Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМЭКСПРЕСС"
№382003252167

🔢 ИНН:	3821011030
🆔 ОГРН:	1023802254706
📍 Адрес:	666035, Иркутская область, г. Шелехов, 1 микрорайон, дом 45
🔎 Тип проверки:	Плановая проверка
📌 Статус:	Завершено
⚠️ Нарушения:	Да
📅 Дата начала:	10.02.2020

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Иркутской области 10.02.2020 проведена проверка (статус: Завершено). организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМЭКСПРЕСС" (ИНН: 3821011030) , адрес: 666035, Иркутская область, г. Шелехов, 1 микрорайон, дом 45

Причина проверки:

С целью оценки соблюдения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности, деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений. С целью государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств.

Цели, задачи проверки:

Федеральный закон от 19.12.2008 № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля». Федеральный закон РФ от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Федеральный закон от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности». Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств". Приказ Минздрава России от 13.12.2012 № 1040н «Об утверждении положения о территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения». Постановление Правительства РФ от 21.11.2011 №957 "Об организации лицензирования отдельных видов деятельности". Постановление Правительства Российской Федерации от 15.10.2012 №1043н "Об утверждении Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств ".

Выявленные нарушения (1 шт.):

Нарушение в сфере обращения лекарственных средств

Нарушенный правовой акт:

Приказ Минздрава России от 31.08.2016 N 647н "Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения"
№:294-ФЗ от 26.12.2008 О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля
№:99-ФЗ от 04.05.2011 О ЛИЦЕНЗИРОВАНИИ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

Выданные предписания:

Устранить нарушения

Смотреть все проверки данной организации (9 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Общая информация

Проверяющая организация:

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Иркутской области

Регион:

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Адрес объекта проведения КНМ	664540, Иркутская обл., Иркутский р-н, с. Хомутово, ул. Тимирязева, д. 5 664047, Иркутская обл., г. Иркутск, ул. Трилиссера, д. 60 664528, Иркутская обл., Иркутский р-н, р.п. Маркова, ул. Луговая, д. 1, по техническому паспорту БТИ позиции 23, 48 666032, Иркутская обл., г. Шелехов, 18 квартал, д. 42 666034, Иркутская обл., г. Шелехов, ул. Ленина, д. 24 Больничный городок 1 664038, Иркутская обл., Иркутский р-н, п. Молодежный, д 6 А, на первом этаже, часть помещения 4 на поэтажном плане 666034, Иркутская обл., г. Шелехов, 6 квартал, д. 36
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ	Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ	Иное
Адрес объекта проведения КНМ	666035, Иркутская область, г. Шелехов, 1 микрорайон, дом 45
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ	Место нахождения юридического лица
Тип объекта проведения КНМ	Иное

Проверочный лист

Наименование проверочного листа	Проверочный лист (список контрольных вопросов), используемый Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств (уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения в аптеке готовых форм)
Сведения об утверждении проверочного листа	Приказ Росздравнадзора от 09.11.2017 N 9438 "Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств"
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Иркутской области
Наименование проверочного листа	Проверочный лист (список контрольных вопросов), используемый Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств (хранение лекарственных препаратов для медицинского применения в аптеке готовых форм)
Сведения об утверждении проверочного листа	Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПРИКАЗ от 9 ноября 2017 года N 9438
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Иркутской области
Наименование проверочного листа	Проверочный лист (список контрольных вопросов), используемый Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств (отпуск и реализация лекарственных препаратов для медицинского применения в аптеке готовых форм)
Сведения об утверждении проверочного листа	Приказ Росздравнадзора от 09.11.2017 N 9438 "Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств"
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Иркутской области

Контрольный вопрос

Идентификатор вопроса проверочного листа	0
Вопрос проверочного листа	Имеется ли договор с организацией по сбору, использованию, обезвреживанию, транспортировке и размещению отходов I - IV класса опасности на уничтожение недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Правила уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 3 октября 2010 г. N 674 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 37, ст. 4689; 2016, N 4, ст. 535) (далее - Правила)
Идентификатор вопроса проверочного листа	1
Вопрос проверочного листа	В актах об уничтожении лекарственных средств указываются ли:
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Правила уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 3 октября 2010 г. N 674 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 37, ст. 4689; 2016, N 4, ст. 535) (далее - Правила)
Идентификатор вопроса проверочного листа	2
Вопрос проверочного листа	Акты об уничтожении лекарственных средств составляются ли в день уничтожения недоброкачественных лекарственных средств и (или) фальсифицированных лекарственных средств?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Правила уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 3 октября 2010 г. N 674 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 37, ст. 4689; 2016, N 4, ст. 535) (далее - Правила)
Идентификатор вопроса проверочного листа	3
Вопрос проверочного листа	Акт об уничтожении лекарственных средств или его копия в течение 5 рабочих дней со дня его составления направляется ли владельцем уничтоженных лекарственных средств в уполномоченный орган?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Правила уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 3 октября 2010 г. N 674 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 37, ст. 4689; 2016, N 4, ст. 535) (далее - Правила)

Контрольный вопрос

Идентификатор вопроса проверочного листа	0
Вопрос проверочного листа	Имеется ли обозначенная зона или отдельное помещение хранения лекарственных препаратов, требующих специальных условий?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2016, N 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ); Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45112) (далее - Правила надлежащей практики хранения); Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45113) (далее - Правила надлежащей аптечной практики); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703) (далее - Правила хранения лекарственных средств)
Идентификатор вопроса проверочного листа	1
Вопрос проверочного листа	Утверждены ли руководителем субъекта обращения лекарственных средств стандартные операционные процедуры (далее - СОП)?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2016, N 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ); Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45112) (далее - Правила надлежащей практики хранения); Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45113) (далее - Правила надлежащей аптечной практики); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703) (далее - Правила хранения лекарственных средств)
Идентификатор вопроса проверочного листа	2
Вопрос проверочного листа	Имеется ли в наличии документация системы качества на бумажных и (или) электронных носителях:
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2016, N 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ); Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45112) (далее - Правила надлежащей практики хранения); Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45113) (далее - Правила надлежащей аптечной практики); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703) (далее - Правила хранения лекарственных средств)
Идентификатор вопроса проверочного листа	3
Вопрос проверочного листа	журнал регистрации приказов (распоряжений) по субъекту розничной торговли? Назначено ли руководителем аптечной организации лицо, ответственное за внедрение и обеспечение системы качества?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2016, N 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ); Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45112) (далее - Правила надлежащей практики хранения); Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45113) (далее - Правила надлежащей аптечной практики); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703) (далее - Правила хранения лекарственных средств)
Идентификатор вопроса проверочного листа	4
Вопрос проверочного листа	Имеются ли необходимые помещения (или) зоны, принадлежащие аптечной организации на праве собственности или на ином законном основании, необходимые для осуществления деятельности по хранению лекарственных препаратов?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2016, N 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ); Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45112) (далее - Правила надлежащей практики хранения); Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45113) (далее - Правила надлежащей аптечной практики); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703) (далее - Правила хранения лекарственных средств)
Идентификатор вопроса проверочного листа	5
Вопрос проверочного листа	Имеется ли обозначенная зона или отдельное помещение приемки лекарственных препаратов?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2016, N 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ); Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45112) (далее - Правила надлежащей практики хранения); Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45113) (далее - Правила надлежащей аптечной практики); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703) (далее - Правила хранения лекарственных средств)
Идентификатор вопроса проверочного листа	6
Вопрос проверочного листа	Проводится ли уборка помещений (зон) для хранения лекарственных препаратов в соответствии с СОПом?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2016, N 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ); Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45112) (далее - Правила надлежащей практики хранения); Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45113) (далее - Правила надлежащей аптечной практики); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703) (далее - Правила хранения лекарственных средств)
Идентификатор вопроса проверочного листа	7
Вопрос проверочного листа	Имеется ли для хранения выявленных фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных лекарственных препаратов:
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2016, N 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ); Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45112) (далее - Правила надлежащей практики хранения); Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45113) (далее - Правила надлежащей аптечной практики); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703) (далее - Правила хранения лекарственных средств)
Идентификатор вопроса проверочного листа	8
Вопрос проверочного листа	обозначенная зона? Имеется ли зона или отдельное помещение, обеспечивающая требуемые условия хранения лекарственных препаратов для карантинного ранения лекарственных препаратов?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2016, N 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ); Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45112) (далее - Правила надлежащей практики хранения); Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45113) (далее - Правила надлежащей аптечной практики); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703) (далее - Правила хранения лекарственных средств)
Идентификатор вопроса проверочного листа	9
Вопрос проверочного листа	Освещены ли помещения и зоны, используемые для хранения лекарственных препаратов?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2016, N 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ); Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45112) (далее - Правила надлежащей практики хранения); Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45113) (далее - Правила надлежащей аптечной практики); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703) (далее - Правила хранения лекарственных средств)
Идентификатор вопроса проверочного листа	10
Вопрос проверочного листа	Отделены административно-бытовые помещения от помещений хранения лекарственных препаратов?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2016, N 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ); Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45112) (далее - Правила надлежащей практики хранения); Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45113) (далее - Правила надлежащей аптечной практики); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703) (далее - Правила хранения лекарственных средств)
Идентификатор вопроса проверочного листа	11
Вопрос проверочного листа	Имеется ли отдельная зона (шкафы) для хранения оборудования, инвентаря и материалов для уборки (очистки), а также моющих и дезинфицирующих средств?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2016, N 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ); Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45112) (далее - Правила надлежащей практики хранения); Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45113) (далее - Правила надлежащей аптечной практики); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703) (далее - Правила хранения лекарственных средств)
Идентификатор вопроса проверочного листа	12
Вопрос проверочного листа	Регистрируются ли показания приборов для регистрации параметров воздуха ежедневно в специальном журнале (карте) регистрации на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией (для электронных гигрометров), который ведется ответственным лицом?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2016, N 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ); Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45112) (далее - Правила надлежащей практики хранения); Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45113) (далее - Правила надлежащей аптечной практики); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703) (далее - Правила хранения лекарственных средств)
Идентификатор вопроса проверочного листа	13
Вопрос проверочного листа	Имеется ли гладкая отделка помещений для хранения лекарственных препаратов (внутренние поверхности стен, потолков), допускающая возможность проведения влажной уборки и исключающая накопление пыли?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2016, N 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ); Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45112) (далее - Правила надлежащей практики хранения); Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45113) (далее - Правила надлежащей аптечной практики); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703) (далее - Правила хранения лекарственных средств)
Идентификатор вопроса проверочного листа	14
Вопрос проверочного листа	Обеспечена ли защита помещений для хранения лекарственных препаратов от проникновения насекомых, грызунов или других животных?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2016, N 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ); Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45112) (далее - Правила надлежащей практики хранения); Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45113) (далее - Правила надлежащей аптечной практики); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703) (далее - Правила хранения лекарственных средств)
Идентификатор вопроса проверочного листа	15
Вопрос проверочного листа	Имеется ли необходимое оборудование (в хорошем состоянии и чистое), принадлежащее организации на праве собственности или на ином законном основании?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2016, N 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ); Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45112) (далее - Правила надлежащей практики хранения); Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45113) (далее - Правила надлежащей аптечной практики); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703) (далее - Правила хранения лекарственных средств)
Идентификатор вопроса проверочного листа	16
Вопрос проверочного листа	Оснащены ли помещения для хранения лекарственных средств приборами для регистрации параметров воздуха:
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2016, N 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ); Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45112) (далее - Правила надлежащей практики хранения); Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45113) (далее - Правила надлежащей аптечной практики); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703) (далее - Правила хранения лекарственных средств)
Идентификатор вопроса проверочного листа	17
Вопрос проверочного листа	Размещаются ли измерительные части приборов для регистрации параметров воздуха на расстоянии не менее 3 м от дверей, окон и отопительных приборов и на высоте 1,5 - 1,7 м от пола?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2016, N 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ); Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45112) (далее - Правила надлежащей практики хранения); Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45113) (далее - Правила надлежащей аптечной практики); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703) (далее - Правила хранения лекарственных средств)
Идентификатор вопроса проверочного листа	18
Вопрос проверочного листа	Имеется ли пломбир для опечатывания в конце рабочего дня шкафов металлических или деревянных (или помещений) для хранения лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2016, N 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ); Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45112) (далее - Правила надлежащей практики хранения); Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45113) (далее - Правила надлежащей аптечной практики); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703) (далее - Правила хранения лекарственных средств)
Идентификатор вопроса проверочного листа	19
Вопрос проверочного листа	Сертифицированы, калиброваны и подвергаются ли поверке контролирующие приборы для регистрации параметров воздуха?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2016, N 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ); Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45112) (далее - Правила надлежащей практики хранения); Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45113) (далее - Правила надлежащей аптечной практики); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703) (далее - Правила хранения лекарственных средств)
Идентификатор вопроса проверочного листа	20
Вопрос проверочного листа	Имеется ли холодильное оборудование:
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2016, N 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ); Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45112) (далее - Правила надлежащей практики хранения); Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45113) (далее - Правила надлежащей аптечной практики); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703) (далее - Правила хранения лекарственных средств)
Идентификатор вопроса проверочного листа	21
Вопрос проверочного листа	Имеются ли системы кондиционирования в помещениях хранения лекарственных препаратов?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2016, N 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ); Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45112) (далее - Правила надлежащей практики хранения); Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45113) (далее - Правила надлежащей аптечной практики); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703) (далее - Правила хранения лекарственных средств)
Идентификатор вопроса проверочного листа	22
Вопрос проверочного листа	Имеются ли системы вентиляции в помещениях хранения лекарственных препаратов?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2016, N 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ); Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45112) (далее - Правила надлежащей практики хранения); Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45113) (далее - Правила надлежащей аптечной практики); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703) (далее - Правила хранения лекарственных средств)
Идентификатор вопроса проверочного листа	23
Вопрос проверочного листа	Имеются ли шкафы металлические или деревянные для хранения лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2016, N 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ); Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45112) (далее - Правила надлежащей практики хранения); Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45113) (далее - Правила надлежащей аптечной практики); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703) (далее - Правила хранения лекарственных средств)
Идентификатор вопроса проверочного листа	24
Вопрос проверочного листа	Проходят ли товары аптечного ассортимента до подачи в торговую зону предпродажную подготовку?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2016, N 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ); Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45112) (далее - Правила надлежащей практики хранения); Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45113) (далее - Правила надлежащей аптечной практики); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703) (далее - Правила хранения лекарственных средств)
Идентификатор вопроса проверочного листа	25
Вопрос проверочного листа	Имеются ли в помещениях для хранения лекарственных препаратов:
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2016, N 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ); Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45112) (далее - Правила надлежащей практики хранения); Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45113) (далее - Правила надлежащей аптечной практики); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703) (далее - Правила хранения лекарственных средств)
Идентификатор вопроса проверочного листа	26
Вопрос проверочного листа	Имеются ли запасные поверенные средства измерения в случае ремонта, технического обслуживания, поверки оборудования и средств измерения?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2016, N 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ); Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45112) (далее - Правила надлежащей практики хранения); Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45113) (далее - Правила надлежащей аптечной практики); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703) (далее - Правила хранения лекарственных средств)
Идентификатор вопроса проверочного листа	27
Вопрос проверочного листа	Соответствуют ли сведения результатов приемочного контроля сведениям в товаросопроводительной документации:
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2016, N 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ); Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45112) (далее - Правила надлежащей практики хранения); Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45113) (далее - Правила надлежащей аптечной практики); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703) (далее - Правила хранения лекарственных средств)
Идентификатор вопроса проверочного листа	28
Вопрос проверочного листа	Создана ли приемная комиссия для проведения приемочного контроля, утвержденная приказом руководителя субъекта розничной торговли?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2016, N 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ); Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45112) (далее - Правила надлежащей практики хранения); Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45113) (далее - Правила надлежащей аптечной практики); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703) (далее - Правила хранения лекарственных средств)
Идентификатор вопроса проверочного листа	29
Вопрос проверочного листа	Оформляются ли с проставлением штампа о приемке, подписью материально-ответственного лица, заверенной печатью (при наличии) субъекта розничной торговли:
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2016, N 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ); Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45112) (далее - Правила надлежащей практики хранения); Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45113) (далее - Правила надлежащей аптечной практики); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703) (далее - Правила хранения лекарственных средств)
Идентификатор вопроса проверочного листа	30
Вопрос проверочного листа	Назначено ли приказом руководителя субъекта розничной торговли ответственное лицо за работу с фальсифицированными, доброкачественными, контрафактными товарами аптечного ассортимента?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2016, N 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ); Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45112) (далее - Правила надлежащей практики хранения); Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45113) (далее - Правила надлежащей аптечной практики); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703) (далее - Правила хранения лекарственных средств)
Идентификатор вопроса проверочного листа	31
Вопрос проверочного листа	Идентифицируются ли хранящиеся лекарственные средства в соответствии с применяемой субъектом обращения лекарственных препаратов системой учета?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2016, N 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ); Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45112) (далее - Правила надлежащей практики хранения); Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45113) (далее - Правила надлежащей аптечной практики); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703) (далее - Правила хранения лекарственных средств)
Идентификатор вопроса проверочного листа	32
Вопрос проверочного листа	Осуществляется ли хранение лекарственных препаратов с учетом требований:
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2016, N 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ); Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45112) (далее - Правила надлежащей практики хранения); Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45113) (далее - Правила надлежащей аптечной практики); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703) (далее - Правила хранения лекарственных средств)
Идентификатор вопроса проверочного листа	33
Вопрос проверочного листа	Размещаются ли лекарственные препараты в помещениях и (или) зонах для хранения лекарственных препаратов в соответствии с требованиями нормативной документации и (или) требованиями, указанными на упаковке лекарственного препарата, с учетом:
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2016, N 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ); Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45112) (далее - Правила надлежащей практики хранения); Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45113) (далее - Правила надлежащей аптечной практики); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703) (далее - Правила хранения лекарственных средств)
Идентификатор вопроса проверочного листа	34
Вопрос проверочного листа	Хранятся ли светочувствительные лекарственные препараты в защищенном от света месте?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2016, N 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ); Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45112) (далее - Правила надлежащей практики хранения); Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45113) (далее - Правила надлежащей аптечной практики); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703) (далее - Правила хранения лекарственных средств)
Идентификатор вопроса проверочного листа	35
Вопрос проверочного листа	Хранятся ли влагочувствительные лекарственные средства в защищенном от влаги месте?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2016, N 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ); Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45112) (далее - Правила надлежащей практики хранения); Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45113) (далее - Правила надлежащей аптечной практики); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703) (далее - Правила хранения лекарственных средств)
Идентификатор вопроса проверочного листа	36
Вопрос проверочного листа	Имеется ли разработанный и утвержденный комплекс мер, направленный на минимизацию риска контаминации лекарственных препаратов, с учетом условий соблюдения защиты от факторов внешней среды с оформлением:
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2016, N 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ); Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45112) (далее - Правила надлежащей практики хранения); Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45113) (далее - Правила надлежащей аптечной практики); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703) (далее - Правила хранения лекарственных средств)
Идентификатор вопроса проверочного листа	37
Вопрос проверочного листа	Изолированы ли специально промаркированные лекарственные препараты, предназначенные для уничтожения?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2016, N 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ); Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45112) (далее - Правила надлежащей практики хранения); Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45113) (далее - Правила надлежащей аптечной практики); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703) (далее - Правила хранения лекарственных средств)
Идентификатор вопроса проверочного листа	38
Вопрос проверочного листа	Изолированы ли:
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2016, N 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ); Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45112) (далее - Правила надлежащей практики хранения); Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45113) (далее - Правила надлежащей аптечной практики); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703) (далее - Правила хранения лекарственных средств)
Идентификатор вопроса проверочного листа	39
Вопрос проверочного листа	Имеются ли документы, описывающие действия, выполняемые субъектом обращения лекарственных препаратов, направленные на соблюдение требований, установленных Правилами надлежащей практики хранения:
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2016, N 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ); Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45112) (далее - Правила надлежащей практики хранения); Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45113) (далее - Правила надлежащей аптечной практики); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703) (далее - Правила хранения лекарственных средств)
Идентификатор вопроса проверочного листа	40
Вопрос проверочного листа	Ведется ли учет лекарственных средств с ограниченным сроком годности на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2016, N 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ); Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45112) (далее - Правила надлежащей практики хранения); Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45113) (далее - Правила надлежащей аптечной практики); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703) (далее - Правила хранения лекарственных средств)
Идентификатор вопроса проверочного листа	41
Вопрос проверочного листа	Установлен ли руководителем организации порядок ведения учета лекарственных средств с ограниченным сроком?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2016, N 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ); Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45112) (далее - Правила надлежащей практики хранения); Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45113) (далее - Правила надлежащей аптечной практики); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703) (далее - Правила хранения лекарственных средств)
Идентификатор вопроса проверочного листа	42
Вопрос проверочного листа	Регистрируются ли результаты температурного картирования и влажности в специальном журнале (карте) регистрации на бумажном носителе и (или) в электронном виде ежедневно, в том числе в выходные и праздничные дни?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2016, N 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ); Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45112) (далее - Правила надлежащей практики хранения); Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45113) (далее - Правила надлежащей аптечной практики); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703) (далее - Правила хранения лекарственных средств)
Идентификатор вопроса проверочного листа	43
Вопрос проверочного листа	Хранятся ли журналы (карты) регистрации температурного картирования в течение двух лет?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2016, N 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ); Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45112) (далее - Правила надлежащей практики хранения); Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45113) (далее - Правила надлежащей аптечной практики); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703) (далее - Правила хранения лекарственных средств)
Идентификатор вопроса проверочного листа	44
Вопрос проверочного листа	Соблюдается ли запрет на совместное хранение в одном технически укрепленном помещении лекарственных препаратов, предусмотренных пунктом 32 Правил надлежащей практики хранения, и лекарственных препаратов, содержащих сильнодействующие или ядовитые вещества?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2016, N 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ); Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45112) (далее - Правила надлежащей практики хранения); Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45113) (далее - Правила надлежащей аптечной практики); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703) (далее - Правила хранения лекарственных средств)
Идентификатор вопроса проверочного листа	45
Вопрос проверочного листа	Соблюдается ли запрет на хранение огнеопасных и взрывоопасных лекарственных препаратов вдали от:
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2016, N 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ); Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45112) (далее - Правила надлежащей практики хранения); Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45113) (далее - Правила надлежащей аптечной практики); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703) (далее - Правила хранения лекарственных средств)
Идентификатор вопроса проверочного листа	46
Вопрос проверочного листа	Соблюдается ли запрет на хранение в помещениях хранения лекарственных препаратов:
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2016, N 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ); Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45112) (далее - Правила надлежащей практики хранения); Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный N 45113) (далее - Правила надлежащей аптечной практики); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703) (далее - Правила хранения лекарственных средств)

Контрольный вопрос

Идентификатор вопроса проверочного листа	0
Вопрос проверочного листа	Отпускаются ли лекарственные препараты, обладающие анаболической активностью, при предъявлении рецептов, выписанных на рецептурных бланках формы N 148-1/у-88, утвержденной приказом N 54н?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ; Федеральный закон от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ; Правила утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110; Перечень утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681; Формы бланков рецептов утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1175н; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. N 562н; Перечень утвержденные распоряжением Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2015 г. N 2724-р; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 сентября 2016 г. N 681н
Идентификатор вопроса проверочного листа	1
Вопрос проверочного листа	Отпускаются ли наркотические и психотропные лекарственные препараты по рецептам?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ; Федеральный закон от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ; Правила утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110; Перечень утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681; Формы бланков рецептов утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1175н; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. N 562н; Перечень утвержденные распоряжением Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2015 г. N 2724-р; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 сентября 2016 г. N 681н
Идентификатор вопроса проверочного листа	2
Вопрос проверочного листа	Отпускаются ли иммунобиологические лекарственные препараты по рецептам?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ; Федеральный закон от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ; Правила утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110; Перечень утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681; Формы бланков рецептов утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1175н; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. N 562н; Перечень утвержденные распоряжением Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2015 г. N 2724-р; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 сентября 2016 г. N 681н
Идентификатор вопроса проверочного листа	3
Вопрос проверочного листа	Отпускаются ли наркотические и психотропные лекарственные препараты, внесенные в Список II Перечня наркотических и психотропных лекарственных препаратов, при предъявлении рецептов, выписанных на рецептурных бланках формы N 107/у-НП, утвержденной приказом N 54н?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ; Федеральный закон от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ; Правила утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110; Перечень утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681; Формы бланков рецептов утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1175н; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. N 562н; Перечень утвержденные распоряжением Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2015 г. N 2724-р; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 сентября 2016 г. N 681н
Идентификатор вопроса проверочного листа	4
Вопрос проверочного листа	Отпускаются ли психотропные лекарственные препараты, внесенные в Список III Перечня наркотических и психотропных лекарственных препаратов, при предъявлении рецептов, выписанных на рецептурных бланках формы N 148-1/у-88, утвержденной приказом N 54н?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ; Федеральный закон от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ; Правила утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110; Перечень утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681; Формы бланков рецептов утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1175н; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. N 562н; Перечень утвержденные распоряжением Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2015 г. N 2724-р; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 сентября 2016 г. N 681н
Идентификатор вопроса проверочного листа	5
Вопрос проверочного листа	Отпускаются ли наркотические и психотропные лекарственные препараты Списка II Перечня наркотических и психотропных лекарственных препаратов в виде трансдермальных терапевтических систем при предъявлении рецептов, выписанных на рецептурных бланках формы N 148-1/у-88, утвержденной приказом N 54н?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ; Федеральный закон от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ; Правила утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110; Перечень утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681; Формы бланков рецептов утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1175н; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. N 562н; Перечень утвержденные распоряжением Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2015 г. N 2724-р; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 сентября 2016 г. N 681н
Идентификатор вопроса проверочного листа	6
Вопрос проверочного листа	Отпускаются ли лекарственные препараты, включенные в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, при предъявлении рецептов, выписанных на рецептурных бланках формы N 148-1/у-88, утвержденной приказом N 54н?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ; Федеральный закон от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ; Правила утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110; Перечень утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681; Формы бланков рецептов утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1175н; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. N 562н; Перечень утвержденные распоряжением Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2015 г. N 2724-р; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 сентября 2016 г. N 681н
Идентификатор вопроса проверочного листа	7
Вопрос проверочного листа	Осуществляется ли при истечении срока действия рецепта в период нахождения его на отсроченном обслуживании отпуск лекарственного препарата по такому рецепту (без его переоформления)?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ; Федеральный закон от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ; Правила утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110; Перечень утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681; Формы бланков рецептов утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1175н; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. N 562н; Перечень утвержденные распоряжением Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2015 г. N 2724-р; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 сентября 2016 г. N 681н
Идентификатор вопроса проверочного листа	8
Вопрос проверочного листа	Отпускаются ли лекарственные препараты, содержащие кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества, при предъявлении рецептов, выписанных на рецептурных бланках формы N 148-1/у-88, утвержденной приказом N 54н?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ; Федеральный закон от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ; Правила утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110; Перечень утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681; Формы бланков рецептов утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1175н; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. N 562н; Перечень утвержденные распоряжением Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2015 г. N 2724-р; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 сентября 2016 г. N 681н
Идентификатор вопроса проверочного листа	9
Вопрос проверочного листа	Осуществляется ли отпуск лекарственных препаратов без рецептов в соответствии с инструкциями по их медицинскому применению?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ; Федеральный закон от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ; Правила утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110; Перечень утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681; Формы бланков рецептов утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1175н; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. N 562н; Перечень утвержденные распоряжением Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2015 г. N 2724-р; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 сентября 2016 г. N 681н
Идентификатор вопроса проверочного листа	10
Вопрос проверочного листа	Осуществляется ли отпуск лекарственных препаратов в течение указанного в рецепте срока его действия?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ; Федеральный закон от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ; Правила утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110; Перечень утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681; Формы бланков рецептов утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1175н; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. N 562н; Перечень утвержденные распоряжением Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2015 г. N 2724-р; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 сентября 2016 г. N 681н
Идентификатор вопроса проверочного листа	11
Вопрос проверочного листа	Принимается ли в случае отсутствия лекарственного препарата рецепт на обслуживание в следующие сроки:
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ; Федеральный закон от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ; Правила утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110; Перечень утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681; Формы бланков рецептов утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1175н; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. N 562н; Перечень утвержденные распоряжением Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2015 г. N 2724-р; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 сентября 2016 г. N 681н
Идентификатор вопроса проверочного листа	12
Вопрос проверочного листа	Обслуживается ли рецепт на лекарственный препарат, отпускаемый бесплатно или со скидкой и не вошедший в минимальный ассортимент лекарственных препаратов для медицинского применения, необходимых для оказания медицинской помощи, в течение десяти рабочих дней со дня обращения лица к субъекту розничной торговли?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ; Федеральный закон от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ; Правила утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110; Перечень утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681; Формы бланков рецептов утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1175н; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. N 562н; Перечень утвержденные распоряжением Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2015 г. N 2724-р; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 сентября 2016 г. N 681н
Идентификатор вопроса проверочного листа	13
Вопрос проверочного листа	Обслуживаются ли рецепты на лекарственные препараты, назначаемые по решению врачебной комиссии, в течение пятнадцати рабочих дней со дня обращения лица к субъекту розничной торговли?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ; Федеральный закон от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ; Правила утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110; Перечень утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681; Формы бланков рецептов утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1175н; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. N 562н; Перечень утвержденные распоряжением Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2015 г. N 2724-р; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 сентября 2016 г. N 681н
Идентификатор вопроса проверочного листа	14
Вопрос проверочного листа	Отпускаются ли лекарственные препараты по рецептам с истекшим сроком действия?
Ответ проверочного листа	Нет
Ответ (иное) проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ; Федеральный закон от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ; Правила утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110; Перечень утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681; Формы бланков рецептов утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1175н; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. N 562н; Перечень утвержденные распоряжением Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2015 г. N 2724-р; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 сентября 2016 г. N 681н
Идентификатор вопроса проверочного листа	15
Вопрос проверочного листа	Проставляется ли при отпуске наркотического и психотропного лекарственного препарата Списка II Перечня наркотических и психотропных лекарственных препаратов на рецепте об отпуске лекарственного препарата печать организации, в которой указано полное наименование (при наличии печати)?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ; Федеральный закон от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ; Правила утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110; Перечень утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681; Формы бланков рецептов утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1175н; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. N 562н; Перечень утвержденные распоряжением Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2015 г. N 2724-р; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 сентября 2016 г. N 681н
Идентификатор вопроса проверочного листа	16
Вопрос проверочного листа	Отпускаются ли лекарственные препараты в количестве, указанном в рецепте?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ; Федеральный закон от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ; Правила утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110; Перечень утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681; Формы бланков рецептов утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1175н; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. N 562н; Перечень утвержденные распоряжением Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2015 г. N 2724-р; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 сентября 2016 г. N 681н
Идентификатор вопроса проверочного листа	17
Вопрос проверочного листа	Отпускает ли фармацевтический работник предельно допустимое или рекомендованное количество лекарственного препарата для выписывания на один рецепт при предъявлении рецепта с превышением предельно допустимого или рекомендованного количества лекарственного препарата для выписывания на один рецепт с проставлением соответствующей отметки в рецепте?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ; Федеральный закон от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ; Правила утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110; Перечень утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681; Формы бланков рецептов утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1175н; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. N 562н; Перечень утвержденные распоряжением Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2015 г. N 2724-р; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 сентября 2016 г. N 681н
Идентификатор вопроса проверочного листа	18
Вопрос проверочного листа	Осуществляется ли отпуск лекарственного препарата в первичной и вторичной (потребительской) упаковках с маркировкой?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ; Федеральный закон от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ; Правила утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110; Перечень утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681; Формы бланков рецептов утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1175н; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. N 562н; Перечень утвержденные распоряжением Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2015 г. N 2724-р; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 сентября 2016 г. N 681н
Идентификатор вопроса проверочного листа	19
Вопрос проверочного листа	Нарушается ли первичная упаковка лекарственного препарата при его отпуске?
Ответ проверочного листа	Нет
Ответ (иное) проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ; Федеральный закон от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ; Правила утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110; Перечень утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681; Формы бланков рецептов утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1175н; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. N 562н; Перечень утвержденные распоряжением Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2015 г. N 2724-р; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 сентября 2016 г. N 681н
Идентификатор вопроса проверочного листа	20
Вопрос проверочного листа	Проставляется ли при отпуске лекарственных препаратов на рецепте отметка об отпуске лекарственного препарата с указанием:
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ; Федеральный закон от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ; Правила утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110; Перечень утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681; Формы бланков рецептов утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1175н; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. N 562н; Перечень утвержденные распоряжением Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2015 г. N 2724-р; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 сентября 2016 г. N 681н
Идентификатор вопроса проверочного листа	21
Вопрос проверочного листа	Возвращается ли рецепт с отметкой при отпуске лекарственных препаратов по рецепту, выписанному на рецептурном бланке формы N 107-1/у, утвержденной приказом N 54н, срок действия которого составляет один год?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ; Федеральный закон от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ; Правила утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110; Перечень утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681; Формы бланков рецептов утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1175н; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. N 562н; Перечень утвержденные распоряжением Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2015 г. N 2724-р; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 сентября 2016 г. N 681н
Идентификатор вопроса проверочного листа	22
Вопрос проверочного листа	Передается ли фармацевтическим работником лицу, приобретающему (получающему) лекарственные препараты по рецепту, выписанному на рецептурном бланке формы N 148-1/у-04 (л), утвержденной приказом N 54н, или формы N 148-1/у-06 (л), утвержденной приказом N 54н, заполненный корешок такого рецепта?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ; Федеральный закон от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ; Правила утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110; Перечень утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681; Формы бланков рецептов утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1175н; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. N 562н; Перечень утвержденные распоряжением Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2015 г. N 2724-р; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 сентября 2016 г. N 681н
Идентификатор вопроса проверочного листа	23
Вопрос проверочного листа	Осуществляется ли отпуск наркотических и психотропных лекарственных препаратов фармацевтическими работниками, занимающими должности, включенные в Перечень должностей?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ; Федеральный закон от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ; Правила утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110; Перечень утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681; Формы бланков рецептов утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1175н; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. N 562н; Перечень утвержденные распоряжением Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2015 г. N 2724-р; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 сентября 2016 г. N 681н
Идентификатор вопроса проверочного листа	24
Вопрос проверочного листа	Указывается ли на рецепте или корешке рецепта точное время (в часах и минутах) отпуска иммунобиологического лекарственного препарата?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ; Федеральный закон от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ; Правила утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110; Перечень утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681; Формы бланков рецептов утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1175н; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. N 562н; Перечень утвержденные распоряжением Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2015 г. N 2724-р; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 сентября 2016 г. N 681н
Идентификатор вопроса проверочного листа	25
Вопрос проверочного листа	Отпускаются ли иммунобиологические лекарственные препараты при наличии специального термоконтейнера?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ; Федеральный закон от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ; Правила утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110; Перечень утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681; Формы бланков рецептов утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1175н; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. N 562н; Перечень утвержденные распоряжением Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2015 г. N 2724-р; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 сентября 2016 г. N 681н
Идентификатор вопроса проверочного листа	26
Вопрос проверочного листа	Остаются и хранятся ли у субъекта обращения лекарственных средств рецепты (с отметкой "Лекарственный препарат отпущен") на:
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ; Федеральный закон от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ; Правила утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110; Перечень утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681; Формы бланков рецептов утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1175н; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. N 562н; Перечень утвержденные распоряжением Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2015 г. N 2724-р; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 сентября 2016 г. N 681н
Идентификатор вопроса проверочного листа	27
Вопрос проверочного листа	Отмечаются ли рецепты, не указанные в пункте 14 Правил отпуска, штампом "Лекарственный препарат отпущен"?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ; Федеральный закон от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ; Правила утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110; Перечень утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681; Формы бланков рецептов утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1175н; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. N 562н; Перечень утвержденные распоряжением Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2015 г. N 2724-р; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 сентября 2016 г. N 681н
Идентификатор вопроса проверочного листа	28
Вопрос проверочного листа	Возвращаются ли рецепты, не указанные в пункте 14 Правил отпуска, лицу, получившему лекарственный препарат?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ; Федеральный закон от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ; Правила утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110; Перечень утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681; Формы бланков рецептов утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1175н; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. N 562н; Перечень утвержденные распоряжением Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2015 г. N 2724-р; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 сентября 2016 г. N 681н
Идентификатор вопроса проверочного листа	29
Вопрос проверочного листа	Имеется ли журнал, в котором регистрируются рецепты, выписанные с нарушением Правил отпуска, с указанием:
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ; Федеральный закон от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ; Правила утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110; Перечень утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681; Формы бланков рецептов утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1175н; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. N 562н; Перечень утвержденные распоряжением Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2015 г. N 2724-р; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 сентября 2016 г. N 681н
Идентификатор вопроса проверочного листа	30
Вопрос проверочного листа	Фармацевтические работники и руководители аптечных организаций:
Ответ проверочного листа	Нет
Ответ (иное) проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ; Федеральный закон от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ; Правила утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110; Перечень утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681; Формы бланков рецептов утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1175н; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. N 562н; Перечень утвержденные распоряжением Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2015 г. N 2724-р; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 сентября 2016 г. N 681н
Идентификатор вопроса проверочного листа	31
Вопрос проверочного листа	Проставляется ли на требовании-накладной отметка о количестве и стоимости отпущенных лекарственных препаратов?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ; Федеральный закон от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ; Правила утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110; Перечень утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681; Формы бланков рецептов утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1175н; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. N 562н; Перечень утвержденные распоряжением Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2015 г. N 2724-р; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 сентября 2016 г. N 681н
Идентификатор вопроса проверочного листа	32
Вопрос проверочного листа	Осуществляется ли отпуск лекарственных препаратов, обладающих анаболической активностью, фармацевтическими работниками, занимающими должности, включенные в Перечень должностей?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ; Федеральный закон от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ; Правила утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110; Перечень утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681; Формы бланков рецептов утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1175н; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. N 562н; Перечень утвержденные распоряжением Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2015 г. N 2724-р; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 сентября 2016 г. N 681н
Идентификатор вопроса проверочного листа	33
Вопрос проверочного листа	Отпуск лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету, осуществляется ли фармацевтическими работниками, занимающими должности, включенные в Перечень должностей?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ; Федеральный закон от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ; Правила утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110; Перечень утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681; Формы бланков рецептов утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1175н; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. N 562н; Перечень утвержденные распоряжением Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2015 г. N 2724-р; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 сентября 2016 г. N 681н
Идентификатор вопроса проверочного листа	34
Вопрос проверочного листа	Отпускаются ли наркотические и психотропные лекарственные препараты Списка II Перечня наркотических и психотропных лекарственных препаратов при предъявлении документа, удостоверяющего личность, лицу, указанному в рецепте, его законному представителю или лицу, имеющему оформленную в соответствии с законодательством Российской Федерации доверенность на право получения таких наркотических и психотропных лекарственных препаратов?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ; Федеральный закон от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ; Правила утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110; Перечень утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681; Формы бланков рецептов утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1175н; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. N 562н; Перечень утвержденные распоряжением Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2015 г. N 2724-р; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 сентября 2016 г. N 681н
Идентификатор вопроса проверочного листа	35
Вопрос проверочного листа	Выдается ли после отпуска наркотических и психотропных лекарственных препаратов Списка II и III Перечня наркотических и психотропных лекарственных препаратов сигнатура с желтой полосой в верхней части и надписью черным шрифтом на ней "Сигнатура", в которой указываются:
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ; Федеральный закон от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ; Правила утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110; Перечень утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681; Формы бланков рецептов утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1175н; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. N 562н; Перечень утвержденные распоряжением Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2015 г. N 2724-р; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 сентября 2016 г. N 681н
Идентификатор вопроса проверочного листа	36
Вопрос проверочного листа	Имеется ли на требованиях-накладных на получение лекарственных препаратов:
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ; Федеральный закон от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ; Правила утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110; Перечень утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681; Формы бланков рецептов утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1175н; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. N 562н; Перечень утвержденные распоряжением Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2015 г. N 2724-р; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 сентября 2016 г. N 681н
Идентификатор вопроса проверочного листа	37
Вопрос проверочного листа	Осуществляется ли отпуск по отдельным требованиям-накладным:
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ; Федеральный закон от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ; Правила утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110; Перечень утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681; Формы бланков рецептов утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1175н; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. N 562н; Перечень утвержденные распоряжением Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2015 г. N 2724-р; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 сентября 2016 г. N 681н
Идентификатор вопроса проверочного листа	38
Вопрос проверочного листа	Осуществляется ли хранение требований-накладных, по которым отпущены лекарственные препараты:
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ; Федеральный закон от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ; Правила утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110; Перечень утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681; Формы бланков рецептов утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1175н; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. N 562н; Перечень утвержденные распоряжением Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2015 г. N 2724-р; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 сентября 2016 г. N 681н
Идентификатор вопроса проверочного листа	39
Вопрос проверочного листа	Соблюдается ли запрет на нарушение первичной упаковки лекарственного препарата при его отпуске по требованию-накладной (за исключением субъекта розничной торговли, имеющего лицензию на фармацевтическую деятельность с правом изготовления лекарственных препаратов)?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ; Федеральный закон от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ; Правила утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110; Перечень утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681; Формы бланков рецептов утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1175н; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. N 562н; Перечень утвержденные распоряжением Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2015 г. N 2724-р; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 сентября 2016 г. N 681н
Идентификатор вопроса проверочного листа	40
Вопрос проверочного листа	Соблюдается ли запрет на отпуск лекарственных препаратов в количестве, указанном в рецепте, в случае, когда для лекарственного препарата установлены предельно допустимое или рекомендованное количество для выписывания на один рецепт?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ; Федеральный закон от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ; Правила утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110; Перечень утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681; Формы бланков рецептов утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1175н; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. N 562н; Перечень утвержденные распоряжением Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2015 г. N 2724-р; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 сентября 2016 г. N 681н
Идентификатор вопроса проверочного листа	41
Вопрос проверочного листа	Соблюдается ли запрет на нарушение вторичной (потребительской) упаковки лекарственного препарата и отпуск лекарственного препарата в первичной упаковке?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ; Федеральный закон от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ; Правила утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110; Перечень утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681; Формы бланков рецептов утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1175н; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. N 562н; Перечень утвержденные распоряжением Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2015 г. N 2724-р; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 сентября 2016 г. N 681н
Идентификатор вопроса проверочного листа	42
Вопрос проверочного листа	Соблюдается ли запрет на отпуск наркотических и психотропных лекарственных препаратов Списка II и III Перечня наркотических и психотропных лекарственных препаратов по требованиям-накладным индивидуального предпринимателя, имеющего лицензию на медицинскую деятельность?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ; Федеральный закон от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ; Правила утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110; Перечень утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681; Формы бланков рецептов утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1175н; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н; Порядок утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. N 562н; Перечень утвержденные распоряжением Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2015 г. N 2724-р; Перечень утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 сентября 2016 г. N 681н

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ	20.02.2020 16:00:00
Место составления акта о проведении КНМ	664047, Иркутская область, г. Иркутск, ул. Трилиссера, д. 60
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ	Место фактического осуществления деятельности
Дата начала проведения мероприятия	10.02.2020
Срок проведения КНМ (в рабочих часах)	13

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Бутырина А.И.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	начальник отдела
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Белолапоткова А.Б.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	глав. гос. инспектор
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Соколова Я.В.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	гос. инспектор
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий

Нарушение, связанное с результатом КНМ

Характер выявленного нарушения	Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов)	Нарушение в сфере обращения лекарственных средств

Характер выявленного нарушения

Сведения о нарушении

Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов)

Нарушение в сфере обращения лекарственных средств

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ	Сведения о выполнении предписаний органов контроля об устранении выявленных нарушений обязательных требований (с указанием реквизитов выданных предписаний)
Формулировка сведения о результате	устранено

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	20
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	20.02.2020
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	20.03.2020
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	Устранить нарушения

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта	Приказ Минздрава России от 31.08.2016 N 647н "Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения"
Тип положения нормативно-правового акта	Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Шабатурова О.В.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	генеральный директор
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ	Уполномоченный представитель

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ	Нет
Тип субъекта КНМ	ЮЛ/ИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ	ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМЭКСПРЕСС"
ИНН проверяемого лица	3821011030
ОГРН проверяемого лица	1023802254706
Дата присвоения ОГРН (дата регистрации) юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)	17.09.2002
Дата проведения последнего КНМ в отношении проверяемого лица	17.08.2012

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ	Выездная
Вид государственного контроля (надзора)	Федеральный лицензионный контроль за фармацевтической деятельностью.
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП))	Средний риск (4 класс)
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ	Иное
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ	04.02.2020

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	10000054196
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Иркутской области
ОГРН органа государственного контроля (надзора)	1043801064031
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации	10000001127

Контрольно-надзорная функция из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ), привязанная к КНМ

Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	10000460988
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	Государственный надзор за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств требований к проведению доклинических исследований лекарственных средств, клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	312664561
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	Лицензионный контроль фармацевтической деятельности
Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	312682548
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	Лицензионный контроль деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Бутырина А.И.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	начальник отдела
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Белолапоткова А.Б.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	глав. гос. инспектор
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Соколова Я.В.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	гос. инспектор
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала проведения мероприятия	10.02.2020
Дата окончания проведения мероприятия	21.02.2020
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ	Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих часах)	50
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок	Нет
Цели, задачи, предмет КНМ	С целью оценки соблюдения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности, деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений. С целью государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств.

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ	Оценить соблюдение лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности, деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений. Надзор в сфере обращения лекарственных средств.
Дата начала проведения мероприятия	10.02.2020
Дата окончания проведения мероприятия	21.02.2020

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ	Иные основания в соответствии с федеральным законом.
Основание проведения КНМ	Федеральный закон от 19.12.2008 № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля». Федеральный закон РФ от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Федеральный закон от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности». Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств". Приказ Минздрава России от 13.12.2012 № 1040н «Об утверждении положения о территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения». Постановление Правительства РФ от 21.11.2011 №957 "Об организации лицензирования отдельных видов деятельности". Постановление Правительства Российской Федерации от 15.10.2012 №1043н "Об утверждении Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств ".
Сведения о необходимости согласования КНМ	Нет
Наименование основания проведения КНМ	Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя.
Основание проведения КНМ	Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя.
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения	17.09.2002
Сведения о необходимости согласования КНМ	Нет
Наименование основания проведения КНМ	Истечение установленного законом периода со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя.
Основание проведения КНМ	Истечение установленного законом периода со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя.
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения	17.08.2012
Сведения о необходимости согласования КНМ	Нет

Правовое основание КНМ

Дата нормативно-правового акта	26.12.2008
Номер нормативно-правового акта	294-ФЗ
Положение нормативно-правового акта	№:294-ФЗ от 26.12.2008 О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля
Тип положения нормативно-правового акта	Правовые основания проведения проверки
Дата нормативно-правового акта	04.05.2011
Номер нормативно-правового акта	99-ФЗ
Положение нормативно-правового акта	№:99-ФЗ от 04.05.2011 О ЛИЦЕНЗИРОВАНИИ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
Тип положения нормативно-правового акта	Правовые основания проведения проверки

Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМЭКСПРЕСС" №382003252167

Причина проверки:

Цели, задачи проверки:

Выявленные нарушения (1 шт.):

Нарушенный правовой акт:

Выданные предписания:

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Общая информация

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Проверочный лист

Контрольный вопрос

Контрольный вопрос

Контрольный вопрос

Результат проведения КНМ

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

Нарушение, связанное с результатом КНМ

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

Cубъект КНМ

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Контрольно-надзорная функция из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ), привязанная к КНМ

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Правовое основание проведения планового КНМ

Правовое основание КНМ

Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМЭКСПРЕСС"
№382003252167