сроки хранения простерилизованных в упакованном виде медицинских изделий (ватных шариков) и медицинского инструмента (зеркал, боров и др.), согласно п. 2.25 Гл.II, 2.33 Гл.II СанПиН 2.1.3.2630 10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность». Завести журнал регистрации температуры в холодильном оборудовании по форме, с отметкой показаний значений термоиндикаторов, типа и контрольного номера применяемых термоиндикаторов, согласно п.8.12.3 приложения №2,3 СП 3.3.2.3332-16 «Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов» Хранить иммунобиологические лекарственные препараты в прививочном кабинете в холодильнике с применением двух термоиндикаторов, согласно п.п. 6.22, 8.12.3 приложения №2,3 СП 3.3.2.3332-16 «Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов» Промаркировать в прививочном кабинете используемые хладоэлементы содержащие в качестве наполнителя воду-"вода", согласно п. 5.13 СП 3.3.2.3332-16 «Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов» Перед проведением профилактических прививок детям проводить осмотр врача педиатра с фиксацией данных в медицинских документах, а также указывать медицинские отводы (истории болезни №№ 763,836,118), согласно п.3.9 СП 3.3.2342-08 «Обеспечение безопасности иммунизации» п. 5.8 СП. 3.3.2367-08 «Организация иммунопрофилактики инфекционных болезней».