Задание на проведение НАБЛЮДЕНИЯ ЗА СОБЛЮДЕНИЕМ ОБЯЗАТЕЛЬНЫХ
ТРЕБОВАНИЙ (МОНИТОРИНГА БЕЗОПАСНОСТИ) №П40-4/26 от 13.01.2026г.
🔔
Предостережение
Выписка о проведении мероприятия
На основании анализа сведений из Федерального реестра медицинских и фармацевтических организаций (ФРМФО) единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения (ЕГИСЗ) сведений из электронного сервиса «Информационные письма о медицинских изделиях» (https://roszdravnadzor.gov.ru/servic... Еще...На основании анализа сведений из Федерального реестра медицинских и фармацевтических организаций (ФРМФО) единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения (ЕГИСЗ) сведений из электронного сервиса «Информационные письма о медицинских изделиях» (https://roszdravnadzor.gov.ru/services/unreg), размещенного на официальном сайте федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения были установлены признаки нарушений в части соблюдения обязательных требований при обращении изделий медицинского назначения, соблюдение которых предусмотрено ч. 18, 19 ст. 38 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»:
- Фальсифицированные медицинские изделия и недоброкачественные медицинские изделия подлежат изъятию и последующему уничтожению или вывозу с территории Российской Федерации, а контрафактные медицинские изделия - изъятию и последующему уничтожению. Вывоз с территории Российской Федерации фальсифицированных медицинских изделий и недоброкачественных медицинских изделий осуществляется за счет лица, осуществившего их ввоз на территорию Российской Федерации;
- Фальсифицированные медицинские изделия и недоброкачественные медицинские изделия подлежат изъятию из обращения и уничтожению на основании решения владельца медицинских изделий, решения уполномоченного федерального органа исполнительной власти, осуществляющего функции по контролю и надзору в сфере охраны здоровья, или решения суда. Контрафактные медицинские изделия подлежат изъятию из обращения и уничтожению по решению суда. Порядок изъятия из обращения и уничтожения фальсифицированных медицинских изделий, недоброкачественных медицинских изделий и контрафактных медицинских изделий устанавливается Правительством Российской Федерации.
Согласно ФРМФО, в разделе «Оборудование» было поставлено на баланс медицинское изделие, в отношении которого Росздравнадзором было издано информационное письмо о
недоброкачественном медицинском изделии.
Сведения ФРМО:
Субъект РФ
OID MO
Краткое наименование МО
Здание
Дата регистрации
Номер РУ
Наименование
Тип медицинского изделия
Производитель
Страна производства
Модель
Серийный номер
Инвентарный номер
Дата выпуска
Дата ввода в эксплуатацию
Срок службы/ годности, лет
Дата вывода из эксплуатации
Калужская область
1.2.643.5.1.13.13.12.2.40.3789
ГБУЗ КО "ЦРБ БОРОВСКОГО РАЙОНА"
ФАП Совьяки
2020-04-30 00:00:00
РЗН 2019/9116
Шприцы одноразовые емкостью 1,2,5,10 мл с набором игл
260600 Шприц общего назначения, одноразового использования
ООО "ПРЕМЬЕР-МЕД"
Россия
1. Шприцы инъекционные однократного применения стерильные без игл, следующих исполнений: 1.1. Шприцы инъекционные однократного применения трехдетальные стерильные с наконечником "Луер" вместимостью 1 мл
б/н
нет
2025-01-01 00:00:00
2025-10-24 00:00:00
1
Калужская область
Сведения Росздравнадзора:
№ инф. письма
Дата письма
Дата публикации
Наименование медицинского изделия
Номер РУ
Дата РУ
Производитель
Тема письма
№ доп. письма
Дата доп. письма
Файл письма
Файл доп. письма
Партия
Серийный номер
Дата производства
01И-1053/25
14.10.2025
16.10.2025 17:27:40
Шприцы инъекционные однократного применения стерильные по ТУ 32.50.13-001-25587590-2018
РЗН 2019/9116
19.04.2024
ООО "ПРЕМЬЕР-МЕД"
О недоброкачественном медицинском изделии
2637609.pdf
118
Не указано
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Калужской области организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КАЛУЖСКОЙ ОБЛАСТИ "ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА БОРОВСКОГО РАЙОНА" (ИНН: 4003013252)
Предостережение:
Выписка о проведении мероприятия
На основании анализа сведений из Федерального реестра медицинских и фармацевтических организаций (ФРМФО) единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения (ЕГИСЗ) сведений из электронного сервиса «Информационные письма о медицинских изделиях» (https://roszdravnadzor.gov.ru/services/unreg), размещенного на официальном сайте федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения были установлены признаки нарушений в части соблюдения обязательных требований при обращении изделий медицинского назначения, соблюдение которых предусмотрено ч. 18, 19 ст. 38 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»:
- Фальсифицированные медицинские изделия и недоброкачественные медицинские изделия подлежат изъятию и последующему уничтожению или вывозу с территории Российской Федерации, а контрафактные медицинские изделия - изъятию и последующему уничтожению. Вывоз с территории Российской Федерации фальсифицированных медицинских изделий и недоброкачественных медицинских изделий осуществляется за счет лица, осуществившего их ввоз на территорию Российской Федерации;
- Фальсифицированные медицинские изделия и недоброкачественные медицинские изделия подлежат изъятию из обращения и уничтожению на основании решения владельца медицинских изделий, решения уполномоченного федерального органа исполнительной власти, осуществляющего функции по контролю и надзору в сфере охраны здоровья, или решения суда. Контрафактные медицинские изделия подлежат изъятию из обращения и уничтожению по решению суда. Порядок изъятия из обращения и уничтожения фальсифицированных медицинских изделий, недоброкачественных медицинских изделий и контрафактных медицинских изделий устанавливается Правительством Российской Федерации.
Согласно ФРМФО, в разделе «Оборудование» было поставлено на баланс медицинское изделие, в отношении которого Росздравнадзором было издано информационное письмо о
недоброкачественном медицинском изделии.
Сведения ФРМО:
Субъект РФ
OID MO
Краткое наименование МО
Здание
Дата регистрации
Номер РУ
Наименование
Тип медицинского изделия
Производитель
Страна производства
Модель
Серийный номер
Инвентарный номер
Дата выпуска
Дата ввода в эксплуатацию
Срок службы/ годности, лет
Дата вывода из эксплуатации
Калужская область
1.2.643.5.1.13.13.12.2.40.3789
ГБУЗ КО "ЦРБ БОРОВСКОГО РАЙОНА"
ФАП Совьяки
2020-04-30 00:00:00
РЗН 2019/9116
Шприцы одноразовые емкостью 1,2,5,10 мл с набором игл
260600 Шприц общего назначения, одноразового использования
ООО "ПРЕМЬЕР-МЕД"
Россия
1. Шприцы инъекционные однократного применения стерильные без игл, следующих исполнений: 1.1. Шприцы инъекционные однократного применения трехдетальные стерильные с наконечником "Луер" вместимостью 1 мл
б/н
нет
2025-01-01 00:00:00
2025-10-24 00:00:00
1
Калужская область
Сведения Росздравнадзора:
№ инф. письма
Дата письма
Дата публикации
Наименование медицинского изделия
Номер РУ
Дата РУ
Производитель
Тема письма
№ доп. письма
Дата доп. письма
Файл письма
Файл доп. письма
Партия
Серийный номер
Дата производства
01И-1053/25
14.10.2025
16.10.2025 17:27:40
Шприцы инъекционные однократного применения стерильные по ТУ 32.50.13-001-25587590-2018
РЗН 2019/9116
19.04.2024
ООО "ПРЕМЬЕР-МЕД"
О недоброкачественном медицинском изделии
2637609.pdf
118
Не указано